2-[4-N,N-bis(2-chloroethyl)amino-phenyl]butanoic acid | 6555-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[4-N,N-bis(2-chloroethyl)amino-phenyl]butanoic acid
• 英文别名: 2-(4--phenyl)-buttersaeure；2-{4-[Bis-(2-chlor-ethyl)-amino]-phenyl}-buttersaeure；N,N-Di-(2-chloroethyl)-p-aminophenylbutyric Acid；2-[4-[bis(2-chloroethyl)amino]phenyl]butanoic acid
• CAS: 6555-38-0
• 化学式: C₁₄H₁₉Cl₂NO₂
• 分子量: 304.216
• InChiKey: QPKYWHWRBZMZSZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  82.5-83.5 °C
• 沸点：
  451.7±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.244±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-N,N-bis(2-chloroethyl)amino-phenyl]butanoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 androst-5-en-17-one-3β-yl 2-[4-N,N-bis(2-chloroethyl)amino-phenyl]butanoate
  参考文献：
  名称：

  芳香氮芥子碱2- [4-N，N-双（2-氯乙基）氨基-苯基]丁酸（2-PHE-BU）的甾族酸酯：合成和体内生物学评估。

  摘要：

  根据计算机内预测的结果并努力扩展我们的构效关系研究，芳族氮芥2- [4-N，N-双（2-氯乙基）氨基-苯基]丁酸（合成了2-PHE-BU），并与各种甾醇共轭。评价所得的甾族酯在荷P388白血病小鼠中的体内毒性和抗白血病活性。与游离的2-PHE-BU相比，新的衍生物显示出显着降低的毒性并略微提高了抗白血病活性。但是，无论是用于计算机模拟的模板甾体酯还是先前合成的芳族氮芥菜甾醇酯，它们都没有被证明是优越的。

  DOI：

  10.1097/cad.0b013e328357f687
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基丁酸 在 盐酸 、 硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 硝酸 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 水 、 苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 87.0h， 生成 2-[4-N,N-bis(2-chloroethyl)amino-phenyl]butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  芳香氮芥子碱2- [4-N，N-双（2-氯乙基）氨基-苯基]丁酸（2-PHE-BU）的甾族酸酯：合成和体内生物学评估。

  摘要：

  根据计算机内预测的结果并努力扩展我们的构效关系研究，芳族氮芥2- [4-N，N-双（2-氯乙基）氨基-苯基]丁酸（合成了2-PHE-BU），并与各种甾醇共轭。评价所得的甾族酯在荷P388白血病小鼠中的体内毒性和抗白血病活性。与游离的2-PHE-BU相比，新的衍生物显示出显着降低的毒性并略微提高了抗白血病活性。但是，无论是用于计算机模拟的模板甾体酯还是先前合成的芳族氮芥菜甾醇酯，它们都没有被证明是优越的。

  DOI：

  10.1097/cad.0b013e328357f687

文献信息

• Therapeutic agent for treatment of myeloma to be used in combination with nitrogen mustard anticancer agents
  申请人：——

  公开号：US20020131967A1

  公开（公告）日：2002-09-19

  A therapeutic agent for myeloma comprising a combined use of a nitrogen mustard anticancer agent and anti-IL-6 receptor antibody. Thus, a therapeutic agent for myeloma comprising anti-IL-6 receptor antibody for use in combination with a nitrogen mustard anticancer agent; a therapeutic agent for myeloma comprising a nitrogen mustard anticancer agent for use in combination with anti-IL-6 receptor antibody; and a therapeutic agent for myeloma comprising a nitrogen mustard anticancer agent and anti-IL-6 receptor antibody.

  一种用于治疗骨髓瘤的药物，包括氮芥类抗癌剂和抗IL-6受体抗体的联合使用。因此，一种用于治疗骨髓瘤的药物，包括与氮芥类抗癌剂联合使用的抗IL-6受体抗体；一种用于治疗骨髓瘤的药物，包括与抗IL-6受体抗体联合使用的氮芥类抗癌剂；以及一种用于治疗骨髓瘤的药物，包括氮芥类抗癌剂和抗IL-6受体抗体。
• [EN] NEW ESTERS OF ADENOSINE NUCLEOSIDES AND CARBOXYLIC ACID<br/>[FR] NOUVEAUX ESTERS DE NUCLEOSIDES ADENOSINES ET D'ACIDE CARBOXYLIQUE
  申请人：FUNDACJA ROZWOJU DIAGNOSTYKI I

  公开号：WO2005111056A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  Novel esters of adenosine nucleosides and carboxylic acid, of formula 1, wherein R1 is hydrogen or chlorine atom, R2 is acylic group of carboxylic acid and an ester bond is located between carboxyl group of an acid and hydroxyl group in 5' position of 2'-deoxyadenosine and method of their preparation.

  1式中，R1是氢原子或氯原子，R2是羧酸的链状基团，酯键位于酸的羧基和2'-脱氧腺苷的5'位羟基之间的腺苷核苷酸的新酯类化合物，以及它们的制备方法。
• Pharmaceutical composition having enhanced antitumor activity and/or reduced side effects, containing an antitumor agent and an hydroximic acid derivative
  申请人：N-Gene Research Laboratories, Inc.

  公开号：US20030050345A1

  公开（公告）日：2003-03-13

  The invention refers to pharmaceutical compositions which have an enhanced antitumor activity or reduced side effect(s) comprising a known active substance having antitumor effect or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a hydroximic acid derivative of formula (I) or a therapeutically useful acid addition salt thereof.

  该发明涉及制药组合物，其具有增强的抗肿瘤活性或减少副作用，包括具有抗肿瘤作用的已知活性物质或其药学上可接受的盐，以及式（I）的羟肟酸衍生物或其治疗上有用的酸加成盐。
• REMEDIES FOR MYELOMA TO BE USED TOGETHER WITH NITROGEN MUSTARD ANTITUMOR AGENTS
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0923941A2

  公开（公告）日：1999-06-23

  A therapeutic agent for myeloma comprising a combined use of a nitrogen mustard anticancer agent and anti-IL-6 receptor antibody. Thus, a therapeutic agent for myeloma comprising anti-IL-6 receptor antibody for use in combination with a nitrogen mustard anticancer agent; a therapeutic agent for myeloma comprising a nitrogen mustard anticancer agent for use in combination with anti-IL-6 receptor antibody; and a therapeutic agent for myeloma comprising a nitrogen mustard anticancer agent and anti-IL-6 receptor antibody.

  一种骨髓瘤治疗剂，包括氮芥抗癌剂和抗IL-6受体抗体的联合使用。因此，一种骨髓瘤治疗剂，包括与氮芥抗癌剂联合使用的抗IL-6受体抗体；一种骨髓瘤治疗剂，包括与抗IL-6受体抗体联合使用的氮芥抗癌剂；以及一种骨髓瘤治疗剂，包括氮芥抗癌剂和抗IL-6受体抗体。
• Remedies for myeloma to be used together with nitrogen mustard antitumor agents
  申请人：——

  公开号：US20040247621A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  A therapeutic agent for myeloma comprising a combined use of a nitrogen mustard anticancer agent and anti-IL-6 receptor antibody. Thus, a therapeutic agent for myeloma comprising anti-IL-6 receptor antibody for use in combination with a nitrogen mustard anticancer agent; a therapeutic agent for myeloma comprising a nitrogen mustard anticancer agent for use in combination with anti-IL-6 receptor antibody; and a therapeutic agent for myeloma comprising a nitrogen mustard anticancer agent and anti-IL-6 receptor antibody.

  一种骨髓瘤治疗剂，包括氮芥抗癌剂和抗IL-6受体抗体的联合使用。因此，一种骨髓瘤治疗剂，包括与氮芥抗癌剂联合使用的抗IL-6受体抗体；一种骨髓瘤治疗剂，包括与抗IL-6受体抗体联合使用的氮芥抗癌剂；以及一种骨髓瘤治疗剂，包括氮芥抗癌剂和抗IL-6受体抗体。