2,2-Diphenoxy-ethylamin | 25740-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,2-Diphenoxy-ethylamin
• 英文别名: 2,2-Diphenoxyethanamine
• CAS: 25740-43-6
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₂
• 分子量: 229.279
• InChiKey: GFEFAYSTSOLGOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯氧基-乙酸酰胺 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 2,2-Diphenoxy-ethylamin
  参考文献：
  名称：

  Brunet,M.A. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, p. 2000 - 2003

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nouveaux dérivés de la diphénoxyethylamine, leur procédé d'obtention et les compositions pharmaceutiques en renfermant
  申请人：Albert ROLLAND S.A. Société dite

  公开号：EP0226475A1

  公开（公告）日：1987-06-24

  L'invention se rapport au domaine de la chimie et notamment de la chimie pharmaceutique. Elle a pour objet les dérivés N-alcoylés de la 2,2-biphen- oxyethylamine de formule générale dans laquelle R représente un radical alcoyle inférieur sous forme libre ou salifiée. Ces composés servent comme principes actifs de compositions pharmaceutiques à visée antidépressive.

  该发明涉及化学领域，特别是药学化学。其对象是2,2-联苯氧乙胺的N-烷基衍生物，其通式为其中R代表游离或盐化的低级醇基团。这些化合物作为抗抑郁药物的药物组成部分。
• Metalloprotease inhibitors
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP0931788A2

  公开（公告）日：1999-07-28

  Compounds of formula (I): where the substituents are as defined herein, and salts thereof, are matrix metalloprotease inhibitors.

  式(I)化合物： 其中取代基如本文所定义的化合物及其盐类是基质金属蛋白酶抑制剂。
• US6090852A
  申请人：——

  公开号：US6090852A

  公开（公告）日：2000-07-18