5-methyl-2-(4-nitrophenoxy)anisole | 500345-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-methyl-2-(4-nitrophenoxy)anisole
• 英文别名: 5-Methyl-2-(4-nitro-phenoxy)-anisole；2-methoxy-4-methyl-1-(4-nitrophenoxy)benzene
• CAS: 500345-61-9
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₄
• 分子量: 259.262
• InChiKey: BKRSWPWDYDCQBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-2-(4-nitrophenoxy)anisole 在 三溴化硼 、 甲醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以87%的产率得到5-methyl-2-(4-nitrophenoxy)phenol
  参考文献：
  名称：

  WO2006/71471

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-4-甲基苯酚 、 对氟硝基苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-methyl-2-(4-nitrophenoxy)anisole
  参考文献：
  名称：

  基于结构的吡唑酰胺作为新型 ERRγ 反向激动剂的发现

  摘要：

  雌激素相关受体-γ (ERRγ) 是一种孤儿核受体，与雌激素受体（ERα 和 β）具有高度结构相似性。该受体的内源性配体尚未确定。迄今为止，已知只有两类分子——芪（己烯雌酚、4-羟基三苯氧胺和 GSK5182）和黄酮醇（山奈酚）可调节受体的转录活性。此外，这些药物对 ERRγ 缺乏选择性，这表明需要一种新的反向激动剂。因此，使用虚拟筛选将吡唑酰胺 7 鉴定为新型 ERRγ 反向激动剂。基于结构的化合物多样化和优化进一步导致衍生物19的鉴定作为 ERRγ 的有效反向激动剂，对包括 ERR 家族在内的其他核受体具有选择性。Pyrazolamide 19对 ERRγ 表现出很强的亲和力，并抑制铁调素、纤维蛋白原和糖异生基因的表达，这表明这些化合物可能具有抗菌、抗凝血和抗糖尿病活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2023.115174

文献信息

• 2-(2 Or 4-substituted aryloxy)-phenol derivatives as antibacterial agents
  申请人：Huang Liren

  公开号：US20060211697A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  Antimicrobial compounds, compositions and methods of treatment administering same, of 2-aryloxyphenol derivatives having a heterocyclic or polar functional substitution attached through a N—C or C—C bond at the position para or ortho relative to oxygen bridge on non-phenolic phenyl ring, as well as methods for their preparation and formation, wherein the compounds are generally of Formula 1 and Formula 2:

  抗微生物化合物、组合物和治疗方法，其治疗方法是给予2-芳氧基苯酚衍生物，其在非酚苯环上的氧桥相对位置上通过N-C或C-C键连接有杂环或极性功能基团，以及它们的制备和形成方法，其中化合物通常为公式1和公式2：
• 2-(2 OR 4-SUBSTITUTED ARYLOXY)-PHENOL DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Emergent Product Development Gaithersburg Inc.

  公开号：EP1838300A2

  公开（公告）日：2007-10-03
• [EN] 2-(2 OR 4-SUBSTITUTED ARYLOXY)-PHENOL DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIBACTERIENS DERIVES DE 2-ARYLOXY(SUBSTITUES EN 2 OU 4) PHENOL
  申请人：EMERGENT IMMUNOSOLUTIONS

  公开号：WO2006071471A2

  公开（公告）日：2006-07-06

  [EN] Antimicrobial compounds, compositions and met1 d of treatment administering same, of 2-aryloxyphenol derivat t;es having a heterocyclic or polar functional substitution attached through a N-C or C-C bond at the position paraor orthorelative to oxygen bridge on non-phenolic phenyl ring, as well as methods for their preparation and formation, wherein the compounds are generally of Formula 1 and Formula 2.
  [FR] L'invention porte sur des composés antimicrobiens (et des préparations les contenant et leurs méthodes d'administration) consistant en dérivés de 2-aryloxyphénol auxquels est fixée une substitution fonctionnelle hétérocyclique ou polaire via une liaison N-C ou C-C en position para ou ortho relativement à un pont oxygène sur un cycle phényle non phénolique. L'invention porte également sur leurs procédés de préparation et de formation, lesdits composés étant d'une manière générale de formule (I) ou (II).
• WO2006/71471
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Structure-based discovery of pyrazolamides as novel ERRγ inverse agonists
  作者：Su Hui Yang、Daulat Bikram Khadka、Jinhe Han、Soon-Young Na、Minsang Shin、Don-Kyu Kim、Byung-Chul Oh、Eun Young Kim、Hueng-Sik Choi、Won-Jea Cho

  DOI：10.1016/j.ejmech.2023.115174

  日期：2023.3

  ERRγ suggesting the need for a new inverse agonist. Thus, virtual screening was used to identify pyrazolamide 7 as a novel ERRγ inverse agonist. Structure-based diversification and optimization of the compound further led to the identification of derivative 19 as a potent inverse agonist of ERRγ with selectivity over other nuclear receptors including those of ERR family. Pyrazolamide 19 exhibits strong

  雌激素相关受体-γ (ERRγ) 是一种孤儿核受体，与雌激素受体（ERα 和 β）具有高度结构相似性。该受体的内源性配体尚未确定。迄今为止，已知只有两类分子——芪（己烯雌酚、4-羟基三苯氧胺和 GSK5182）和黄酮醇（山奈酚）可调节受体的转录活性。此外，这些药物对 ERRγ 缺乏选择性，这表明需要一种新的反向激动剂。因此，使用虚拟筛选将吡唑酰胺 7 鉴定为新型 ERRγ 反向激动剂。基于结构的化合物多样化和优化进一步导致衍生物19的鉴定作为 ERRγ 的有效反向激动剂，对包括 ERR 家族在内的其他核受体具有选择性。Pyrazolamide 19对 ERRγ 表现出很强的亲和力，并抑制铁调素、纤维蛋白原和糖异生基因的表达，这表明这些化合物可能具有抗菌、抗凝血和抗糖尿病活性。