5-chloro-2-(4-methylbenzyl)-1H-benzo[d]imidazole | 111526-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 5-chloro-2-(4-methylbenzyl)-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: 5-Chlor-2-<4-methyl-benzyl>-benzimidazol；5-chloro-2-(4-methyl-benzyl)-1(3)H-benzoimidazole；6-chloro-2-[(4-methylphenyl)methyl]-1H-benzimidazole
• CAS: 111526-85-3
• 化学式: C₁₅H₁₃ClN₂
• 分子量: 256.735
• InChiKey: VWEYMGZKEUCESQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-2-(4-methylbenzyl)-1H-benzo[d]imidazole 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (6-chloro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)(p-tolyl)methanone 、 (6-chloro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)(p-tolyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  苯并唑衍生物的无金属需氧氧化†

  摘要：

  2-苄基苯并噻唑和苯并咪唑在空气和碱性条件下容易氧化，以高收率得到相应的酮。指某东西的用途醋酸钯 作为催化剂，收效甚微，甚至在某些情况下收率低得多。

  DOI：

  10.1039/c3ob27404g
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯乙酸 、 4-氯-1,2-苯二胺 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 5-chloro-2-(4-methylbenzyl)-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  2-苯基取代的苯并咪唑衍生物：其抗增殖和抗菌活性的设计、合成和评价

  摘要：

  无法达到抗癌治疗的预期结果以及细菌和真菌感染治疗成功率的下降加速了这些领域的研究。我们的研究小组进行了大量研究，特别是苯并咪唑环系统的抗增殖和抗菌活性。在这项研究中，通过 MTT 法测试了苯并咪唑化合物对 A549、A498、HeLa、A375 和 HepG2 癌细胞系的抗增殖活性。所有化合物对所有测试的癌细胞系均表现出良好至强效的抗增殖活性。化合物 6-chloro-2-(4-fluorobenzyl)-1 H - benzo[d]imidazole (30)和 6-chloro-2-phenethyl-1 H - benzo[d]imidazole (46)对 HeLa 和 A375 癌细胞系特别有效，IC 50值在 0.02–0.04 µM 范围内。相反，化合物 6-chloro-2-((p-tolyloxy)methyl)-1 H - benzo[d]imidazole (67)和

  DOI：

  10.1007/s00044-022-02900-3

文献信息

• GUMUS, FATMA;OZDEN, SECKIN;OZDEN, TUNCEL;ABBASOGLU, UFUK, J. PHARM. BELG., 43,(1988) N, C. 450-454
  作者：GUMUS, FATMA、OZDEN, SECKIN、OZDEN, TUNCEL、ABBASOGLU, UFUK

  DOI：——

  日期：——