N-(hexylcarbamoyl)-4-methylbenzenesulfonamide | 92493-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(hexylcarbamoyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: 1-Hexyl-3-(4-methylphenyl)sulfonylurea
• CAS: 92493-70-4
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂O₃S
• 分子量: 298.406
• InChiKey: AQRJDVDPXATDJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120-122 °C
• 密度：
  1.142±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(hexylcarbamoyl)-4-methylbenzenesulfonamide 、 N-benzyl-2-azanorbornene 在 三乙胺 、 光气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.42h， 以67%的产率得到N-(3-benzyl-1-hexyl-1,3,4,4a,5,7a-hexahydro-2H-cyclopenta[d]pyrimidin-2-ylidene)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  用于两性离子1,3-二氮杂-克莱森重排的碳二亚胺生成方法的优化

  摘要：

  应变的叔烯丙基胺2-苄基-2-氮杂双环[2.2.1]庚-5-烯与1,3-二氮杂-克莱森重排的原位生成的碳二亚胺反应，得到结构上有意义的双环胍。使用更多的电子不足的碳二亚胺使这些重排更容易。然而，没有足够的方法来合成高度缺乏电子的碳二亚胺。本文报道了由母体脲和异硫脲合成此类碳二亚胺的探索及其在1，3-二氮杂-克莱森重排中的用途。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.04.064
• 作为产物：
  描述：

  正己胺 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-(hexylcarbamoyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过水辅助制备氨基甲酸酯轻松合成磺酰脲类

  摘要：

  已经报道了一种新颖且简单的合成磺酰脲类的方法。它涉及各种胺与碳酸二苯酯的反应，以产生相应的氨基甲酸酯，其随后与不同的磺酰胺反应，以优异的产率产生不同的磺酰脲类。碳酸二苯酯与胺的第一反应是在室温下于水性：有机（H 2 O ：THF，90 : 10）介质中进行的，以生成氨基甲酸酯，该氨基甲酸酯与磺酰胺反应后，直接通向磺酰脲类。上述方法避免了传统的多步骤方案，并且避免使用有害，刺激性，有毒和对水分敏感的试剂，例如光气，异氰酸酯和/或氯甲酸酯。

  DOI：

  10.1039/c7ob00872d