5,5-dimethyl-2-phenylhexan-3-one | 40560-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,5-dimethyl-2-phenylhexan-3-one
• 英文别名: 2-Phenyl-5,5-dimethyl-3-hexanon；5,5-Dimethyl-2-phenyl-3-hexanon
• CAS: 40560-92-7
• 化学式: C₁₄H₂₀O
• 分子量: 204.312
• InChiKey: VJSNPRMLEVGFDN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  272.6±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.932±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-dimethyl-2-phenylhexan-3-one 、 苯基锂 生成 threo-2,3-Diphenyl-5,5-dimethyl-3-hexanol
  参考文献：
  名称：

  不对称感应—V：除了abcC-COR化合物外，R对不对称感应的影响

  摘要：

  从包括添加各种试剂的至φCH的羰基反应的非对映体产品比率3 HC-COR的化合物而变化在大范围内。这种变化被解释为部分由于变化的非对映体的过渡态的结构与R的大小例如变化，当R大于φCH较小3 HC组非对映体产物的比率接近那些在假设预测即1和2是最小能量非对映体的过渡态; 以及当R大于φCH更大3 HC基，非对映体产物的比率是大的，更接近那些人们可能预期，如果5和6 是最小的能量跃迁状态。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(78)87014-8
• 作为产物：
  描述：

  氯化新戊烷 、 2-苯基丙醛 生成 5,5-dimethyl-2-phenylhexan-3-one
  参考文献：
  名称：

  不对称感应—V：除了abcC-COR化合物外，R对不对称感应的影响

  摘要：

  从包括添加各种试剂的至φCH的羰基反应的非对映体产品比率3 HC-COR的化合物而变化在大范围内。这种变化被解释为部分由于变化的非对映体的过渡态的结构与R的大小例如变化，当R大于φCH较小3 HC组非对映体产物的比率接近那些在假设预测即1和2是最小能量非对映体的过渡态; 以及当R大于φCH更大3 HC基，非对映体产物的比率是大的，更接近那些人们可能预期，如果5和6 是最小的能量跃迁状态。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(78)87014-8

文献信息

• LiCl-Mediated Preparation of Highly Functionalized Benzylic Zinc Chlorides
  作者：Albrecht Metzger、Matthias A. Schade、Paul Knochel

  DOI：10.1021/ol7030697

  日期：2008.3.1

  In the presence of zinc dust (1.5-2.0 equiv) and LiCl (1.5-2.0 equiv), various benzylic chlorides bearing functional groups (iodide, cyanide, ester, ketone) are smoothly converted at 25 degrees C to the corresponding zinc reagents without homo-coupling (<5%). The utility of these benzylic zinc reagents is demonstrated by a short synthesis of papaverine.

  在锌粉（1.5-2.0当量）和LiCl（1.5-2.0当量）的存在下，各种带有官能团（碘，氰化物，酯，酮）的苄基氯在25摄氏度下平稳转化为相应的锌试剂，而不会-耦合（<5％）。这些罂粟碱的短合成证明了这些苄基锌试剂的实用性。
• Holm,T. et al., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1978, vol. 32, p. 754 - 758
  作者：Holm,T. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Asymmetric induction—V
  作者：Christine Zioudrou、Irene Moustakali-Mavridis、Polyxene Chrysochou、Gerasimos J. Karabatsos

  DOI：10.1016/0040-4020(78)87014-8

  日期：1978.1

  The diastereomeric product ratios from reactions involving the addition of various reagents to the carbonyl of φCH3HC-COR compounds varies over a wide range. This variation is interpreted as due partly to changes in the structure of the diastereomeric transition states with changes in the size of R. For example, when R is smaller than the φCH3HC group the diastereomeric product ratios are close to

  从包括添加各种试剂的至φCH的羰基反应的非对映体产品比率3 HC-COR的化合物而变化在大范围内。这种变化被解释为部分由于变化的非对映体的过渡态的结构与R的大小例如变化，当R大于φCH较小3 HC组非对映体产物的比率接近那些在假设预测即1和2是最小能量非对映体的过渡态; 以及当R大于φCH更大3 HC基，非对映体产物的比率是大的，更接近那些人们可能预期，如果5和6 是最小的能量跃迁状态。