acetic acid-(1-ethyl-3-methyl-butyl ester) | 89389-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: acetic acid-(1-ethyl-3-methyl-butyl ester)
• 英文别名: Essigsaeure-(1-aethyl-3-methyl-butylester)；5-Methylhexan-3-yl acetate；5-methylhexan-3-yl acetate
• CAS: 89389-86-6
• 化学式: C₉H₁₈O₂
• 分子量: 158.241
• InChiKey: MZRZGRJZUHNMLI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  161-163 °C
• 密度：
  0.872±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetic acid-(1-ethyl-3-methyl-butyl ester) 生成 (E)-5-methyl-2-hexene 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Factors Influencing the Direction of Elimination in Ester Pyrolyses

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01529a031
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-3-己醇 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 生成 acetic acid-(1-ethyl-3-methyl-butyl ester)
  参考文献：
  名称：

  Factors Influencing the Direction of Elimination in Ester Pyrolyses

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01529a031

文献信息

• SOLUBILIZER AND COMPOSITION CONTAINING SAME
  申请人：Kureha Corporation

  公开号：EP1731571B1

  公开（公告）日：2014-11-19
• Method for the Preparation of Enantiomerically Enriched Secondary Alcohols by the Addition of Organoaluminium Reagents to Carbonyl Compounds
  申请人：Woodward Simon

  公开号：US20080227978A1

  公开（公告）日：2008-09-18

  A process for converting a carbonyl group within a substrate to a chiral alcohol moiety comprising reacting the carbonyl containing substrate with an organoaluminium reagent in the presence of a Group 5-12 transition metal based catalyst which is complexed with a chiral ligand; novel chiral ligands and organoluminium reagents, a chiral ligand or organoaluminium reagent for use in the process.