4-(2-fluorophenyl)butan-1-ol | 249922-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-fluorophenyl)butan-1-ol
• 英文别名: 2-Fluoro-benzenebutanol
• CAS: 249922-28-9
• 化学式: C₁₀H₁₃FO
• 分子量: 168.211
• InChiKey: VMELOOWOLHBAAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-fluorophenyl)butan-1-ol 在 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 2-fluoro-1-(4-iodobutyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  苯炔系烷基锂的环化：3-取代的苯并环丁烯和5-取代的四氢萘的制备

  摘要：

  由适当的α-（2-氟苯基）-ω-碘代烷烃以20-40％的收率进行五步一锅法制备的异构体纯净的3-取代的苯并环丁烯或5-取代的四氢萘，涉及生成及随后的4-或6 -外一个苯炔拴烷基锂的环化，进行说明。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01434-3
• 作为产物：
  描述：

  2-氟碘苯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 copper(l) iodide 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-(2-fluorophenyl)butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  由手性阳离子引导的对映选择性分子间 C-H 胺化

  摘要：

  C( sp 3 )-H 键的对映选择性胺化是一种强大的合成转化，但在分子间意义上实现却极具挑战性。我们开发了一系列用于 Rh 催化的 C–H 胺化的一流催化剂的阴离子变体，Rh 2 (esp) 2，我们将衍生自季铵化金鸡纳生物碱的手性阳离子与它们相关联。这些离子对催化剂能够在带有侧羟基的底物的苄基 C-H 胺化中实现高水平的对映选择性。此外，手性阳离子的喹啉似乎与铑络合物进行轴向连接，与 Rh 2 (esp) 2相比，提供了更高的产物产率并突出阳离子所发挥的双重作用。这些结果强调了使用手性阳离子在具有挑战性的过渡金属催化转化中控制对映选择性的潜力。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c05206

文献信息

• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Evindar Ghotas

  公开号：US20100009936A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The invention provides compounds formula I, their preparation, and their use as pharmaceutically active immuno-suppressive agents for the treatment of autoimmune disorders, organ transplant rejection, disorders associated with an activated immune system, as well as other disorders modulated by lymphopenia or SIP receptors.

  该发明提供了化合物I的公式，其制备方法，以及它们作为药物活性的免疫抑制剂用于治疗自身免疫性疾病，器官移植排斥，与激活的免疫系统相关的疾病，以及其他淋巴减少或SIP受体调节的疾病。
• Chemical compounds
  申请人：Evindar Ghotas

  公开号：US20080096938A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  The invention provides compounds formula I, their preparation, and their use as pharmaceutically active immunosuppressive agents for the treatment of autoimmune disorders, organ transplant rejection, disorders associated with an activated immune system, as well as other disorders modulated by lymphopenia or S1P receptors.

  本发明提供了化合物I的公式、其制备方法以及其作为药物活性的免疫抑制剂，用于治疗自身免疫性疾病、器官移植排斥、与激活的免疫系统相关的疾病，以及其他受淋巴细胞减少或S1P受体调节的疾病。
• Synthesis and Biological Evaluation of Enantiomerically Pure (<i>R</i>)<i>-</i> and (<i>S</i>)<i>-</i>[18F]OF-NB1 for Imaging the GluN2B Subunit-Containing NMDA Receptors
  作者：Marvin Korff、Ahmad Chaudhary、Yinlong Li、Xin Zhou、Chunyu Zhao、Jian Rong、Jiahui Chen、Zhiwei Xiao、Nehal H. Elghazawy、Wolfgang Sippl、April T. Davenport、James B. Daunais、Lu Wang、Carmen Abate、Hazem Ahmed、Ron Crowe、Thomas J. Schmidt、Steven H. Liang、Simon M. Ametamey、Bernhard Wünsch、Ahmed Haider

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c01441

  日期：2023.12.14

  characteristics for imaging the GluN2B subunit-containing NMDA receptor in rodents. A novel synthetic approach was successfully developed, which allows for the enantiomerically pure radiosynthesis of (R)-[18F]OF-NB1 and (S)-[18F]OF-NB1 and the translation of the probe to the clinic. While both enantiomers were selective over sigma2 receptors in vitro and in vivo, (R)-[18F]OF-NB1 showed superior GluN2B

  含 GluN2B 亚基的 N-甲基-d-天冬氨酸 （NMDA） 受体与各种神经系统疾病有关。尽管如此，目前缺乏用于活体人脑中 GluN2B 成像的经过验证的氟 18 标记的正电子发射断层扫描 （PET） 配体。本研究的目的是开发一种新的合成方法，该方法允许先前报道的 PET 放射性配体 （R）-[18F]OF-NB1 和 （S）-[18F]OF-NB1 的对映体纯放射性合成，并评估它们的体外和体内性能特征，用于对啮齿动物中含有 GluN2B 亚基的 NMDA 受体进行成像。成功开发了一种新的合成方法，该方法允许 （R）-[18F]OF-NB1 和 （S）-[18F]OF-NB1 的对映体纯放射性合成，并将探针翻译成临床。虽然两种对映异构体在体外和体内都对 sigma2 受体具有选择性，但 （R）-[18F]OF-NB1 通过体外放射自显影显示出优异的 GluN2B 亚基特异性，并且通过小动物
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING FARNESOID X RECEPTORS
  申请人：CHIANELLI Donatella

  公开号：US20160340317A1

  公开（公告）日：2016-11-24

  The present invention relates to compounds of Formula I, a stereoisomer, enantiomer, a pharmaceutically acceptable salt or an amino acid conjugate thereof; wherein variables are as defined herein; and their pharmaceutical compositions, which are useful as modulators of the activity of Farnesoid X receptors (FXR).
• NRF2 REGULATORS
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：US20160318917A1

  公开（公告）日：2016-11-03

  The present invention relates to bis aryl analogs, pharmaceutical compositions containing them and their use as Nrf2 regulators.