(η-(R)-(methyl 1-phenylethyl ether))Cr(CO)3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (η-(R)-(methyl 1-phenylethyl ether))Cr(CO)3
• 英文别名: (R)-[(alpha.-methoxyethyl)-η(6)-benzene]chromium tricarbonyl；carbon monoxide;chromium;[(1R)-1-methoxyethyl]benzene
• 化学式: C₁₂H₁₂CrO₄
• 分子量: 272.221
• InChiKey: DZASFMOLITWFCN-XWCOYVICSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.28
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η-(R)-(methyl 1-phenylethyl ether))Cr(CO)3 在 t-C₄H₉Li 、 CH₃I 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 以93%的产率得到tricarbonyl(η6-α,α-dimethylbenzyl methyl ether)chromium(0)
  参考文献：
  名称：

  Blagg, Julian; Davies, Stephen G.; Goodfellow, Craig L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (benzyl methyl ether)tricarbonylchromium(0) 在 正丁基锂 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (η-(R)-(methyl 1-phenylethyl ether))Cr(CO)3
  参考文献：
  名称：

  通过抑制维蒂希峰和相关重排来精制α-取代的苄基醚和硫化物

  摘要：

  的协调苄烷基醚和硫化物铬三羰基允许α取代经由相应的α-碳负离子由维悌希和相关重排的抑制来实现。

  DOI：

  10.1039/c39830001316

文献信息

• Addition de carbanions α benchrotreniques sur divers aldehydes non enolisables; evolution des produits primaires d'addition par oxydation d'oppenauer-woodward, influence de la substitution
  作者：M.-C. Senechal-Tocquer、D. Senechal、J.-Y. Le Bihan、D. Gentric、B. Caro

  DOI：10.1016/0022-328x(87)80307-8

  日期：1987.4

  Aromatic hydrocarbons complexed with a Cr(CO)3 unit react with benzaldehydes and furfural in THF and in the presence of t-BuOK at the benzylic position to give condensation products in good yields. Formation of ketones by “in situ Oppenauer-Woodward” oxidation is observed. Influence of ring substituents on this formation is discussed.

  与Cr（CO）3单元络合的芳族烃与苯甲醛和糠醛在THF中并在t-BuOK存在下在苄基位置反应生成缩合产物，收率很高。观察到通过“原位Oppenauer-Woodward”氧化形成的酮。讨论了环取代基对这种形成的影响。
• Stereocontrolled substitution of benzylic ethers complexed to tricarbonylchromium(0)
  作者：Domenico Albanese、Susan E. Gibson (née Thomas)、Ellian Rahimian

  DOI：10.1039/a806832a

  日期：——

  The nitrogen nucleophile HN(OH)C(O)OBut reacts with non-racemic chiral tricarbonylchromium(0) complexes of benzylic ethers with retention of configuration to provide a novel approach to non-racemic N-hydroxycarbamates and amines.

  氮亲核剂 HN(OH)C(O)OBut 与苄基醚的非手性三羰基铬(0)络合物发生反应并保留构型，为非手性 N-羟基氨基甲酸酯和胺提供了一种新方法。
• Optically Active Transition-Metal Complexes. 9.¹ A General Stereoselective Route to α-Chiral (<i>R</i>)-Tricarbonyl(η⁶-ethylbenzene)chromium Complexes. Novel Organometallic Phosphine Catalysts for the Asymmetric Hydrovinylation Reaction
  作者：Ulli Englert、Roland Haerter、Daniela Vasen、Albrecht Salzer、Eva B. Eggeling、Dieter Vogt

  DOI：10.1021/om990386q

  日期：1999.10.1

  nucleophiles. Both substitution reactions in the benzylic position proceed via retention of configuration. The addition of cyanide is not stereospecific. The phosphine derivatives are efficient catalysts for the enantioselective hydrovinylation of styrene to 3-phenyl-1-butene. X-ray crystal structures establish the absolute configuration of (R)-[(α-chloroethyl)η6-benzene]Cr(CO)3, (R)-[α-(diphenylphosphanyl

  的处理（[R ）- [α-（二甲基氨基）乙基}-η 6 -苯]的Cr（CO）3与氯甲通向一个氯取代基的二甲基氨基的立体选择性取代的酯。该反应可扩展到金属化后铬芳烃络合物在邻位被非对映选择性取代的体系与碳和硅亲电试剂定位，以产生平面手性。氯基又可以被各种磷，氮和氧亲核试剂立体选择性地取代。苄基位置上的两个取代反应均通过保留构型进行。氰化物的添加不是立体定向的。膦衍生物是将苯乙烯对映选择性氢化乙烯基化为3-苯基-1-丁烯的有效催化剂。X射线晶体结构建立的绝对构型（[R ）- [（α-氯乙基）η 6 -苯]的Cr（CO）3，（- [R ）- [α-（二苯基膦基）乙基}-η 6 -苯] Cr（CO）3和（pS，S） -[1-（α-氰乙基）-2-甲基-η6-苯] Cr（CO）3。
• Heppert; Aube; Thomas-Miller, Organometallics, 1990, vol. 9, # 3, p. 727 - 739
  作者：Heppert、Aube、Thomas-Miller、Milligan、Takusagawa

  DOI：——

  日期：——
• Addition of Stabilized Carbanions to Cationic (η6-Arene)tricarbonylmanganese Complexes: Syntheses of Homo (Mn–Mn) and Hetero (Mn–Cr) Dinuclear Complexes
  作者：Eric Rose、Claudine Le Corre-Susanne、Françoise Rose-Munch、Christophe Renard、Vanessa Gagliardini、Fatima Teldji、Jacqueline Vaissermann

  DOI：10.1002/(sici)1099-0682(199903)1999:3<421::aid-ejic421>3.0.co;2-0

  日期：1999.3