Neophyl-p-brom-benzol-sulfonat | 24517-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Neophyl-p-brom-benzol-sulfonat
• 英文别名: 2-Methyl-2-phenylpropyl 4-bromobenzene-1-sulfonate；(2-methyl-2-phenylpropyl) 4-bromobenzenesulfonate
• CAS: 24517-38-2
• 化学式: C₁₆H₁₇BrO₃S
• 分子量: 369.279
• InChiKey: BSMRWDIUNPIKOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Neophyl-p-brom-benzol-sulfonat 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-苯-2-丁烯
  参考文献：
  名称：

  甲基参与新戊基芳烃磺酸盐溶剂分解的动力学同位素效应研究

  摘要：

  已在新戊基芳烃磺酸盐的溶剂分解中测量了不同位置的碳 14 和氘动力学同位素效应。在 100/sup 0/C 下新戊基诺磺酸酯 (6) 的乙酰分解中，碳同位素效应 (k/sup 12//k/sup 14/) 在 ..cap alpha.. 为 1.073，在 ..beta.. 为 1.019。 , 和 1.046 at ..gamma... 氘效应 (k/sub H//k/sub D/) 是 1.187 at ..cap alpha.. (D/sub 2/) 和 1.016 at ..gamma.. ( D/sub 9/)。在 65/sup 0/C 下溴化新戊酯 (7) 的三氟乙酰化中，k/sup 12//k/sup 14/ 在 ..cap alpha.. 为 1.073，在..beta.. 为 1.023，在..beta.. 为 1.026。 .gamma.. 和 k/sub H//k/sub

  DOI：

  10.1021/ja00392a030
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-苯基丙烷-1-醇 、 4-溴苯磺酰氯 生成 Neophyl-p-brom-benzol-sulfonat
  参考文献：
  名称：

  Salt Effects and Ion Pairs in Solvolysis and Related Reactions. V. Special Salt Effect in Acetolysis of 2-Anisylethyl p-Toluenesulfonates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01593a032

文献信息

• Neighboring Carbon and Hydrogen. XXIX. ρ-σ Analysis of Acetolysis of Substituted Neophyl Arylsulfonates
  作者：R. Heck、S. Winstein

  DOI：10.1021/ja01570a031

  日期：1957.7
• Kinetic isotope effect study on methyl participation in solvolysis of neopentyl-type arenesulfonates
  作者：Takashi Ando、Hiroshi Yamataka、Hisao Morisaki、Junko Yamawaki、Junjiro Kuramochi、Yasuhide Yukawa

  DOI：10.1021/ja00392a030

  日期：1981.1

  kinetic isotope effects at various positions have been measured in the solvolysis of neopentyl arenesulfonates. In the acetolysis of neopentyl nosylate (6) at 100/sup 0/C, carbon isotope effects (k/sup 12//k/sup 14/) are 1.073 at ..cap alpha.., 1.019 at ..beta.., and 1.046 at ..gamma... Deuterium effects (k/sub H//k/sub D/) are 1.187 at ..cap alpha.. (D/sub 2/) and 1.016 at ..gamma.. (D/sub 9/). In

  已在新戊基芳烃磺酸盐的溶剂分解中测量了不同位置的碳 14 和氘动力学同位素效应。在 100/sup 0/C 下新戊基诺磺酸酯 (6) 的乙酰分解中，碳同位素效应 (k/sup 12//k/sup 14/) 在 ..cap alpha.. 为 1.073，在 ..beta.. 为 1.019。 , 和 1.046 at ..gamma... 氘效应 (k/sub H//k/sub D/) 是 1.187 at ..cap alpha.. (D/sub 2/) 和 1.016 at ..gamma.. ( D/sub 9/)。在 65/sup 0/C 下溴化新戊酯 (7) 的三氟乙酰化中，k/sup 12//k/sup 14/ 在 ..cap alpha.. 为 1.073，在..beta.. 为 1.023，在..beta.. 为 1.026。 .gamma.. 和 k/sub H//k/sub
• Salt Effects and Ion Pairs in Solvolysis and Related Reactions. V. Special Salt Effect in Acetolysis of 2-Anisylethyl p-Toluenesulfonates
  作者：Arnold H. Fainberg、S. Winstein

  DOI：10.1021/ja01593a032

  日期：1956.6