mercury(II) butyrate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: mercury(II) butyrate
• 英文别名: butanoate;mercury(2+)
• 化学式: C₈H₁₄HgO₄
• 分子量: 374.787
• InChiKey: DZIHOYNRDGOJSD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.47
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  40.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  mercury(II) butyrate 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 丁酸丙酯
  参考文献：
  名称：

  Ol'dekop,Yu.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1978, vol. 48, # 7, p. 1456 - 1459

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  正丁基次溴酸盐 、 生成 mercury(II) butyrate
  参考文献：
  名称：

  Propionyl and n-butyryl hypobromites and hypoiodites as intermediates in the mercuric propionate and n-butyrate induced halogenation of alkylbenzenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00358a043
• 作为试剂：
  描述：

  二甲基二茂铁 在 mercury(II) butyrate 、 溴 、 potassium bromide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 水 为溶剂， 以53 %的产率得到1,1',2,2',3,3',4,4'-octabromo-5,5'-dimethylferrocene
  参考文献：
  名称：

  二茂铁的 Persilylation：空间拥挤的金属配合物的终极纪律

  摘要：

  我们报告了第一个通过十溴二茂铁金属化制备和结构表征的全硅烷基化茂金属。尽管由于甲硅烷基的空间和电子效应导致金属化中间体的亲核性降低，格氏条件被证明是不充分的，但逐步的锂-卤素交换产生了多甲硅烷基化合物的复杂混合物 FeC 10 DMS n H 10− n ( n= 10, 9, 8) 包括目标 decasylated 二茂铁。这些混合物被成功分离，允许通过 DFT 计算支持的 XRD、CV、NMR 和 UV/vis 光谱系统研究硅烷化对二茂铁的影响。该发现用于开发一种高产率且简单的制备方法，以生成十倍取代的过度拥挤的二茂铁 FeC 10 DMS 8 Me 2。

  DOI：

  10.1039/d3dt01133j

文献信息

• Stereochemistry of addition of mercury salts to alkynes
  作者：V. R. Kartashov、T. N. Sokolova、Yu. K. Grishin、N. V. Malisova、N. S. Zefirov

  DOI：10.1007/bf02495613

  日期：1998.8

  the length of the acyl substituent.syn-Addition also occurs in the acetoxymercuration ofm-chlorophenyl(methyl)acetylene and 1-methoxybut-2-yne; in the latter case, this route predominates. The stereochemistry of the reaction can also depend on the ratio of the reactants. It is proposed that the reaction occurs by several schemes in which these factors manifest themselves in different degrees.

  Hg(OOCR)2（R=Et、Prn、Pri 和 Bun）与甲基苯乙炔（使用相应的酸作为溶剂）反应得到顺式和反式加合物的混合物。顺式加合物的数量随着酰基取代基长度的增加而增加。syn-加成也发生在间氯苯基（甲基）乙炔和1-甲氧基丁-2-炔的乙酰氧基汞化反应中；在后一种情况下，这条路线占主导地位。反应的立体化学还取决于反应物的比例。建议通过几种方案发生反应，其中这些因素在不同程度上表现出来。
• Mercuration of n-butyric, n-valeric and isovaleric acid. The crystal structure of C2H5C(HgCl)2COOH · DMSO
  作者：B. Korpar-Čolig、Z. Popović、M. Sikirica、D. Grdenić

  DOI：10.1016/0022-328x(91)83156-x

  日期：1991.3

  n-Butyric acid has been shown to react with mercuric n-butyrate in n-butyric anhydride to give the condensation oligomer 2,2-bis(n-butyryloxymercurio)-n-butyric acid, C3H7COO[HgC(C2H5)(HgOCOC3H7)COO]nH, with n ≅ 4. Hydrolysis of this with dilute hydrochloric acid gives 2,2-bis(chloromercurio)-n-butyric acid which crystallizes from dimethylsulfoxide as the solvate C2H5C(HgCl)2COOH·DMSO, the crystal

  已显示正丁酸与正丁酸汞在正丁酸酐中反应生成缩合低聚物2,2-双（正丁氧基甲氧基汞）-正丁酸C 3 H 7 COO [HgC（C 2 H 5）（HgOCOC 3 H 7）COO] n H，n =4。用稀盐酸水解得到2,2-双（氯汞基）-正丁酸，它从二甲基亚砜中结晶为溶剂化物C 2 H 5碳（HgCl）2COOH·DMSO，其晶体结构已经通过X射线衍射确定。每个二聚固化的酸分子通过其羧基通过长度为2.617（30）的短氢键连接至DMSO分子。HgCl键长分别为2.329（8）和2.329（10）Å，HgC键长的平均值为2.093（31）Å。相应的2，2-双（氯汞基）酸是从正戊酸和异戊酸的汞化产物中获得的。
• Tenfold Metalation of Ferrocene: Synthesis, Structures, and Metallophilic Interactions in FeC ₁₀ (HgX) ₁₀
  作者：Susanne Margot Rupf、Gabriel Schröder、Robin Sievers、Moritz Malischewski

  DOI：10.1002/chem.202100261

  日期：2021.3.17

  The permercuration of ferrocene was achieved by reacting ferrocene with 10 equivalents of mercury(II) butyrate Hg(O2CC3H7)2 in a facile one‐pot reaction in multi‐gram scale and high yields. The butyrate groups in FeC10(HgX)10 (X=O2CC3H7) can be exchanged by treatment with trifluoro‐ or trichloroacetic acid (X=O2CCF3, O2CCCl3). Substitution of the trifluoroacetate groups by halides (X=Cl, F) proceeds

  二茂铁的全汞化是通过二茂铁与10当量的丁酸汞(II) Hg(O 2 CC 3 H 7 ) 2进行简单的一锅反应实现的，反应规模为多克规模且产率高。 FeC 10 (HgX) 10 (X=O 2 CC 3 H 7 ) 中的丁酸酯基团可以通过用三氟乙酸或三氯乙酸(X=O 2 CCF 3 、O 2 CCCl 3 )处理进行交换。三氟乙酸酯基团在 THF 水溶液中很容易被卤化物 (X=Cl, F) 取代。通过核磁共振和振动光谱、质谱以及元素分析证实了金属化的完整性。此外，还提出了全金属化茂金属的第一个晶体结构：FeC 10 (HgX) 10 (X=Cl、O 2 CCF 3 、O 2 CCCl 3 )。
• Mono and bis double ester prodrugs of novel aminomethyl-THF 1β-methylcarbapenems
  作者：Yang-I Lin、Panayota Bitha、Zhong Li、Subas M. Sakya、Timothy W. Strohmeyer、Stanley A. Lang、Youjun Yang、Niraja Bhachech、William J. Weiss、Peter J. Petersen、Nilda V. Jacobus、Karen Bush、Raymond T. Testa

  DOI：10.1016/s0960-894x(97)00305-3

  日期：1997.7

  Mono and bis double ester prodrugs of aminomethyl THF 1 beta-methylcarbapenems 1 were Mono double ester derivatives (2, 4 and 7) did not demonstrate significantly improved oral activity due to the presence of the charged species. However, bis double ester derivatives (3 and 5) demonstrated enhanced oral activity. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
• Mercury in organic chemistry. 17. A convenient stereospecific synthesis of enol esters from vinylmercurials
  作者：R. C. Larock、K. Oertle、K. M. Beatty

  DOI：10.1021/ja00526a035

  日期：1980.3