4-methoxy-3-(4-methylphenyl)-5H-furan-2-one | 100074-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methoxy-3-(4-methylphenyl)-5H-furan-2-one
• 英文别名: 3-methoxy-4-(4-methylphenyl)-2H-furan-5-one
• CAS: 100074-66-6
• 化学式: C₁₂H₁₂O₃
• 分子量: 204.225
• InChiKey: NESSEIPXIIDYNO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  421.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-3-(4-methylphenyl)-5H-furan-2-one 、 3-氟-4-吗啉-4-基苯甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以61.8%的产率得到2-[(3-fluoro-4-morpholin-4-ylphenyl)-hydroxymethyl]-3-methoxy-4-(4-methylphenyl)-2H-furan-5-one
  参考文献：
  名称：

  普尔维酮及其衍生物的简便合成，抗菌活性

  摘要：

  从五个共同的前体苯乙酸中分五步合成了普尔维酮和几种3-氟-4-吗啉代取代的普尔维酮衍生物。大多数合成吗啉取代的聚乙烯醇对大肠杆菌均具有抑制作用。首次报道了普尔维酮及其衍生物对革兰氏阴性菌的抑制作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.11.090
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯乙酸 在 potassium tert-butylate 、 sodium ethanolate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-methoxy-3-(4-methylphenyl)-5H-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  （E）-和（Z）-pulvinones的合成

  摘要：

  已经开发出两种新的途径获得pulvinones，其中一种涉及新颖的Wittig反应。首次报道了E系列的成员，包括母体（E）-普尔维酮，并描述了几何异构体的结构。提出了一种将（E）-普尔维酮定量转化为（Z）-普尔维酮的方法，以及区分异构体的技术。

  DOI：

  10.1039/p19850001567

文献信息

• 一种化合物以及制备方法和应用
  申请人：郑州大学

  公开号：CN110872263B

  公开（公告）日：2021-09-28

  本申请公开了一种化合物，其结构式如下式所示：其中，R1选自F、Cl、Br、C1～C5的烷基、具有式(1)所示结构式的基团中的任意一种；n＝0、1、2、3、4或5；R2选自具有式(1)所示结构式的基团、具有式(2)所示结构式的基团、具有式(3)所示结构式的基团中的任意一种。所述化合物制备方法简单，可作为神经氨酸酶抑制剂，具有良好的抗病毒活性。
• 5H-Furan-2-on-Derivate
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0423482B1

  公开（公告）日：1995-01-11
• US5094681A
  申请人：——

  公开号：US5094681A

  公开（公告）日：1992-03-10
• US5207817A
  申请人：——

  公开号：US5207817A

  公开（公告）日：1993-05-04