1-benzhydrylidene-3-phenyl-indene | 33929-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzhydrylidene-3-phenyl-indene
• 英文别名: 1-(Diphenyl-methylen)-3-phenyl-inden；3,8,8-Triphenylbenzofulven；1-Benzhydrylidene-3-phenylindene
• CAS: 33929-52-1
• 化学式: C₂₈H₂₀
• 分子量: 356.467
• InChiKey: YKZCLTLSCQZZEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzhydrylidene-3-phenyl-indene 在 磷化氢 、 氢碘酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1-benzhydrylidene-3-phenyl-indan
  参考文献：
  名称：

  Blum-Bergmann, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1930, vol. 484, p. 26,48

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2-溴-1-苯基乙烯基)苯 在 palladium diacetate 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以94%的产率得到1-benzhydrylidene-3-phenyl-indene
  参考文献：
  名称：

  钯催化的多米诺骨牌偶联工艺导致五甲基富勒烯退火†

  摘要：

  稠合pentafulvenes 2，10，13，和14是通过有效地访问的钯-催化的偶联多米诺芳基取代的乙烯基溴化物的过程1中，9，11，和12，5元钯环3被作为关键中间体的讨论。

  DOI：

  10.1002/cber.19961291019

文献信息

• Synthesis of 9-Alkylidene-9<i>H</i>-fluorenes by a Novel, Palladium-Catalyzed Cascade Reaction of Aryl Halides and 1-Aryl-1-alkynes
  作者：Richard C. Larock、Qingping Tian

  DOI：10.1021/jo010561o

  日期：2001.11.1

  In the presence of a palladium catalyst and NaOAc, aryl iodides react with 1-aryl-1-alkynes to afford 9-alkylidene-9H-fluorenes in good yields. The products from this reaction are highly dependent on the base employed. This process appears to involve (1) oxidative addition of the aryl iodide to Pd(0), (2) alkyne insertion, (3) rearrangement of the resulting vinylic palladium intermediate to an arylpalladium

  在钯催化剂和NaOAc的存在下，芳基碘化物与1-芳基-1-炔烃反应以高收率得到9-亚烷基-9H-芴。该反应的产物高度依赖于所用的碱。该过程似乎涉及（1）将芳基碘化物氧化加成至Pd（0），（2）炔烃插入，（3）将所得乙烯基钯中间体重排为芳基钯物质和（4）芳基-芳基与同时再生Pd（0）催化剂。与该机理一致的事实是，也可以通过Pd催化的1，1-二芳基-2-碘-1-烯烃的重排制备9-亚烷基-9H-芴。
• The Solvent Effect on the Reaction of 1,1,4,4-Tetraphenyl-2-halobuta-2,3-dien-1-ol with Mercuric Halide
  作者：Fumio Toda、Nobuhiro Ooi、Katsuhiko Akagi

  DOI：10.1246/bcsj.44.1050

  日期：1971.4

  The reaction of the title compound (I) with mercuric halide in an aprotic and in a protic solvent afforded the fulvene derivative (VII) and the dihydrofuran derivative (VIII or IX) respectively. Both the cross-reactions (bromo-analog of I (Ia)+HgCl2, chloro-analog of I (Ib)+HgBr2) in an aprotic solvent afforded the chloro-fulvene derivative (VIIb). However, when the above reactions were carried out

  标题化合物(I)与卤化汞在质子惰性和质子溶剂中反应，分别得到富烯衍生物(VII)和二氢呋喃衍生物(VIII或IX)。在非质子溶剂中的两种交叉反应（I (Ia) + HgCl 2 的溴类似物，I (Ib) + HgBr 2 的氯类似物）都提供了氯富烯衍生物 (VIIb)。然而，当上述反应在质子溶剂中进行时，产物为二氢呋喃衍生物(IX)，其中与碳结合的卤素为氯，与汞结合的为溴。根据这些交叉反应的结果，将讨论反应机理。乙腈表现出独特的行为。在乙腈中，Ia的溴在室温下很容易与氯化钠的氯进行交换，定量得到Ib。
• Wieland; Kloss, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1929, vol. 470, p. 216
  作者：Wieland、Kloss

  DOI：——

  日期：——
• Schlenk; Bergmann, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1928, vol. 463, p. 208
  作者：Schlenk、Bergmann

  DOI：——

  日期：——
• Salkind; Kruglow, Chemische Berichte, 1928, vol. 61, p. 2309
  作者：Salkind、Kruglow

  DOI：——

  日期：——

表征谱图