N-tosyl-α'-propyl-α-furfuryl amine | 134340-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-tosyl-α'-propyl-α-furfuryl amine
• 英文别名: N-[1-(furan-2-yl)butyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 134340-64-0
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₃S
• 分子量: 293.387
• InChiKey: FFVDKRRKGUDNRA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  402.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.173±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tosyl-α'-propyl-α-furfuryl amine 在 三氟化硼乙醚 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Aza-1-cyano-4-hydroxyanthraquinones

  摘要：

  对 2-烷基吡啶-3-酮进行邻苯二甲酸环化反应，可生成意想不到的 2-氮杂-1-氰基-4-羟基蒽醌类化合物，其中的氰基来自 3-氰基邻苯二甲酸盐。这些化合物在抗爱泼斯坦-巴氏病毒早期抗原（EBV-EA）激活和作为抗微生物化合物方面具有巨大潜力

  DOI：

  10.1055/s-2007-970778
• 作为产物：
  描述：

  N-亚硫酰基-p-甲苯磺胺 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 N-tosyl-α'-propyl-α-furfuryl amine
  参考文献：
  名称：

  使用改性的无尖锐不对称环氧化试剂通过动力学拆分有效制备旋光性α-糠酰胺

  摘要：

  首先通过使用改良的Sharpless不对称环氧化试剂进行α-糠基酰胺的动力学拆分，得到具有高对映选择性的慢反应对映异构体（S）-1 a–h和（R）-1 b，f。 100％ee）和高化学产率（45-50％）。从快速反应的对映异构体获得了相似的结果。该动力学拆分显示出反向的对映选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86343-2

文献信息

• An efficient preparation of optically active α-furfuryl amide by kinetic resolution using the modified sharpless asymmetric epoxidation reagent
  作者：Wei-Shan Zhou、Zhi-Hui Lu、Zhi-Min Wang

  DOI：10.1016/0040-4039(91)80360-i

  日期：1991.3

  Kinetic resolution of α-furfuryl amide was first carried out by using the modified Sharpless asymmetric epoxidation reagent to give the slow-reacting enantiomers, (S)-1a–f and (R)-1b,f in high enantioselectivity (90–100% e.e) and high chemical yield (45–50%).

  首先通过使用改良的Sharpless不对称环氧化试剂进行α-糠基酰胺的动力学拆分，得到具有高对映选择性的慢反应对映体（S）-1 a-f和（R）-1 b，f（90- 100％ee）和高化学产率（45-50％）。
• An efficient preparation of optically active α-furfuryl amide by kinetic resolution using the modified sharpless asymmetric epoxidation reagents
  作者：Wei-Shan Zhou、Zhi-Hui Lu、Zhi-Min Wang

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86343-2

  日期：1993.3

  Kinetic resolution of α-furfuryl amide was first carried out by using the modified Sharpless asymmetric epoxidation reagent to give the slow-reacting enantiomers, (S)-1a–h and (R)-1b,f in high enantioselectivity(90–100% e.e) and high chemical yield (45–50%). Similar results were obtained from the fast-reacting enantiomers. This kinetic resolution exhibits the reversed enantioselectivity.

  首先通过使用改良的Sharpless不对称环氧化试剂进行α-糠基酰胺的动力学拆分，得到具有高对映选择性的慢反应对映异构体（S）-1 a–h和（R）-1 b，f。 100％ee）和高化学产率（45-50％）。从快速反应的对映异构体获得了相似的结果。该动力学拆分显示出反向的对映选择性。
• Synthesis of 2-Aza-1-cyano-4-hydroxyanthraquinones
  作者：Norbert De Kimpe、Sven Claessens、Jan Jacobs

  DOI：10.1055/s-2007-970778

  日期：2007.3

  Phthalide annulation of 2-alkylpyridin-3-ones results in the formation of the unexpected 2-aza-1-cyano-4-hydroxy-anthraquinones, the cyano moiety originating from the 3-cyanophthalide. These compounds hold great potential against Epstein-Barr Virus Early Antigen (EBV-EA) activation and as antimicrobial compounds

  对 2-烷基吡啶-3-酮进行邻苯二甲酸环化反应，可生成意想不到的 2-氮杂-1-氰基-4-羟基蒽醌类化合物，其中的氰基来自 3-氰基邻苯二甲酸盐。这些化合物在抗爱泼斯坦-巴氏病毒早期抗原（EBV-EA）激活和作为抗微生物化合物方面具有巨大潜力