1‐(2H‐1,3‐benzodioxol‐5‐yl)‐2‐(1H‐imidazol‐1‐yl)ethan‐1‐ol | 174831-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 1‐(2H‐1,3‐benzodioxol‐5‐yl)‐2‐(1H‐imidazol‐1‐yl)ethan‐1‐ol
• 英文别名: 1-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-2-imidazol-1-ylethanol
• CAS: 174831-69-7
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₃
• mdl: MFCD16214387
• 分子量: 232.239
• InChiKey: LHCCNDILPSVBQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲氧基氯苄 、 1‐(2H‐1,3‐benzodioxol‐5‐yl)‐2‐(1H‐imidazol‐1‐yl)ethan‐1‐ol 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以31.2%的产率得到1‐[2‐(2H‐1,3‐benzodioxol‐5‐yl)‐2‐(benzyloxy)ethyl]‐1H‐imidazole
  参考文献：
  名称：

  一类含二芳基咪唑类化合物及其制备方法和医药用途

  摘要：

  本发明公开了如式(Ⅰ)所示的二芳基咪唑类化合物。本发明还公开了所述的二芳基咪唑类化合物在制备预防或治疗阿尔茨海默症药物中的应用。发明人以丁酰胆碱酯酶和IDO1抑制活性的筛选为载体来评价二芳基咪唑类化合物治疗阿尔茨海默症活性的，发现具有良好的体外活性，可作为进一步开发为通过抑制胆碱酯酶活性来发挥抗阿尔茨海默症作用的前体物质。

  公开号：

  CN109320458B
• 作为产物：
  描述：

  3,4-亚甲二氧苯乙酮 在 sodium tetrahydroborate 、 溴 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1‐(2H‐1,3‐benzodioxol‐5‐yl)‐2‐(1H‐imidazol‐1‐yl)ethan‐1‐ol
  参考文献：
  名称：

  一类含二芳基咪唑类化合物及其制备方法和医药用途

  摘要：

  本发明公开了如式(Ⅰ)所示的二芳基咪唑类化合物。本发明还公开了所述的二芳基咪唑类化合物在制备预防或治疗阿尔茨海默症药物中的应用。发明人以丁酰胆碱酯酶和IDO1抑制活性的筛选为载体来评价二芳基咪唑类化合物治疗阿尔茨海默症活性的，发现具有良好的体外活性，可作为进一步开发为通过抑制胆碱酯酶活性来发挥抗阿尔茨海默症作用的前体物质。

  公开号：

  CN109320458B

文献信息

• Aromatic ethers of 1-aryl 2-(1H-azolyl)ethanol: study of antifungal activity
  作者：Y Wahbi、R Caujolle、C Tournaire、M Payard、M.D. Linas、J.P. Seguela

  DOI：10.1016/0223-5234(96)88315-2

  日期：1995.1

  Aromatic ethers related to antifungal azole miconazole were synthesized and tested against various strains of Candida. We found that activity is related to the nature of the aromatic ring and the position of substituents on this ring. Activity is more strongly dependent on the substituent in the 2 position of the ethyl chain than on the aromatic group linked through the oxygen. Triazoles were always less potent than the corresponding imidazole analogues.
• 一类含二芳基咪唑类化合物及其制备方法和医药用途
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN109320458B

  公开（公告）日：2022-05-31

  本发明公开了如式(Ⅰ)所示的二芳基咪唑类化合物。本发明还公开了所述的二芳基咪唑类化合物在制备预防或治疗阿尔茨海默症药物中的应用。发明人以丁酰胆碱酯酶和IDO1抑制活性的筛选为载体来评价二芳基咪唑类化合物治疗阿尔茨海默症活性的，发现具有良好的体外活性，可作为进一步开发为通过抑制胆碱酯酶活性来发挥抗阿尔茨海默症作用的前体物质。