N-(4-bromophenyl)-2-chloro-5-nitrobenzamide | 300860-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-bromophenyl)-2-chloro-5-nitrobenzamide
• CAS: 300860-83-7
• 化学式: C₁₃H₈BrClN₂O₃
• mdl: MFCD00745473
• 分子量: 355.575
• InChiKey: DPMKXLDCKIVWHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氯苯硫酚 、 N-(4-bromophenyl)-2-chloro-5-nitrobenzamide 在 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.25h， 以90%的产率得到10-(4-bromophenyl)-6-chloro-2-nitrodibenzo[b,f][1,4]thiazepin-11(10H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过微笑重排一锅区域选择性合成小二苯并[ b，f ] [1,4]噻嗪酮-11（10 H）-ones库

  摘要：

  已经开发了一种通过Smiles重排合成小的二苯并[ b，f ] [1,4] thiazepin-11（10 H）-ones小型文库的简便有效方法。在无金属条件下，化合物的分离产率极高（70％–92％）。更具体地说，这种无过渡金属的方法涉及制备苯并稠合的七元内酰胺的环保，经济和有效的方法。

  DOI：

  10.1021/co300139s
• 作为产物：
  描述：

  对硝基氯苯 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氟甲磺酸 、 Pd(tBu₃P)2 、 四丁基氯化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 N-(4-bromophenyl)-2-chloro-5-nitrobenzamide
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的芳基溴化物和乙烯基溴化物的氨基羰基化反应，获得2-（辛基）芳基和2-苯乙烯基苯并恶唑

  摘要：

  报道了一种顺序一锅法合成2-（杂）芳基或2-苯乙烯基苯并恶唑的方法，该方法分别从芳基和乙烯基溴开始，涉及以2-氨基酚为亲核试剂的初始氨基羰基化反应，然后是酸介导的环闭合以生成杂环。该方法显示了中等范围到优异产量的广泛底物范围，可用于13 C同位素标记。最后，将此羰基化方案应用于潜在的阿尔茨海默氏菌斑粘合剂和选择性PPAR拮抗剂的合成，包括用13 C-一氧化碳进行位点特异性标记。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b00642

文献信息

• Access to 2-(Het)aryl and 2-Styryl Benzoxazoles via Palladium-Catalyzed Aminocarbonylation of Aryl and Vinyl Bromides
  作者：Karoline T. Neumann、Anders T. Lindhardt、Benny Bang-Andersen、Troels Skrydstrup

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b00642

  日期：2015.5.1

  procedure for the synthesis of either 2-(hetero)aryl or 2-styryl benzoxazoles is reported, starting from aryl and vinyl bromides, respectively, involving an initial aminocarbonylation with 2-aminophenols as nucleophiles followed by an acid mediated ring closure to generate the heterocycle. The methodology displays a broad substrate scope in moderate to excellent yields and can be exploited for 13C-isotope

  报道了一种顺序一锅法合成2-（杂）芳基或2-苯乙烯基苯并恶唑的方法，该方法分别从芳基和乙烯基溴开始，涉及以2-氨基酚为亲核试剂的初始氨基羰基化反应，然后是酸介导的环闭合以生成杂环。该方法显示了中等范围到优异产量的广泛底物范围，可用于13 C同位素标记。最后，将此羰基化方案应用于潜在的阿尔茨海默氏菌斑粘合剂和选择性PPAR拮抗剂的合成，包括用13 C-一氧化碳进行位点特异性标记。
• One Pot Regioselective Synthesis of a Small Library of Dibenzo[<i>b</i>,<i>f</i>][1,4]thiazepin-11(10<i>H</i>)-ones via Smiles Rearrangement
  作者：Yongmei Zhao、Qiaoling Dai、Zhi Chen、Qihui Zhang、Yongcheng Bai、Chen Ma

  DOI：10.1021/co300139s

  日期：2013.2.11

  A facile and efficient method has been developed for the synthesis of a small library of dibenzo[b,f][1,4]thiazepin-11(10H)-ones via Smiles rearrangement. Compounds were obtained in excellent isolated yields (70%–92%) under metal-free conditions. More specifically, this transition metal-free process relates to an environmentally friendly, economical, and efficient method for preparing benzoic-fused

  已经开发了一种通过Smiles重排合成小的二苯并[ b，f ] [1,4] thiazepin-11（10 H）-ones小型文库的简便有效方法。在无金属条件下，化合物的分离产率极高（70％–92％）。更具体地说，这种无过渡金属的方法涉及制备苯并稠合的七元内酰胺的环保，经济和有效的方法。