1-fluoro-3-methoxy-benzenecarboximidic acid hydrazide | 62230-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-fluoro-3-methoxy-benzenecarboximidic acid hydrazide
• 英文别名: N-amino-4-fluorobenzenecarboximidamide；4-fluorobenzamidrazone；4-Fluorobenzene-1-carbohydrazonamide；N'-amino-4-fluorobenzenecarboximidamide
• CAS: 62230-48-2
• 化学式: C₇H₈FN₃
• 分子量: 153.159
• InChiKey: XTFDVOZZZRFMOI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  49-123 °C
• 沸点：
  227.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-fluoro-3-methoxy-benzenecarboximidic acid hydrazide 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 (Z)-1-((amino(4-fluorophenyl)methylene)amino)-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  香豆酸甲酯衍生的1-苯甲酰胺基6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-羧酸甲酯的环化反应：[1,2,4]三唑并[1,5- a ]吡啶环系统的组装

  摘要：

  利用衍生自廉价的，可商购的酰肼A和香豆酸甲酯B的新型中间体，完成了一系列稠合双环s- [1,2,4]三唑并[1,5- a ]吡啶1的有效三步合成。这种方法的一个显着特点是形成了二酰肼中间体2，而无需在1,2,4-三唑合成中形成氧化N–N键。由于结晶恶二唑鎓盐3所提供的杂质排斥，证明除了简单分离外，无需进一步纯化二酰肼2。。另外，所制得的高氯酸恶二唑鎓盐显示出优异的水分稳定性，这是该类型化合物中的异常特征。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b00873
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯甲亚胺酸乙酯盐酸盐 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-fluoro-3-methoxy-benzenecarboximidic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  香豆酸甲酯衍生的1-苯甲酰胺基6-氧代-1,6-二氢吡啶-3-羧酸甲酯的环化反应：[1,2,4]三唑并[1,5- a ]吡啶环系统的组装

  摘要：

  利用衍生自廉价的，可商购的酰肼A和香豆酸甲酯B的新型中间体，完成了一系列稠合双环s- [1,2,4]三唑并[1,5- a ]吡啶1的有效三步合成。这种方法的一个显着特点是形成了二酰肼中间体2，而无需在1,2,4-三唑合成中形成氧化N–N键。由于结晶恶二唑鎓盐3所提供的杂质排斥，证明除了简单分离外，无需进一步纯化二酰肼2。。另外，所制得的高氯酸恶二唑鎓盐显示出优异的水分稳定性，这是该类型化合物中的异常特征。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b00873

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：GRAUERT Matthias

  公开号：US20130184248A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  This invention relates to compounds of formula I their use as positive allosteric modulators of mGlu5 receptor activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction such as schizophrenia or cognitive decline such as dementia or cognitive impairment. A, B, Ar, R 1 , R 2 , R 3 have meanings given in the description.

  这项发明涉及到式I的化合物，它们作为mGlu5受体活性的正向变构调节剂的用途，含有这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗和/或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神疾病，如精神分裂症或认知功能下降，如痴呆症或认知障碍的药剂的方法。A、B、Ar、R1、R2、R3在描述中有给定的含义。
• [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLES AND THEIR USE FOR TREATMENT AND/OR PREVENTION NEUROLOGICAL AND PSYCHIATRIC DISORDERS<br/>[FR] TRIAZOLES SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT ET/OU LA PRÉVENTION DE TROUBLES NEUROLOGIQUES ET PSYCHIATRIQUES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2013107761A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  This invention relates to compounds of formula (I), their use as positive allosteric modulators of mGlu5 receptor activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction such as schizophrenia or cognitive decline such as dementia or cognitive impairment. A, B, Ar, R1, R2, R3 have meanings given in the description.

  这项发明涉及式(I)的化合物，它们作为mGlu5受体活性的正向变构调节剂的用途，含有这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗和/或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神疾病，如精神分裂症或认知功能下降，如痴呆症或认知障碍的药剂的方法。A、B、Ar、R1、R2、R3在描述中有给定的含义。
• A high-throughput synthesis of 1,2,4-oxadiazole and 1,2,4-triazole libraries in a continuous flow reactor
  作者：Andrew R. Bogdan、Ying Wang

  DOI：10.1039/c5ra18386c

  日期：——

  We report herein a high-throughput methodology for the synthesis of 1,2,4-oxadiazole and 1,2,4-triazole small-molecule libraries using an integrated synthesis and purification platform.

  我们在此报告一种高通量方法，用于利用集成合成和纯化平台合成1,2,4-噁二唑和1,2,4-三唑小分子库。
• 3-deoxyglucosone and skin
  申请人：——

  公开号：US20030219440A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  The invention relates to a method of removing 3-deoxyglucosone and other alpha-dicarbonyl sugars from skin. The invention further relates to methods of inhibiting production and function of 3-deoxyglucosone and other alpha-dicarbonyl sugars in skin. The invention also relates to methods of treating 3-deoxyglucosone and other alpha-dicarbonyl sugars associated diseases and disorders of skin.

  该发明涉及一种从皮肤中去除3-去氧葡萄糖酮和其他α-二酮糖的方法。该发明还涉及抑制皮肤中3-去氧葡萄糖酮和其他α-二酮糖的产生和功能的方法。该发明还涉及治疗与皮肤相关的3-去氧葡萄糖酮和其他α-二酮糖相关疾病和障碍的方法。
• Novel heteroaryl substituted piperidine derivatives which are L-CPT1 inhibitors
  申请人：Ackermann Jean

  公开号：US20070129544A1

  公开（公告）日：2007-06-07

  The invention is concerned with novel substituted piperidine derivatives of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and X are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit L-CPT1 and can be used as medicaments.

  这项发明涉及式(I)的新型替代哌啶衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和X的定义如说明书和权利要求中所述，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制L-CPT1，可用作药物。