methyl-propyl-amine; hydrochloride | 65845-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: methyl-propyl-amine; hydrochloride
• 英文别名: Methyl-propyl-ammonium-chlorid；Methyl(propyl)azanium;chloride；methyl(propyl)azanium;chloride
• CAS: 65845-60-5
• 化学式: C₄H₁₁N*ClH
• mdl: MFCD14705766
• 分子量: 109.599
• InChiKey: FDLVCUOMIAFXNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.69
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl-propyl-amine; hydrochloride 、 methyl (1R,2S,4S,5S)-4-((2-methyl-6-(1-methyl-5-((((4-nitrophenoxy)carbonyl)oxy)methyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)pyridin-3-yl)oxy)bicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLE CARBOXYLIC ACIDS AS LPA ANTAGONISTS
  [FR] ACIDES TRIAZOLE CARBOXYLIQUES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE LPA

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物，或其立体异构体、互变异构体、或药学上可接受的盐或溶剂，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性LPA受体抑制剂。

  公开号：

  WO2020257135A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基丙酰胺 在 bis(cyclopentadienyl)dihydrozirconium 、 频那醇硼烷 、 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以89%的产率得到methyl-propyl-amine; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  一种酰胺化合物还原制备胺类化合物的方法

  摘要：

  本发明涉及一种酰胺化合物还原制备胺类化合物的方法，该方法是指在保护气氛中，将酰胺类化合物或环状酰胺、锆金属催化剂、频哪醇硼烷混合，于室温条件下进行酰胺还原反应，12~48h后通过氯化氢的乙醚溶液后处理，即得胺的盐酸盐化合物。本发明操作简单、成本低且具有良好的官能团耐受性和广泛的底物范围。

  公开号：

  CN112299938A

文献信息

• Arylaminopropanone Derivatives as Potential Cholinesterase Inhibitors: Synthesis, Docking Study and Biological Evaluation
  作者：Anna Hudcová、Aleš Kroutil、Renata Kubínová、Adriana D. Garro、Lucas J. Gutierrez、Daniel Enriz、Michal Oravec、Jozef Csöllei

  DOI：10.3390/molecules25071751

  日期：——

  acetylcholine is observed are growing worldwide. In the present study, a series of new arylaminopropanone derivatives with N-phenylcarbamate moiety (1–16) were prepared as potential acetylcholinesterase and butyrylcholinesterase inhibitors. In vitro enzyme assays were performed; the results are expressed as a percentage of inhibition and the IC50 values. The inhibitory activities were compared with

  观察到乙酰胆碱减少的神经退行性疾病正在世界范围内增加。在本研究中，制备了一系列具有 N-苯基氨基甲酸酯部分 (1-16) 的新型芳基氨基丙酮衍生物作为潜在的乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶抑制剂。进行了体外酶分析；结果表示为抑制百分比和 IC50 值。将抑制活性与参考药物加兰他敏和卡巴拉汀进行比较，显示哌啶衍生物 (1-3) 是最有效的。通过使用对接、分子动力学模拟和量子力学计算的组合技术，从分子建模研究中确定了这些化合物的可能作用机制。