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6-甲氧基-苯并[B]噻吩-2-羧酸 | 102539-79-7

中文名称
6-甲氧基-苯并[B]噻吩-2-羧酸
中文别名
6-甲氧基苯并[b]噻吩-2-羧酸
英文名称
6-methoxybenzo[b]thiophene-2-carboxylic acid
英文别名
6-methoxy-1-benzothiophene-2-carboxylic acid
6-甲氧基-苯并[B]噻吩-2-羧酸化学式
CAS
102539-79-7
化学式
C10H8O3S
mdl
MFCD07371542
分子量
208.238
InChiKey
XTXMOIBADXDEKF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    248.5-249 °C(Solv: acetone (67-64-1); benzene (71-43-2))
  • 沸点:
    410.0±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.392±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    74.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090
  • 危险性防范说明:
    P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
  • 危险性描述:
    H302,H312,H315,H319,H332,H335

SDS

SDS:d7a2a4a32286503117483873b8263ece
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-甲氧基-苯并[B]噻吩-2-羧酸三溴化硼 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.16h, 以920 mg的产率得到6-hydroxybenzo[b]thiophene-2-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    GUANIDINOBENZOIC ACID ESTER COMPOUND
    摘要:
    提供一种可用作预防和/或治疗肾脏疾病的化合物。现发明人研究了具有胰蛋白酶抑制活性的化合物,并确认一种鸟氨酸苯甲酸酯化合物具有胰蛋白酶抑制活性,从而完成了本发明。本发明的鸟氨酸苯甲酸酯化合物可用作预防和/或治疗肾脏疾病的药剂(例如,慢性肾病、急性肾小球肾炎、急性肾损伤等),作为替代低蛋白饮食疗法的药剂,和/或作为预防和/或治疗与胰蛋白酶相关疾病的药剂(例如,慢性胰腺炎、胃食管反流病、肝性脑病、流感等)。
    公开号:
    US20160031847A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Perold; van Lingen, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 293,297
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] CERAMIDE GALACTOSYLTRANSFERASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA CÉRAMIDE GALACTOSYLTRANSFÉRASE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
    申请人:BIOMARIN PHARM INC
    公开号:WO2018118838A1
    公开(公告)日:2018-06-28
    Described herein are compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments containing such compounds, and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the enzyme ceramide galactosyltransferase (CGT), such as, for example, lysosomal storage diseases. Examples of lysosomal storage diseases include, for example, Krabbe disease and Metachromatic Leukodystrophy.
    本文描述了化合物、制备这种化合物的方法、含有这种化合物的药物组合物和药物,以及使用这种化合物治疗或预防与酶神经鞘糖脂转移酶(CGT)相关的疾病或紊乱的方法,例如溶酶体贮积症。溶酶体贮积症的例子包括 Krabbe 病和白质变性白血病。
  • 苯并五元不饱和杂环类化合物或其药用盐及其 制备方法、药物组合物及其应用
    申请人:中国医学科学院医药生物技术研究所
    公开号:CN103130705B
    公开(公告)日:2016-04-20
    本发明提供了具有如通式I所示结构的苯并五元不饱和杂环化合物或其药用盐及其制备方法、药物组合物及其应用。实验表明,本发明所述的化合物具有上调骨形成蛋白BMP-2表达活性,抗体内抗骨质疏松作用,并具有改善SAMP6小鼠骨质疏松症状的效果;体外活性测试显示,本发明化合物表现出对骨形态发生蛋白BMP-2表达的明显上调作用。
  • [EN] SULFONAMIDES AS TRPM8 MODULATORS<br/>[FR] SULFONAMIDES COMME MODULATEURS TRPM8
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2009012430A1
    公开(公告)日:2009-01-22
    ABSTRACT Disclosed are compounds, compositions and methods for treating various diseases, syndromes, conditions and disorders, including pain. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein A, B, G, Y, R1, R2, R3, and R4 are defined herein.
    摘要:本文披露了用于治疗各种疾病、综合症、症状和疾病的化合物、组合物和方法,包括疼痛。这些化合物由以下公式(I)表示:其中A、B、G、Y、R1、R2、R3和R4在此处定义。
  • SULFONAMIDES AS TRPM8 MODULATORS
    申请人:Branum Shawn T.
    公开号:US20120190674A1
    公开(公告)日:2012-07-26
    Disclosed are compounds, compositions and methods for treating various diseases, syndromes, conditions and disorders, including pain. Such compounds are represented by Formula I as follows: wherein A, B, G, Y, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are defined herein.
    揭示了用于治疗各种疾病、综合征、症状和疾病的化合物、组合物和方法,包括疼痛。这些化合物由以下的化学式I所代表:其中A、B、G、Y、R1、R2、R3和R4在此处被定义。
  • [EN] GEMINAL SUBSTITUTED QUINUCLIDINE AMIDE COMPOUNDS AS AGONISTS OF ALPHA-7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSÉS AMIDE DE QUINUCLIDINE À SUBSTITUANTS GÉMINAL, EN TANT QU'AGONISTES DES RÉCEPTEURS NICOTINIQUES DE L'ACÉTYLCHOLINE Α7
    申请人:FORUM PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2016100184A1
    公开(公告)日:2016-06-23
    The present invention relates to novel geminal substituted quinuclidine amide compounds, and pharmaceutical compositions of the same, that are suitable as agonists or partial agonists of α7- nAChR, and methods of preparing these compounds and compositions, and the use of these compounds and compositions in methods of maintaining, treating and/or improving cognitive function. In particular, methods of administering the compound or composition to a patient in need thereof, for example a patient with a cognitive deficiency and/or a desire to enhance cognitive function, that may derive a benefit therefrom.
    本发明涉及新型的伏立康定酰胺化合物,以及相应的药物组合物,其适用于作为α7-nAChR的激动剂或部分激动剂,并且涉及制备这些化合物和组合物的方法,以及在维持、治疗和/或改善认知功能的方法中使用这些化合物和组合物,特别是将该化合物或组合物用于需要的患者的给药方法,例如患有认知缺陷和/或希望增强认知功能的患者,这些患者可能从中获益。
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