6-methoxy-benzothiophene-3-ol | 22546-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 6-methoxy-benzothiophene-3-ol
• 英文别名: 3-Hydroxy-6-methoxy-thionaphthen；6-methoxy-benzo[b]thiophen-3-ol；6-Methoxy-1-benzothiophen-3-ol
• CAS: 22546-89-0
• 化学式: C₉H₈O₂S
• 分子量: 180.227
• InChiKey: XUYOKOLZWBLAKB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  117 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  341.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.330±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  57.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxy-benzothiophene-3-ol 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 bis(triphenylphosphine)palladium(II)-chloride 、 铁粉 、 氯化铵 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.58h， 生成 (E)-methyl 3-(4-((2-bromo-6-methoxybenzo[b]thiophen-3-yl)oxy)phenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  一种选择性雌激素受体降解剂及其中间体的 制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种基于苯并噻吩的选择性雌激素受体降解剂(LSZ‑102)及其中间体的制备方法。LSZ‑102的制备方法包括如下步骤：a、化合物1与化合物2进行取代反应得到化合物3；b、化合物3与还原剂进行还原反应得到化合物4；c、化合物4与碘化剂进行碘代反应得到化合物5；d、化合物5与化合物6进行Heck反应得到LSZ‑102中间体化合物A；e、化合物A与溴化剂进行溴代反应，得到化合物7；f、化合物7进行脱烷基反应，得到化合物8；和g、化合物8与化合物9进行Suzuki偶联反应，得到化合物LSZ‑102。本发明的方法起始物价格低廉，反应路线短，各步反应条件温和，操作简便，收率高，适合工业化生产。

  公开号：

  CN111646972B
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 作用下， 生成 6-methoxy-benzothiophene-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Friedlaender, Chemische Berichte, 1916, vol. 49, p. 965

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DE232277
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Guha,S.K. et al., Chemische Berichte, 1961, vol. 94, p. 2295 - 2305
  作者：Guha,S.K. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Perold; van Lingen, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 293,297
  作者：Perold、van Lingen

  DOI：——

  日期：——
• DE239090
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• DE890250
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——