2-(4-Aminophenyl)-buttersaeureethylester | 57960-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-Aminophenyl)-buttersaeureethylester
• 英文别名: ethyl 2-(4-aminophenyl)butanoate；2-(4-amino-phenyl)-butyric acid ethyl ester；2-(4-Amino-phenyl)-buttersaeure-aethylester；ethyl α-(4-aminophenyl)-butyrate；ethyl α-(4-aminophenyl)butyrate；ethyl p-aminophenylbutyrate
• CAS: 57960-84-6
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂
• 分子量: 207.272
• InChiKey: OXUCBZMQKBXZIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Aminophenyl)-buttersaeureethylester 生成 2-(4-羟基苯基)丁酸
  参考文献：
  名称：

  Potential Antineoplastica, 5th edition. N, N-双 (2-氯乙基) -5- [1-乙基-2- (4-甲氧基苯基) -2-丁烯基] -2-甲氧基苯胺的介绍

  摘要：

  氮芥化合物23在图2的基础上完全合成地表示。不能制备异构二苯乙烯化合物，因为中间体 20 的脱水导致 21 而不是二苯乙烯衍生物 24。同样，同源前体 25 的脱水不会得到二苯乙烯化合物 27，而是得到异构的 1-戊烯衍生物 26。所有化合物都通过 UV、IR、1H NMR 和质谱进行表征。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140312
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基丁酸 在 镍 硫酸 、 硝酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-(4-Aminophenyl)-buttersaeureethylester
  参考文献：
  名称：

  Potential Antineoplastica, 5th edition. N, N-双 (2-氯乙基) -5- [1-乙基-2- (4-甲氧基苯基) -2-丁烯基] -2-甲氧基苯胺的介绍

  摘要：

  氮芥化合物23在图2的基础上完全合成地表示。不能制备异构二苯乙烯化合物，因为中间体 20 的脱水导致 21 而不是二苯乙烯衍生物 24。同样，同源前体 25 的脱水不会得到二苯乙烯化合物 27，而是得到异构的 1-戊烯衍生物 26。所有化合物都通过 UV、IR、1H NMR 和质谱进行表征。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140312

文献信息

• Tertiary aminoacids
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US03997669A1

  公开（公告）日：1976-12-14

  New .alpha.-(cyclic tert. aminophenyl)-aliphatic acids, e.g. those of the formula ##STR1## AND FUNCTIONAL DERIVATIVES THEREOF, ARE ANTI-INFLAMMATORY AGENTS.

  新的.alpha.-(环状叔丁基氨基苯基)-脂肪酸，例如式##STR1##及其功能衍生物，是抗炎药物。
• Steroidal esters of the aromatic nitrogen mustard 2-[4-N,N-bis(2-chloroethyl)amino-phenyl]butanoic acid (2-PHE-BU)
  作者：Ioanna C. Papaconstantinou、Manolis A. Fousteris、Anna I. Koutsourea、Georgios N. Pairas、Athanasios D. Papageorgiou、Sotiris S. Nikolaropoulos

  DOI：10.1097/cad.0b013e328357f687

  日期：2013.1

  aromatic nitrogen mustard 2-[4-N,N-bis(2-chloroethyl) amino-phenyl]butanoic acid (2-PHE-BU) was synthesized and conjugated with various steroidal alcohols. The resulting steroidal esters were evaluated for their in-vivo toxicity and antileukemic activity in P388-leukemia-bearing mice. The new derivatives showed significantly reduced toxicity and marginally improved antileukemic activity compared with free

  根据计算机内预测的结果并努力扩展我们的构效关系研究，芳族氮芥2- [4-N，N-双（2-氯乙基）氨基-苯基]丁酸（合成了2-PHE-BU），并与各种甾醇共轭。评价所得的甾族酯在荷P388白血病小鼠中的体内毒性和抗白血病活性。与游离的2-PHE-BU相比，新的衍生物显示出显着降低的毒性并略微提高了抗白血病活性。但是，无论是用于计算机模拟的模板甾体酯还是先前合成的芳族氮芥菜甾醇酯，它们都没有被证明是优越的。
• Glutamine derivatives
  申请人：Mitsubishi Chemical Industries Ltd.

  公开号：US04439448A1

  公开（公告）日：1984-03-27

  Glutamine derivatives and non-toxic salts thereof have been found to have immunomodulating activities.

  谷氨酰胺衍生物及其非毒性盐已被发现具有免疫调节活性。
• Glutamine derivatives usable for curing immune diseases, methods for their preparation and compositions comprising said derivatives
  申请人：MITSUBISHI KASEI CORPORATION

  公开号：EP0052296A1

  公开（公告）日：1982-05-26

  Glutamine derivatives and non-toxic salts thereof of the formula wherein X is (i) an alkylene of the formula: (-CH2-)n where n is an integer of 1 to 4, or vinylene, or (ii) a group of the formula: where R' and R2 may be the same of different and are hydrogen or a lower alkyl with the proviso that at least one of R' and R2 is a lower alkyl; and Z is hydrogen or a lower alkyl and non-toxic salts thereof having immunomodulating activities and compositions comprising said derivatives are disclosed.

  式中的谷氨酰胺衍生物及其无毒盐 其中 X 是(i)式中的亚烷基：(-CH2-)n，其中 n 为 1 至 4 的整数，或乙烯基，或 (ii) 式中的基团： 其中R'和R2可以相同或不同，并且是氢或低级烷基，但R'和R2中至少有一个是低级烷基；Z是氢或低级烷基，本发明公开了具有免疫调节活性的无毒盐及其包含上述衍生物的组合物。
• Picciola; Ravenna; Carenini, Farmaco, Edizione Scientifica, 1981, vol. 36, # 12, p. 1037 - 1056
  作者：Picciola、Ravenna、Carenini、Gentili、Riva

  DOI：——

  日期：——