(S)-1,3,5-Tris(1-methoxycarbonylethoxymethylene)-2,4,6-trimethylbenzene | 268225-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-1,3,5-Tris(1-methoxycarbonylethoxymethylene)-2,4,6-trimethylbenzene
• 英文别名: methyl (2S)-2-[[3,5-bis[[(2S)-1-methoxy-1-oxopropan-2-yl]oxymethyl]-2,4,6-trimethylphenyl]methoxy]propanoate
• CAS: 268225-51-0
• 化学式: C₂₄H₃₆O₉
• 分子量: 468.544
• InChiKey: FBXKDTDPORZWFL-BZSNNMDCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  106.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基溴化镁 、 (S)-1,3,5-Tris(1-methoxycarbonylethoxymethylene)-2,4,6-trimethylbenzene 以 乙醚 为溶剂， 反应 20.0h， 以63%的产率得到(S)-1,3,5-Tris(2-hydroxy-2-methylbut-3-oxymethylene)-2,4,6-trimethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Homochiral C3-Symmetric Triols and Triamines: Straightforward Syntheses, and Applications as Chiral Ligands

  摘要：

  采用高效的一步或两步法，已成功制备出具有C3对称性的手性三醇和三胺，这些化合物在立体需求上存在差异。文中简要探讨了这些三醇作为金属有机配合物配体的应用，以及一种三醇的钛配合物在不对称诱导中的用途。

  DOI：

  10.1055/s-2000-6255
• 作为产物：
  描述：

  L-乳酸甲酯 、 2,4,6-三溴甲基三甲基苯 在 sodium hydride 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以62%的产率得到(S)-1,3,5-Tris(1-methoxycarbonylethoxymethylene)-2,4,6-trimethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Homochiral C3-Symmetric Triols and Triamines: Straightforward Syntheses, and Applications as Chiral Ligands

  摘要：

  采用高效的一步或两步法，已成功制备出具有C3对称性的手性三醇和三胺，这些化合物在立体需求上存在差异。文中简要探讨了这些三醇作为金属有机配合物配体的应用，以及一种三醇的钛配合物在不对称诱导中的用途。

  DOI：

  10.1055/s-2000-6255

文献信息

• Homochiral C3-Symmetric Triols and Triamines: Straightforward Syntheses, and Applications as Chiral Ligands
  作者：Susan K. Armstrong、Scott Clunas

  DOI：10.1055/s-2000-6255

  日期：——

  Homochiral C 3-symmetric triols and triamines of varying steric demands have been made using an efficient one- or two-step procedure. The triols' use as ligands in organometallic complexes is explored briefly, as is the use of the titanium complex of one triol for asymmetric induction.

  采用高效的一步或两步法，已成功制备出具有C3对称性的手性三醇和三胺，这些化合物在立体需求上存在差异。文中简要探讨了这些三醇作为金属有机配合物配体的应用，以及一种三醇的钛配合物在不对称诱导中的用途。