2,4,6-tris(N-tosylaminomethyl)mesitylene | 176107-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,6-tris(N-tosylaminomethyl)mesitylene
• 英文别名: 4-methyl-N-[[2,4,6-trimethyl-3,5-bis[[(4-methylphenyl)sulfonylamino]methyl]phenyl]methyl]benzenesulfonamide
• CAS: 176107-49-6
• 化学式: C₃₃H₃₉N₃O₆S₃
• 分子量: 669.887
• InChiKey: PSTOWCIOZFEMHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  164
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-tris(N-tosylaminomethyl)mesitylene 在 盐酸 、 caesium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 N-(3-aminopropyl)-N-[[3,5-bis[[3-aminopropyl-(4-methylphenyl)sulfonylamino]methyl]-2,4,6-trimethylphenyl]methyl]-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  均三甲苯桥联六氮杂双环化合物的便捷合成

  摘要：

  两个均三甲苯-桥连配体hexaazamacrobicyclic 1和2通过一个三步过程从可用2,4,6-三（溴甲基）均三甲苯（制备9）和N，N“ -二p -tosylethylenediamine和N，N” -二-对甲苯磺酰基-1，3-二氨基丙烷。首先，通过用BOC-O-BOC处理两个二胺来制备单-BOC保护的二甲苯磺胺5和6。将这些单BOC保护的二胺用三（溴甲基）-亚甲基三甲苯处理，然后脱保护得到2,4,6-三（2,5-二甲苯基-2,5-二氮杂戊基）亚甲基（3）及其2， 6-二氮杂己基类似物4。后者的中间体用三（溴甲基）均三甲苯处理，得到均三甲苯间桥连的六氮杂双环。此三步综合替代了所报告的九步过程。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330101
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三溴甲基三甲基苯 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 60.17h， 生成 2,4,6-tris(N-tosylaminomethyl)mesitylene
  参考文献：
  名称：

  均三甲苯桥联六氮杂双环化合物的便捷合成

  摘要：

  两个均三甲苯-桥连配体hexaazamacrobicyclic 1和2通过一个三步过程从可用2,4,6-三（溴甲基）均三甲苯（制备9）和N，N“ -二p -tosylethylenediamine和N，N” -二-对甲苯磺酰基-1，3-二氨基丙烷。首先，通过用BOC-O-BOC处理两个二胺来制备单-BOC保护的二甲苯磺胺5和6。将这些单BOC保护的二胺用三（溴甲基）-亚甲基三甲苯处理，然后脱保护得到2,4,6-三（2,5-二甲苯基-2,5-二氮杂戊基）亚甲基（3）及其2， 6-二氮杂己基类似物4。后者的中间体用三（溴甲基）均三甲苯处理，得到均三甲苯间桥连的六氮杂双环。此三步综合替代了所报告的九步过程。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330101