methyl 2-fluoro-4-(pyridin-2-yl)benzoate | 1175528-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-fluoro-4-(pyridin-2-yl)benzoate
• 英文别名: methyl 2-fluoro-4-(pyridine-2-yl)benzoate；methyl 2-fluoro-4-pyridin-2-ylbenzoate
• CAS: 1175528-82-1
• 化学式: C₁₃H₁₀FNO₂
• 分子量: 231.226
• InChiKey: QXHXQUSZWWFAPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-fluoro-4-(pyridin-2-yl)benzoate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 2-fluoro-4-pyridin-2-ylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  BENZOXAZOLE CARBOXAMIDE INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE)POLYMERASE (PARP)

  摘要：

  具有以下式(I)或式(II)所示结构的化合物： 其中变量Y，R1，R2，R3和R4如本文所定义。本文提供了聚(ADP-核糖)聚合酶活性的抑制剂。本文还描述了包括至少一种本文描述的化合物的药物组合物，以及使用本文描述的化合物或药物组合物治疗通过抑制PARP活性改善的疾病、疾病和症状。

  公开号：

  US20090197863A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(三甲基甲锡烷基)吡啶 、 2-氟-4-溴苯甲酸甲酯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三(2-呋喃基)膦 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 methyl 2-fluoro-4-(pyridin-2-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/41357

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Sterol 14α-Demethylase Structure-Based Design of VNI ((<i>R</i>)-<i>N</i>-(1-(2,4-Dichlorophenyl)-2-(1<i>H</i>-imidazol-1-yl)ethyl)-4-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)benzamide)) Derivatives To Target Fungal Infections: Synthesis, Biological Evaluation, and Crystallographic Analysis
  作者：Laura Friggeri、Tatiana Y. Hargrove、Zdzislaw Wawrzak、Anna L. Blobaum、Girish Rachakonda、Craig W. Lindsley、Fernando Villalta、W. David Nes、Maurizio Botta、F. Peter Guengerich、Galina I. Lepesheva

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b00641

  日期：2018.7.12

  sterol 14α-demethylase (CYP51), for structure-based design of novel antifungal drug candidates by minor modifications of VNI [(R)-N-(1-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1H-imidazol-1-yl)ethyl)-4-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)benzamide)], an inhibitor of protozoan CYP51 that cures Chagas disease. The synthesis of fungi-oriented VNI derivatives, analysis of their potencies to inhibit CYP51s from two major fungal pathogens

  由于免疫受损患者数量的增加，侵袭性真菌感染的发生率正在增加，但是治疗效率仍然低得令人无法接受。临床上最有效的系统性抗真菌药（唑类）是两种支架的衍生物：酮康唑和氟康唑。作为最安全的抗真菌药物，它们仍然存在缺点，主要是由于药代动力学和耐药性。在这里，我们报告了目标真菌酶，甾醇14α-脱甲基酶（CYP51），通过对VNI [（R）-N-（1-（2,4， -二氯苯基）-2-（1 H-咪达唑-1-基）乙基）-4-（5-苯基-1,3,4-恶二唑-2-基）苯甲酰胺）]，这是一种原生动物CYP51的抑制剂，可治愈南美锥虫病。面向真菌的VNI衍生物的合成，其抑制两种主要真菌病原体（烟曲霉和白色念珠菌）CYP51s的能力，微粒体稳定性，对真菌细胞的作用以及最复杂的烟曲霉CYP51的结构表征描述了有效的化合物，提供了新的抗真菌药物支架并概述了进一步优化的方向。
• 1H-BENZIMIDAZOLE-4-CARBOXAMIDES SUBSTITUTED WITH PHENYL AT THE 2-POSITION ARE POTENT PARP INHIBITORS
  申请人：Penning D. Thomas

  公开号：US20070179136A1

  公开（公告）日：2007-08-02

  Compound having formula (I) inhibit the PARP enzyme and are useful for treating a disease or a disorder associated with PARP. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds having formula (I), methods of treatment comprising compounds having formula (I), and methods of inhibiting the PARP enzyme comprising compounds having formula (I).

  具有公式(I)的化合物可以抑制PARP酶，适用于治疗与PARP相关的疾病或障碍。还公开了包含具有公式(I)的化合物的药物组合物，包括具有公式(I)的化合物的治疗方法，以及包括具有公式(I)的化合物的抑制PARP酶的方法。
• Benzoxazole carboxamide inhibitors of poly(ADP-ribose)polymerase (PARP)
  申请人：BioMarin Pharmaceutical Inc.

  公开号：US08088760B2

  公开（公告）日：2012-01-03

  A compound having the structure set forth in Formula (I) or Formula (II): wherein the variables Y, R1, R2, R3, and R4 are as defined herein. Provided herein are inhibitors of poly(ADP-ribose)polymerase activity. Also described herein are pharmaceutical compositions that include at least one compound described herein and the use of a compound or pharmaceutical composition described herein to treat diseases, disorders and conditions that are ameliorated by the inhibition of PARP activity.

  本文提供了具有以下结构的化合物：公式（I）或公式（II）所示，其中变量Y、R1、R2、R3和R4的定义如本文所述。本文提供了聚（ADP核糖）聚合酶活性抑制剂。本文还描述了包括至少一种本文所述化合物的制药组合物以及使用本文所述的化合物或制药组合物治疗通过抑制PARP活性改善的疾病、疾病和病症。
• 1H-benzimidazole-4-carboxamides substituted with phenyl at the 2-position are potent PARP inhibitors
  申请人：Penning Thomas D.

  公开号：US08697736B2

  公开（公告）日：2014-04-15

  Compound having formula (I) inhibit the PARP enzyme and are useful for treating a disease or a disorder associated with PARP. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds having formula (I), methods of treatment comprising compounds having formula (I), and methods of inhibiting the PARP enzyme comprising compounds having formula (I).

  化学式为（I）的化合物可以抑制PARP酶，并且对于用于治疗与PARP相关的疾病或紊乱非常有用。还揭示了包含化学式（I）的化合物的药物组合物、包含化学式（I）的化合物的治疗方法，以及包含化学式（I）的化合物的PARP酶抑制方法。
• Optimization of Phenyl-Substituted Benzimidazole Carboxamide Poly(ADP-Ribose) Polymerase Inhibitors: Identification of (<i>S</i>)-2-(2-Fluoro-4-(pyrrolidin-2-yl)phenyl)-1<i>H</i>-benzimidazole-4-carboxamide (A-966492), a Highly Potent and Efficacious Inhibitor
  作者：Thomas D. Penning、Gui-Dong Zhu、Jianchun Gong、Sheela Thomas、Viraj B. Gandhi、Xuesong Liu、Yan Shi、Vered Klinghofer、Eric F. Johnson、Chang H. Park、Elizabeth H. Fry、Cherrie K. Donawho、David J. Frost、Fritz G. Buchanan、Gail T. Bukofzer、Luis E. Rodriguez、Velitchka Bontcheva-Diaz、Jennifer J. Bouska、Donald J. Osterling、Amanda M. Olson、Kennan C. Marsh、Yan Luo、Vincent L. Giranda

  DOI：10.1021/jm901775y

  日期：2010.4.22

  We have developed a series of phenylpyrrolidine- and phenylpiperidine-substituted benzimidazole carboxamide poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) inhibitors with excellent PARP enzyme potency as well as single-digit nanomolar cellular potency. These efforts led to the identification of (S)-2-(2-fluoro-4-(pyrrolidin-2-yl)phenyl)-1H-benzimidazole-4-carboxamide (22b, A-966492). Compound 22b displayed excellent potency against the PARP-1 enzyme with a K-i of 1 nM and an EC50 of 1 nM in a whole cell assay. In addition, 22b is orally bioavailable across multiple species, crosses the blood brain barrier, and appears to distribute into tumor tissue. It also demonstrated good in vivo efficacy in a B16F10 subcutaneous murine melanoma model in combination with temozolomide and in an MX-1 breast cancer xenograft model both as a single agent and in combination with carboplatin.