2-(4-Chloro-phenyl)-4-(4-methoxy-phenyl)-6-phenyl-pyridine | 74918-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4-Chloro-phenyl)-4-(4-methoxy-phenyl)-6-phenyl-pyridine
• 英文别名: 2-(4-Chlorophenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-6-phenylpyridine
• CAS: 74918-89-1
• 化学式: C₂₄H₁₈ClNO
• 分子量: 371.866
• InChiKey: CAACFDAXKFQHDY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  165-166 °C
• 沸点：
  508.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.182±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰甲基-二甲基-溴化硫 在 sodium hydroxide 、 ammonium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.83h， 生成 2-(4-Chloro-phenyl)-4-(4-methoxy-phenyl)-6-phenyl-pyridine
  参考文献：
  名称：

  A New Route to 2,4,6-Triarylpyridines via Stabilized Sulfuranes

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1981-29433

文献信息

• Synthesis of Unsymmetrical Polysubstituted Pyridines from β-Sulfonylvinylamines via 1-Aza-Allyl Anion Intermediates
  作者：Mark Lautens、Chan Lau、Gavin Tsui

  DOI：10.1055/s-0031-1289578

  日期：2011.12

  A modular synthesis of highly functionalized unsymmetrical pyridines has been developed from reacting β-sulfonylvinylamines with α,β-unsaturated systems in the presence of base via the formation of 1-aza-allyl anion intermediates. β-sulfonylvinylamines - 2,4,6-triarylpyridines - 1-aza-allyl anions - α,β-unsaturated ketones - cascade reactions

  通过在碱的存在下通过形成1-氮杂-烯丙基阴离子中间体，使β-磺酰基乙烯基胺与α，β-不饱和体系反应，已经开发了高度官能化的不对称吡啶的模块合成。 β-磺酰基乙烯基胺-2,4,6-三芳基吡啶-1-氮杂烯丙基阴离子-α，β-不饱和酮-级联反应
• A new and convenient one-pot solid supported synthesis of 2,4,6-triarylpyridines
  作者：Anil Kumar、Summon Koul、Tej K. Razdan、Kamal K. Kapoor

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.11.043

  日期：2006.1

  A new, convenient, efficient and cost-effective one-pot solid supported synthesis of 2,4,6-triarylpyridines from benzylideneacetophenones and urea, thiourea or their derivatives, using Bi(III) nitrate–Al2O3 is described. The reaction seems to proceed via β-oxygenation of Bi(III)-enolized benzylideneacetophenone followed by Michael addition, heteroannulation with simultaneous retro aldol disproportionation

  描述了一种新的，方便，有效且具有成本效益的一锅固支持的硝酸Bi（III）-Al 2 O 3，由亚苄基苯乙酮和尿素，硫脲或其衍生物合成2,4,6-三芳基吡啶。该反应似乎是通过对Bi（III）烯丙基化的亚苄基苯乙酮进行β加氧，然后进行迈克尔加成，同时同时逆向羟醛歧化和随后的催化氧化和脱水而进行的。
• Tewari, R. S.; Dubey, A. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 2, p. 153 - 154
  作者：Tewari, R. S.、Dubey, A. K.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 2,4,6-triarylpyridines using phenacylidenedimethylsulfuranes
  作者：Komal C. Gupta、Pankaj K. Pathak、Brijesh K. Saxena、Nirupma Srivastava、Kalpna Pandey

  DOI：10.1021/je00047a040

  日期：1987.1
• Malik, Saroj; Tewari, R. S.; Srivastava, N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, p. 242 - 243
  作者：Malik, Saroj、Tewari, R. S.、Srivastava, N.、Nigam, R. K.、Gupta, K. C.

  DOI：——

  日期：——