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(+/-)-N-Carbethoxy-2-<(phenylseleno)methyl>pyrrolidine | 67902-40-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/-)-N-Carbethoxy-2-<(phenylseleno)methyl>pyrrolidine
英文别名
ethyl 2-(phenylselenomethyl)pyrrolidine-1-carboxylate;N-carbethoxy-2-phenylselenomethylpyrrolidine;ethyl 2-(phenylselanylmethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
(+/-)-N-Carbethoxy-2-<(phenylseleno)methyl>pyrrolidine化学式
CAS
67902-40-3
化学式
C14H19NO2Se
mdl
——
分子量
312.27
InChiKey
DWWYYAPSPXQDDF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    392.8±24.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.06
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (+/-)-N-Carbethoxy-2-<(phenylseleno)methyl>pyrrolidine间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以78%的产率得到(+/-)-N-Carbethoxy-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Substitution Reactions of N-Protected 2-(Phenylselenonylmethyl)pyrrolidines
    摘要:
    由苯硒酰氯诱导环化生成的烷基苯基硒化物 N-保护的戊-4-烯胺的环化反应,能以良好的收率转化为相应的 2-羟甲基或 2-羟甲基-2-烯胺。 以良好的收率转化为相应的 2-羟甲基或 2-烷氧基甲基取代的吡咯烷酮。 烷氧基甲基取代的吡咯烷,氧化成相应的 硒酮,然后与水(或氢氧化物)或相应的醇反应。 相应的醇进行反应。讨论了反应的细节和可能的 讨论。
    DOI:
    10.1071/c96148
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Cyclofunctionalization of olefinic urethanes using benzeneselenenyl chloride in the presence of silica gel: a general route to nitrogen heterocycles
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01299a019
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文献信息

  • Organic tellurium and selenium chemistry. Reduction of tellurides, selenides, and selenoacetals with triphenyltin hydride
    作者:Derrick L. J. Clive、Gim J. Chittattu、Vittorio Farina、William A. Kiel、Steven M. Menchen、Charles G. Russell、Alok Singh、Chi Kwong Wong、Neville J. Curtis
    DOI:10.1021/ja00533a024
    日期:1980.6
  • CLIVE D. L. J.; FARINA V.; SINGH A.; WONG CHI KWONG; KIEL W. A.; MENCHEN +, J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 11, 2120-2126
    作者:CLIVE D. L. J.、 FARINA V.、 SINGH A.、 WONG CHI KWONG、 KIEL W. A.、 MENCHEN +
    DOI:——
    日期:——
  • CLIVE D. L. J.; CHITTATTU G. J.; FARINA V.; KIEL W. A.; MENCHEN S. M.; RU+, J. AMER. CHEM. SOC., 1980, 102, NO 13, 4438-4447
    作者:CLIVE D. L. J.、 CHITTATTU G. J.、 FARINA V.、 KIEL W. A.、 MENCHEN S. M.、 RU+
    DOI:——
    日期:——
  • Cyclofunctionalization of olefinic urethanes using benzeneselenenyl chloride in the presence of silica gel: a general route to nitrogen heterocycles
    作者:D. L. J. Clive、Vittorio Farina、Alok Singh、Chi Kwong Wong、William A. Kiel、Steven M. Menchen
    DOI:10.1021/jo01299a019
    日期:1980.5
  • Synthesis and Substitution Reactions of N-Protected 2-(Phenylselenonylmethyl)pyrrolidines
    作者:Matthew A. Cooper、A . David Ward
    DOI:10.1071/c96148
    日期:——

    Alkyl phenyl selenides derived from the benzeneselenenyl chloride induced cyclization of N-protected pent-4-enylamines can be converted in good yield into the corresponding 2-hydroxymethyl- or 2- alkoxymethyl-substituted pyrrolidines by oxidation to the corresponding selenone, followed by reaction with water (or hydroxide) or with the corresponding alcohol. Details of the reactions and possible mechanisms for the substitution are discussed.

    由苯硒酰氯诱导环化生成的烷基苯基硒化物 N-保护的戊-4-烯胺的环化反应,能以良好的收率转化为相应的 2-羟甲基或 2-羟甲基-2-烯胺。 以良好的收率转化为相应的 2-羟甲基或 2-烷氧基甲基取代的吡咯烷酮。 烷氧基甲基取代的吡咯烷,氧化成相应的 硒酮,然后与水(或氢氧化物)或相应的醇反应。 相应的醇进行反应。讨论了反应的细节和可能的 讨论。
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