cis-4-hydroxy-L-prolin-ethyl ester | 440678-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: cis-4-hydroxy-L-prolin-ethyl ester
• 英文别名: cis-4-Hydroxy-L-prolin-aethylester；ethyl cis-4-hydroxy-L-prolinate；(2S,4S)-Ethyl 4-hydroxypyrrolidine-2-carboxylate；ethyl (2S,4S)-4-hydroxypyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 440678-43-3
• 化学式: C₇H₁₃NO₃
• mdl: MFCD11977336
• 分子量: 159.185
• InChiKey: JMHQESARJMGVCZ-WDSKDSINSA-N

物化性质

• 沸点：
  262.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.171±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-4-hydroxy-L-prolin-ethyl ester 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 顺式-4-羟基-L-脯氨酸
  参考文献：
  名称：

  A short diastereoselective synthesis of cis-(2S,4S) and cis-(2R,4R)-4-hydroxyprolines

  摘要：

  A concise synthesis of (2R,4R)-4-hydroxyproline (1) and (2,5,45)-4-hydroxyproline (2) has been developed in enantiomerically pure form from commercially available starting materials with excellent diastereoselectivity. The tightly bound chelation controlled transition state formed during the 5-exo-tet ring closure reaction is assumed to be the origin of high diastereoselectivity. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.03.119
• 作为产物：
  描述：

  hydroxyproline ethyl ester hydrochloride 在 氨 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 cis-4-hydroxy-L-prolin-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [DE] PROLINDERIVATE ALS PHARMAZEUTISCHE WIRKSTOFFE IN DER TUMORTHERAPIE
  [EN] PROLINE DERIVATIVES USED AS PHARMACEUTICAL ACTIVE INGREDIENTS FOR THE TREATMENT OF TUMOURS
  [FR] DERIVES DE PROLINE COMME PRINCIPES ACTIFS PHARMACEUTIQUES DANS LA THERAPIE DES TUMEURS

  摘要：

  本发明涉及脯氨酸衍生物及其盐，包括这些衍生物的药物，以及使用这些药物治疗肿瘤的方法。此外，本发明还涉及制备上述化合物和药物的方法。

  公开号：

  WO2005058816A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF THE BCL6 BTB DOMAIN PROTEIN-PROTEIN INTERACTION AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTERACTION PROTÉINE-PROTÉINE DU DOMAINE BCL6 BTB ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ONTARIO INSTITUTE FOR CANCER RES OICR

  公开号：WO2019153080A1

  公开（公告）日：2019-08-15

  The present application relates to compounds of Formula I (I) or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, to compositions comprising these compounds or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, and various uses in the treatment of diseases, disorders or conditions that are treatable by inhibiting interactions with BCL6 BTB, such as cancer.

  本申请涉及公式I（I）化合物或其药用可接受的盐、溶剂化合物和/或前药，包括含有这些化合物或药用可接受的盐、溶剂化合物和/或前药的组合物，以及在治疗可通过抑制与BCL6 BTB的相互作用可治疗的疾病、紊乱或状况中的各种用途，如癌症。
• Proline or proline derivatives for the treatment of dementia
  申请人：Salama Zoser B.

  公开号：US10328051B2

  公开（公告）日：2019-06-25

  A pharmaceutical compositions including proline or proline derivatives is provided. A method for the treatment of dementia, Alzheimer's and neurodegenerative diseases with the compositions is also provided.

  本研究提供了一种包括脯氨酸或脯氨酸衍生物的药物组合物。此外，还提供了一种用该组合物治疗痴呆症、阿尔茨海默氏症和神经退行性疾病的方法。
• Adams et al., Journal of Biological Chemistry, 1954, vol. 208, p. 573,577
  作者：Adams et al.

  DOI：——

  日期：——
• OJIMA IWAO; KOGURE TETSUO; YODA NORIKO, J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 23 , 4728-4739
  作者：OJIMA IWAO、 KOGURE TETSUO、 YODA NORIKO

  DOI：——

  日期：——
• PROLINDERIVATE ALS PHARMAZEUTISCHE WIRKSTOFFE IN DER TUMORTHERAPIE
  申请人：Salama, Zoser B. nat.rer.Dr.

  公开号：EP1711462A1

  公开（公告）日：2006-10-18