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N'',N'''-bis(4'''-nitrophenyl)-N,N'-bis(4''-aminophenyl)-4,4'-diaminodiphenylamine | 651048-14-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N'',N'''-bis(4'''-nitrophenyl)-N,N'-bis(4''-aminophenyl)-4,4'-diaminodiphenylamine
英文别名
1-N-[4-[4-(4-nitroanilino)anilino]phenyl]-4-N-[4-(4-nitroanilino)phenyl]benzene-1,4-diamine
N'',N'''-bis(4'''-nitrophenyl)-N,N'-bis(4''-aminophenyl)-4,4'-diaminodiphenylamine化学式
CAS
651048-14-5
化学式
C36H29N7O4
mdl
——
分子量
623.671
InChiKey
GHEWJTQOODQPAW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    185-187 °C(Solv: methanol (67-56-1))
  • 沸点:
    899.9±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.406±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.3
  • 重原子数:
    47
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    152
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N'',N'''-bis(4'''-nitrophenyl)-N,N'-bis(4''-aminophenyl)-4,4'-diaminodiphenylamine盐酸tin 作用下, 反应 3.0h, 以77%的产率得到N'',N'''-bis(4'''-aminophenyl)-N,N'-bis(4''-aminophenyl)-4,4'-diaminodiphenylamine
    参考文献:
    名称:
    Linear 1,4-coupled oligoanilines of defined length: preparation and spectroscopic properties
    摘要:
    我们开发了一种简便的合成方法,涉及 4-氟硝基苯与芳基胺的 SNAr 偶联,然后还原硝基。该方法可制备偶数或奇数链长的对称(NH2/NH2 端封端)和不对称(Ph/NH2 端封端)寡苯胺。介绍了从 NH2/NH2 端封端三聚体到八聚体和从 Ph/NH2 端封端三聚体到五聚体的制备过程。紫外-可见-近红外光谱法研究了链长对氧化低聚物光谱特性的影响。
    DOI:
    10.1039/b404828h
  • 作为产物:
    描述:
    4,4’-二氨基二苯胺 在 palladium on activated charcoal 氢气三乙胺 作用下, 以 甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 40.0 ℃ 、1500.0 MPa 条件下, 反应 144.0h, 生成 N'',N'''-bis(4'''-nitrophenyl)-N,N'-bis(4''-aminophenyl)-4,4'-diaminodiphenylamine
    参考文献:
    名称:
    High-Pressure Synthesis of Oligoanilines
    摘要:
    通过高压促进芳香胺与氟硝基苯的 SNAr 反应,然后还原硝基,可以清洁、高产地制备苯胺低聚物。
    DOI:
    10.1055/s-2003-42434
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文献信息

  • Peptide-directed assembly of functional supramolecular polymers for biomedical applications: electroactive molecular tongue-twisters (oligoalanine–oligoaniline–oligoalanine) for electrochemically enhanced drug delivery
    作者:John G. Hardy、Megan N. Amend、Sydney Geissler、Vincent M. Lynch、Christine E. Schmidt
    DOI:10.1039/c5tb00106d
    日期:——

    We report the preparation and characterization of films of electroactive supramolecular polymers based on non-electroactive oligoalanines and electroactive oligoanilines.

    我们报告了基于非电活性寡丙酸和电活性寡苯胺的电活性超分子聚合物薄膜的制备和表征。
  • [EN] ELECTROACTIVE SUPRAMOLECULAR POLYMERIC ASSEMBLIES, METHODS OF MAKING ELECTROACTIVE SUPRAMOLECULAR POLYMERIC ASSEMBLIES, AND METHODS OF USING ELECTROACTIVE SUPRAMOLECULAR POLYMERIC ASSEMBLIES<br/>[FR] ENSEMBLES POLYMÈRES SUPRAMOLÉCULAIRES ÉLECTROACTIFS, PROCÉDÉS DE FABRICATION D'ENSEMBLES POLYMÈRES SUPRAMOLÉCULAIRES ÉLECTROACTIFS, ET PROCÉDÉS D'UTILISATION D'ENSEMBLES POLYMÈRES SUPRAMOLÉCULAIRES ÉLECTROACTIFS
    申请人:THE UNIV OF FLORIDA RES FOUND INC
    公开号:WO2016196604A1
    公开(公告)日:2016-12-08
    Embodiments of the present disclosure provide for electroactive supramolecular polymeric assemblies, methods of making electroactive supramolecular polymeric assemblies, methods of using electroactive supramolecular polymeric assemblies, and the like.
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