Hydrosilylation of α,β-unsaturated nitriles and esters catalyzed by tris (triphenylphosphine)chlororhodium
作者:Iwao Ojima、Miyoko Kumagai、Yoichiro Nagai
DOI:10.1016/s0022-328x(00)87057-6
日期:1976.5
trichlorosilane which afforded β-adduct with acrylonitrile. On the other hand, the hydrosilylation of α,β-unsaturated esters gave rather complex results. The selectivity of the reactions was dramatically affected by the substituent of the ester group and that on the β-carbon. Thus, the hydrosilylation of ethyl acrylate with triethylsilane afforded a β-adduct, but, that of ethyl crotonate using the same hydrosilane
描述了使用三(
三苯基膦)
氯铑作为
催化剂的α,β-不饱和腈和
酯的
氢化
硅烷化,例如
丙烯腈,
巴豆腈,
肉桂腈,
丙烯酸乙酯和
甲基丙烯酸酯,
巴豆酸乙酯和
甲基丙烯酸甲酯以及
甲基丙烯酸乙酯和
甲基丙烯酸甲酯。α,β-不饱和腈的
氢化
硅烷化仅以高收率提供α-加合物,除了三
氯硅烷的情况下,其提供了带有
丙烯腈的β-加合物。另一方面,α,β-不饱和
酯的
氢化
硅烷化产生相当复杂的结果。反应的选择性受
酯基的取代基和β-
碳上的取代基的影响很大。因此,
丙烯酸乙酯与三乙基
硅烷的
氢化
硅烷化得到β-加合物,但是使用相同的
氢化
硅烷的
巴豆酸乙酯的
氢化
硅烷化仅得到1,4-加合物。