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2-Aethyl-1-brom-2-fluor-butan | 1786-35-2

中文名称
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中文别名
——
英文名称
2-Aethyl-1-brom-2-fluor-butan
英文别名
3-bromomethyl-3-fluoro-pentane;3-(Bromomethyl)-3-fluoropentane
2-Aethyl-1-brom-2-fluor-butan化学式
CAS
1786-35-2
化学式
C6H12BrF
mdl
——
分子量
183.064
InChiKey
VWQNOECMOSQJIY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    脂肪族邻氟溴化物的一些制备和反应
    摘要:
    已经研究了在无水氟化氢中使用 N-溴酰胺将“BrF”添加到许多脂肪族烯烃中。正如预期的那样,所得邻位氟溴化物中的溴原子在亲核和氢解反应中表现出相对较低的反应性。
    DOI:
    10.1139/v65-223
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文献信息

  • Poly-4-vinylpyridinium Poly(Hydrogen Fluoride): A Solid Hydrogen Fluoride Equivalent Reagent
    作者:George A. Olah、Xing-Ya Li、Qi Wang、G. K. Surya Prakash
    DOI:10.1055/s-1993-25924
    日期:——
    Poly-4-vinylpyridinium poly(hydrogen fluoride) (PVPHF), containing 35-60% hydrogen fluoride by weight, was prepared as a solid hydrogen fluoride equivalent reagent. PVPHF with 60% hydrogen fluoride by weight was found to be a versatile fluorinating agent for the hydrofluorination and bromofluorination of alkenes and alkynes, fluorination of alcohols as well as other fluorination reactions. Low hydrogen fluoride content PVPHF (3 equivalents of hydrogen fluoride to 1 equivalent of 4-vinylpyridine unit) was also found to be an efficient reagent for bromofluorination of alkenes in the presence of 1,3-dibromo-5,5-dimethylhydantoin. Fluorosulfonic acid-modified PVPHF showed enhanced reactivities for the fluorination of secondary alcohols.
    聚-4-乙烯基吡啶聚(氟化氢)(PVPHF)是一种固态氟化氢等效试剂,含有35-60%的氟化氢(按重量计)。发现含有60%氟化氢的PVPHF是一种多功能的氟化试剂,可用于烯烃和炔烃的氟化氢化及溴氟化,醇的氟化以及其他氟化反应。低氟化氢含量的PVPHF(4-乙烯基吡啶单元1当量对应3当量氟化氢)在存在1,3-二溴-5,5-二甲基海因的情况下也被发现是一种有效的烯烃溴氟化试剂。氟磺酸修饰的PVPHF在第二醇氟化反应中显示出增强的反应活性。
  • ALIPHATIC VICINAL FLUOROBROMIDES SOME PREPARATIONS AND REACTIONS
    作者:F. L. M. Pattison、D. A. V. Peters、F. H. Dean
    DOI:10.1139/v65-223
    日期:1965.6.1
    The addition of "BrF", using N-bromoamides in anhydrous hydrogen fluoride, to a number of aliphatic alkenes has been studied. As expected, the bromine atom in the resultant vicinal fluorobromides exhibited relatively low reactivity in nucleophilic and hydrogenolytic reactions.
    已经研究了在无水氟化氢中使用 N-溴酰胺将“BrF”添加到许多脂肪族烯烃中。正如预期的那样,所得邻位氟溴化物中的溴原子在亲核和氢解反应中表现出相对较低的反应性。
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