methyl 4-(trimethylsilyl)butanoate | 27798-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 4-(trimethylsilyl)butanoate
• 英文别名: Methyl 4-trimethylsilylbutyrate；methyl 4-trimethylsilylbutanoate
• CAS: 27798-48-7
• 化学式: C₈H₁₈O₂Si
• 分子量: 174.315
• InChiKey: FOKJGIUMUAKEAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.28
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3-氯丙基)三甲基硅烷 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 methyl 4-(trimethylsilyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  Razuvaev,G.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1976, vol. 46, p. 854 - 858

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of carboalkoxycarbenes with alkylsilanes
  作者：Wataru Ando、Kenji Konishi、Toshihiko Migita

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)93660-x

  日期：1974.1

  Carboalkoxycarbenes react readily with alkylsilanes to give α-CH and β-CH insertion products of the carbene. Carboalkoxycarbenes also insert into SiC bonds, as well as into the CH bonds of a disilacyclobutane.

  碳烷氧基卡宾很容易与烷基硅烷反应生成卡宾的α-CH和β-CH插入产物。碳烷氧基卡宾也插入二硅环丁烷的SiC键和CH键中。
• Application du systeme Me3SiClLiTHF a la synthese d'acylsilanes, d'alcools, d'aldehydes, d'esters et de nitriles C-silicies
  作者：J.-P. Picard、A. Ekouya、J. Dunogues、N. Duffaut、R. Calas

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)94144-5

  日期：1975.7

  Synthesis of C-silylated products by silylation of various functional saturated derivatives (aldehydes, nitriles, acid anhydrides and esters), by mens of the Me3SiClLiTHF system used at 0–10°C, is described. Most of the products obtained are new. A mechanism explaining the formation of these derivatives is proposed.

  描述了通过在0–10°C下使用Me 3 SiCl 3 Li 3 THF体系对各种功能性饱和衍生物（醛，腈，酸酐和酯）进行甲硅烷基化来合成C-硅烷化产物的方法。获得的大多数产品都是新产品。提出了解释这些衍生物形成的机理。
• Harnessing Supported Gold Nanoparticle as a Single‐Electron Transfer Catalyst for Decarboxylative Cross‐Coupling
  作者：Hiroki Miura、Kaede Ameyama、Tetsuya Shishido

  DOI：10.1002/adsc.202300462

  日期：2024.1.9

  of a stable C(sp3)−O bond took place in the presence of a supported Au NPs catalyst, which realized radical alkyl-silyl cross-coupling to give alkylsilanes (Scheme 1).45, 46 Single-electron oxidation of disilane triggered the fragmentation of a Si−Si bond to furnish highly reactive silyl radicals,47 implying that supported Au NPs function as heterogeneous single-electron transfer catalysts without light

  介绍 负载型金纳米颗粒 (Au NPs) 在多种化学反应中表现出优异的催化活性，例如低温下一氧化碳1-4和氨5-7的氧化以及水煤气变换反应。8-14它们的特性还使得有机分子能够进行非均相还原和氧化转化以获得精细化学品。15-25同时，主要基于电子顺磁共振（EPR）光谱的详细研究揭示了金纳米颗粒与有机自由基之间的谐波相互作用。26-33这些发现使我们重新考虑 Au NP 影响下的几种催化有机转化是否可能包括单电子转移。另一方面，过渡金属、光激发金属配合物和无机半导体促进的单电子转移是产生有机自由基的最有力的工具之一。特别是，光氧化还原催化下自由基交叉偶联反应的最新进展使化学家能够合成多样化且复杂的分子。34-44最近，我们发现在负载型 Au NPs 催化剂存在下，稳定的 C( sp 3 )−O 键发生均裂，实现自由基烷基-甲硅烷基交叉偶联，得到烷基硅烷（方案 1）。45, 46乙硅烷的单电子氧化引发了
• Razuvaev,G.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1976, vol. 46, p. 854 - 858
  作者：Razuvaev,G.A. et al.

  DOI：——

  日期：——