2-[[5-(4-甲氧基苯基)-1,3,4-恶二唑-2-基]氨基]-1,3-噻唑-4-酮 | 89335-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-[[5-(4-甲氧基苯基)-1,3,4-恶二唑-2-基]氨基]-1,3-噻唑-4-酮
• 英文名称: 2-{[5-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-oxadiazol-2-yl]imino}-4-thiazolidinone
• 英文别名: 2-[5-(4-methoxyphenyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-ylimino]thiazolidin-4-one；(2Z)-2-[[5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]imino]-1,3-thiazolidin-4-one
• CAS: 89335-21-7
• 化学式: C₁₂H₁₀N₄O₃S
• 分子量: 290.302
• InChiKey: CADLUDSMADQIHD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  152 °C
• 沸点：
  475.5±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.58±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[5-(4-甲氧基苯基)-1,3,4-恶二唑-2-基]氨基]-1,3-噻唑-4-酮 在 溴 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-bromo-5-[bromo(phenyl)methyl]-2-[[5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]amino]-1,3-thiazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  Naik; Naik; Meher, Journal of the Indian Chemical Society, 1983, vol. 60, # 7, p. 674 - 678

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxybenzaldehyde semicarbazone 在 吡啶 、 溴 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-[[5-(4-甲氧基苯基)-1,3,4-恶二唑-2-基]氨基]-1,3-噻唑-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Altintas, Handan; Ates, Oeznur; Uydes-Dogan, B. Soenmez, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2006, vol. 56, # 3, p. 239 - 248

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Antifibrotic and anticancer action of 5-ene amino/iminothiazolidinones
  作者：Danylo Kaminskyy、Gertjan J.M. den Hartog、Magdalena Wojtyra、Maryan Lelyukh、Andrzej Gzella、Aalt Bast、Roman Lesyk

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.02.011

  日期：2016.4

  Here we describe the synthesis and the antifibrotic and anticancer activity determination of amino(imino)thiazolidinone derivatives. An efficient one-pot three-component reaction which involved [2 + 3]-cyclocondensation and Knoevenagel condensation was used for the synthesis of 5-ene-2-amino(imino)-4-thiazolidinones. Following amino-imino tautomerism, the compound structures were confirmed by X-ray

  在这里，我们描述了氨基（亚氨基）噻唑烷酮衍生物的合成以及抗纤维化和抗癌活性的测定。一种高效的一锅三组分反应，涉及[2 + 3]-环缩合和Knoevenagel缩合反应，用于合成5-烯-2-氨基（亚氨基）-4-噻唑烷酮。氨基亚氨基互变异构之后，通过X射线分析证实了化合物的结构。对成纤维细胞和癌细胞进行SRB分析的比较表明，显着降低成纤维细胞活力的化合物不具有抗癌作用。已经鉴定出一系列噻唑烷酮衍生物作为进一步测试的有趣候选物。在测试的化合物中，2- 3-呋喃-2-基甲基-2-[（（2-甲基-3-苯基亚烷基）肼基]-噻唑烷丁-4-一-5-基} -N-（3-三氟甲基苯基）-乙酰胺（5），N-（2-甲氧基苯基）-2- [5-（4-氧噻唑烷-2--2-亚氨基氨基）-[1,3,4]噻二唑-2-基硫烷基]-乙酰胺（12），3- [3-烯丙基-4-氧-2-（噻唑-2-亚胺基）噻唑烷-5-基] -1,3-二氢吲哚-2-一（33）和5（Z）-
• NAIK, H.;NAIK, S. K.;MEHER, S. S.;NAYAK, A., J. INDIAN CHEM. SOC., 1983, 60, N 7, 674-678
  作者：NAIK, H.、NAIK, S. K.、MEHER, S. S.、NAYAK, A.

  DOI：——

  日期：——