N1,N2-bis(4-nitrobenzyl)ethane-1,2-diamine | 65838-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N1,N2-bis(4-nitrobenzyl)ethane-1,2-diamine
• 英文别名: 1,2-Bis-(p-nitro-benzylamino)-ethan；N,N'-bis-(4-nitro-benzyl)-ethylenediamine；N,N'-Bis-(4-nitro-benzyl)-aethylendiamin；N,N'-bis[(4-nitrophenyl)methyl]ethane-1,2-diamine
• CAS: 65838-11-1
• 化学式: C₁₆H₁₈N₄O₄
• 分子量: 330.343
• InChiKey: SNNMDVSWWURLHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  524.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.283±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N1,N2-bis(4-nitrobenzyl)ethane-1,2-diamine 在 盐酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 N,N'-bis-(4-nitro-benzyl)-ethylenediamine; dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  N，N-二苄基-环己烷-1,2-二胺衍生物的合成，抗菌活性和构效关系研究

  摘要：

  我们在本文中报道了一系列N，N-二苄基-环己烷-1,2-二胺衍生物的合成和抗菌活性。为了研究取代的二苄基-环己烷-1，2-二胺衍生物的结构-活性关系，合成了44种结构多样的化合物，并针对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌菌株进行了测试。其中，化合物17-20，26，37，38被发现是比MIC值范围0.0005-0.032微克/毫升四环素和在哺乳动物红细胞不溶血高达1024微克/毫升，观察到更活跃。一些化合物还显示出对白念珠菌非常有希望的抗真菌活性，光滑念珠菌和Geotrichum念珠菌。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.11.027
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-二苄基乙二胺 在 盐酸 、 硝酸 、 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 生成 N1,N2-bis(4-nitrobenzyl)ethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  Diamines and salts thereof

  摘要：

  公开号：

  US02739981A1

文献信息

• Synthesis and Biological Evaluation of Novel Substituted-Imidazolidine Derivatives
  作者：Asif Husain、Rubina Bhutani、Deepak Kumar、Dong-Soo Shin

  DOI：10.5012/jkcs.2013.57.2.227

  日期：2013.4.20

  A series of newer substituted-imidazolidine derivatives 3a-k were synthesized and assayed in vivo to investigate their anti-inflammatory, analgesic and antiulcer activity. The results of biological evaluation revealed that the three compounds, 4-[1,3-bis(4-hydroxy-3-methoxybenzyl)-2-imidazolidinyl]phenyldiethylamine (3g), 4-[1,3-bis(3-Ethoxy-4-hydroxybenzyl)-2-imidazolidinyl] phenyldiethylamine (3h) and 4-(1,3-bis(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-4-methylimidazolidin-2-yl)-N,N-diethylbenzenamine (3j) were good in their anti-inflammatory and analgesic actions. Additionally these derivatives showed superior GI safety profile as compared to that of the standard drug in terms of low severity index. The results are statistically treated for its significance.

  研究人员合成了一系列较新的取代咪唑烷衍生物 3a-k，并对其进行了体内试验，以研究它们的抗炎、镇痛和抗溃疡活性。生物学评价结果表明，4-[1,3-双（4-羟基-3-甲氧基苄基）-2-咪唑烷基]苯二乙胺（3g）、4-[1、3-双（3-乙氧基-4-羟基苄基）-2-咪唑烷基]苯基二乙胺（3h）和 4-（1,3-双（苯并[d][1,3]二恶茂-5-基甲基）-4-甲基咪唑烷-2-基）-N,N-二乙基苯胺（3j）具有良好的抗炎和镇痛作用。此外，与标准药物相比，这些衍生物在低严重指数方面显示出更优越的胃肠道安全性。这些结果经统计学处理，具有重要意义。
• New Ru(II) pyrazolone complex catalyzed direct amination of alcohols: A preliminary mechanistic investigation
  作者：Sivadasan Dharani、Giriraj Kalaiarasi、Vincent M. Lynch、Rathinasabapathi Prabhakaran

  DOI：10.1002/aoc.7076

  日期：——

  A novel Ru(II) complex containing 4-(2-hydroxybenzyl)-3-methyl-5-oxo-2,5-dihydropyrazole-1-carbothioic acid methylamide has been applied as a catalyst for directly aminating alcohols. Preliminary investigation on the reaction mechanism has been done with the help of NMR spectroscopy recorded for regenerated catalysts and an NMR reaction. In addition, a plausible mechanism for the formation of the coupled

  一种包含 4-(2-hydroxybenzyl)-3-methyl-5-oxo-2,5-dihydropyrazole-1-carbothioic acid methylamide 的新型 Ru(II) 络合物已被用作直接胺化醇的催化剂。借助再生催化剂和核磁共振反应记录的核磁共振波谱，对反应机理进行了初步研究。此外，还提出了一种可能的偶联产物形成机制。
• Eckstein; Lukasiewicz, Bulletin de l'Academie Polonaise des Sciences, Serie des Sciences Chimiques, 1959, vol. 7, p. 789,790,795
  作者：Eckstein、Lukasiewicz

  DOI：——

  日期：——
• Malatesta; Migliaccio, Annali di Chimica, 1959, vol. 49, p. 1615,1617
  作者：Malatesta、Migliaccio

  DOI：——

  日期：——
• US4120957A
  申请人：——

  公开号：US4120957A

  公开（公告）日：1978-10-17