Z-1,2-diphenyl-1-<4-(2-piperazinoethoxy)phenyl>-1-butene | 97818-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: Z-1,2-diphenyl-1-<4-(2-piperazinoethoxy)phenyl>-1-butene
• 英文别名: piperazinotamoxifen；Z-1,2-diphenyl-1-[4-(2-piperazinoethoxy)phenyl]-1-butene；1-[2-[4-[(Z)-1,2-diphenylbut-1-enyl]phenoxy]ethyl]piperazine
• CAS: 97818-85-4
• 化学式: C₂₈H₃₂N₂O
• 分子量: 412.575
• InChiKey: IFDAIDIIWPDTHT-DQSJHHFOSA-N

物化性质

• 沸点：
  555.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.070±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  24.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  辛二酸 、 Z-1,2-diphenyl-1-<4-(2-piperazinoethoxy)phenyl>-1-butene 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Jarman, Michael; McCague, Raymond, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1985, # 4, p. 1342 - 1388

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基丁酸 在 sodium hydroxide 、 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 四丁基硫酸氢铵 、 吡啶盐酸盐 、 magnesium 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.2h， 生成 Z-1,2-diphenyl-1-<4-(2-piperazinoethoxy)phenyl>-1-butene
  参考文献：
  名称：

  Jarman, Michael; McCague, Raymond, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1985, # 4, p. 1342 - 1388

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Jarman, Michael; McCague, Raymond, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1985, # 4, p. 1342 - 1388
  作者：Jarman, Michael、McCague, Raymond

  DOI：——

  日期：——