N,N-dihexylpyridine-2,6-dicarboxamide | 126230-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N,N-dihexylpyridine-2,6-dicarboxamide
• 英文别名: 2,6-Pyridinedicarboxamide, N,N'-dihexyl-；2-N,6-N-dihexylpyridine-2,6-dicarboxamide
• CAS: 126230-13-5
• 化学式: C₁₉H₃₁N₃O₂
• 分子量: 333.474
• InChiKey: ZDGDBMUQXGUDAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dihexylpyridine-2,6-dicarboxamide 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 氘代二甲亚砜 、 氘代乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Hydrophilic and hydrophobic carboxamide pincers as anion hosts

  摘要：

  “裸骨”吡啶二羧酰胺和吡啶四羧酰胺夹心结构被用来探索超分子阴离子结合。研究了亲水性vs.疏水性环境的影响以及二元主体中协同相互作用的潜力。

  DOI：

  10.1039/d1ob01605a
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2.6-二羧酸二甲酯 、 正己胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以58%的产率得到N,N-dihexylpyridine-2,6-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Hydrophilic and hydrophobic carboxamide pincers as anion hosts

  摘要：

  “裸骨”吡啶二羧酰胺和吡啶四羧酰胺夹心结构被用来探索超分子阴离子结合。研究了亲水性vs.疏水性环境的影响以及二元主体中协同相互作用的潜力。

  DOI：

  10.1039/d1ob01605a

文献信息

• Facile Preparation of 6-Bromopyridine-2-carboxamide and Pyridine-2,6-dicarboxamide: Partial Aminocarbonylation of 2,6-Dibromopyridine
  作者：Hiroshi Horino、Hiroyuki Sakaba、Mannosuke Arai

  DOI：10.1055/s-1989-27372

  日期：——

  The palladium-catalyzed carbonylation of 2,6-dibromopyridine in the presence of primary amines under controlled conditions (carbon monoxide pressure) gives mainly N-aryl- or N-alkyl-6-bromopyridine-2-carboxamides accompanied by N,N′-diaryl- or N,N′-dialkylpyridine- 2,6-dicarboxamides. Further aminocarbonylation of the N-aryl- and N- alkyl-6-bromopyridine-2-carboxamides affords unsymmetric N,N′- diaryl, N-alkyl-N′-aryl-, or N,N′-dialkylpyridine-2,6-dicarboxamides.

  在受控条件下（如一氧化碳压力）下，钯催化的2,6-二溴吡啶与初级胺的羰基化反应主要生成N-芳基或N-烷基-6-溴吡啶-2-羧酰胺，并伴有N,N′-二芳基或N,N′-二烷基吡啶-2,6-二羧酰胺。对N-芳基和N-烷基-6-溴吡啶-2-羧酰胺进行进一步的氨基羰基化反应，可以得到不对称的N,N′-二芳基、N-烷基-N′-芳基或N,N′-二烷基吡啶-2,6-二羧酰胺。
• HORINO, HIROSHI;SAKABA, HIROYUKI;ARAI, MANNOSUKE, SYNTHESIS,(1989) N, C. 715-718
  作者：HORINO, HIROSHI、SAKABA, HIROYUKI、ARAI, MANNOSUKE

  DOI：——

  日期：——
• Hydrophilic and hydrophobic carboxamide pincers as anion hosts
  作者：Jessica Lohrman、Subhamay Pramanik、Sandeep Kaur、Hanumaiah Telikepalli、Victor W. Day、Kristin Bowman-James

  DOI：10.1039/d1ob01605a

  日期：——

  “Bare bones” pyridine dicarboxamide and pyrazine tetracarboxamide pincer frameworks were used to probe supramolecular anion binding. The influence of hydrophilic vs. hydrophobic environments and the potential for synergistic interactions in the ditopic hosts were explored.

  “裸骨”吡啶二羧酰胺和吡啶四羧酰胺夹心结构被用来探索超分子阴离子结合。研究了亲水性vs.疏水性环境的影响以及二元主体中协同相互作用的潜力。