1-triethylgermyl-4-ethylbenzene | 102881-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-triethylgermyl-4-ethylbenzene
• 英文别名: triethyl(4-ethylphenyl)germane；Triethyl(4-ethylphenyl)germane；triethyl-(4-ethylphenyl)germane
• CAS: 102881-05-0
• 化学式: C₁₄H₂₄Ge
• 分子量: 264.935
• InChiKey: YTGYQZSSNMVXFY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  283.6±33.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-triethylgermyl-4-ethylbenzene 在 氢气 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 50.0 ℃ 、8.0 MPa 条件下， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  芳基锗烷的顺式选择性氢化：获得饱和碳环和杂环锗烷的直接方法

  摘要：

  报道了通过容易获得的芳香族锗烷（2D 框架）的氢化合成顺式选择性饱和碳和杂环锗化合物（3D 框架）的催化方法。在众多测试的催化剂中，西村的催化剂(Rh 2 O 3 /PtO 2 ·H 2 O)表现出最好的加氢反应活性，分离收率高达96%。探索了广泛的底物，包括前所未有的饱和杂环锗烷的合成。这种选择性氢化策略可以耐受多种官能团，例如-CF 3 、-OR、-F、-Bpin和-SiR 3基团。合成的产品展示了在偶联反应中的应用，包括新开发的饱和环状锗烷产物的氮杂吉斯型加成反应（C-N键形成）策略。这些多功能基序在有机合成和药物化学中具有重要价值，因为它们在偶联反应中表现出正交反应性，同时与硼烷或硅烷等其他偶联伙伴竞争，获得具有高稳定性和鲁棒性的三维结构。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c12062
• 作为产物：
  描述：

  对溴乙基苯 、 三乙基溴化锗 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以79%的产率得到1-triethylgermyl-4-ethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  一般可使用对位取代的苯乙烯

  摘要：

  已经开发了一种简单有效的程序，用于通过超声方法通过卤代硅烷，锗烷或锡烷，有机卤​​化物和镁的一锅反应来合成有机锗化合物和被含第14个原子的基团对位取代的苯乙烯。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(03)00053-6

文献信息

• General access to para-substituted styrenes
  作者：Sandrine Langle、Franck David-Quillot、Alexia Balland、Mohamed Abarbri、Alain Duchêne

  DOI：10.1016/s0022-328x(03)00053-6

  日期：2003.4

  efficient procedure has been developed for the synthesis of organogermanium compounds and styrenes para-substituted with groups containing an atom of the 14th group by one-pot reaction of halogenosilanes, germanes or stannanes, organic halides and magnesium using ultrasound methods.

  已经开发了一种简单有效的程序，用于通过超声方法通过卤代硅烷，锗烷或锡烷，有机卤​​化物和镁的一锅反应来合成有机锗化合物和被含第14个原子的基团对位取代的苯乙烯。
• <i>cis</i>-Selective Hydrogenation of Aryl Germanes: A Direct Approach to Access Saturated Carbo- and Heterocyclic Germanes
  作者：Akash Kaithal、Himadri Sekhar Sasmal、Subhabrata Dutta、Felix Schäfer、Lisa Schlichter、Frank Glorius

  DOI：10.1021/jacs.2c12062

  日期：——

  reported via the hydrogenation of readily accessible aromatic germanes (2D framework). Among the numerous catalysts tested, Nishimura’s catalyst (Rh2O3/PtO2·H2O) exhibited the best hydrogenation reactivity with an isolated yield of up to 96%. A broad range of substrates including the synthesis of unprecedented saturated heterocyclic germanes was explored. This selective hydrogenation strategy could tolerate

  报道了通过容易获得的芳香族锗烷（2D 框架）的氢化合成顺式选择性饱和碳和杂环锗化合物（3D 框架）的催化方法。在众多测试的催化剂中，西村的催化剂(Rh 2 O 3 /PtO 2 ·H 2 O)表现出最好的加氢反应活性，分离收率高达96%。探索了广泛的底物，包括前所未有的饱和杂环锗烷的合成。这种选择性氢化策略可以耐受多种官能团，例如-CF 3 、-OR、-F、-Bpin和-SiR 3基团。合成的产品展示了在偶联反应中的应用，包括新开发的饱和环状锗烷产物的氮杂吉斯型加成反应（C-N键形成）策略。这些多功能基序在有机合成和药物化学中具有重要价值，因为它们在偶联反应中表现出正交反应性，同时与硼烷或硅烷等其他偶联伙伴竞争，获得具有高稳定性和鲁棒性的三维结构。