(η6-o-chlorotoluene)tricarbonylchromium | 33030-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (η6-o-chlorotoluene)tricarbonylchromium
• 英文别名: ortho-chlortoluenetricarbonylchromium；2-chlorotoluene tricarbonylchromium；Carbon monoxide;1-chloro-2-methylbenzene;chromium
• CAS: 33030-78-3
• 化学式: C₁₀H₇ClCrO₃
• 分子量: 262.613
• InChiKey: KSDJTOBZNXLLCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.53
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η6-o-chlorotoluene)tricarbonylchromium 在 H₂SO₄ or H₂O*BF₃ or H₂O*BF₃-F₃CCO₂H or F₃CCO₂H 作用下， 生成 {o-CH3C6H4ClCr(CO)3}H
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cr: Org.Verb., 1.6.1.8, page 305 - 307

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲苯 、 六羰基铬 以 四氢呋喃 、 二丁醚 为溶剂， 以42%的产率得到(η6-o-chlorotoluene)tricarbonylchromium
  参考文献：
  名称：

  Substitutions nucléophiles aromatiques SNAr cine et télé sur lortho, le méta et le para-chlorotoluènetricarbonylchrome

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(89)88044-1

文献信息

• (η⁶-Arene)tricarbonylchromium and Ferrocene Complexes Linked to Binaphthyl Derivatives
  作者：Romain Germaneau、René Chavignon、Jean-Philippe Tranchier、Françoise Rose-Munch、Eric Rose、Mayeul Collot、Carine Duhayon

  DOI：10.1021/om700586z

  日期：2007.12.1

  romium complexes 6a−c afforded complexes 7a−c with the binaphthyl residue directly linked to the (η6-arene)tricarbonylchromium entity. Coupling reactions of 2,2‘-dimethoxy, 3,3‘-diodo, and 6,6‘-diodo-1,1‘-binaphthyl 3h and 5h with ethynylarenetricarbonylchromium derivatives 6d−f and ethynylferrocene 9 yielded binaphthyl compounds linked to arenetricarbonylchromium and ferrocenyl derivatives 8a−c, 11a−c

  的钯催化偶联反应6,6'-二羟基硼基-2,2'-二甲氧基-1,1'-联萘5克和chloroarenetricarbonylchromium络合物6A - Ç得到络合物7A - Ç与联萘残基直接连接到（η 6 -芳烃）三羰基铬实体 2,2'-二甲氧基，3,3'-二碘和6,6'-二碘-1,1'-联萘3h和5h与乙炔基三羰基铬衍生物6d - f和乙炔基二茂铁9的偶合反应生成与萘三羰基铬和二茂铁基衍生物8a - c，11a - c，10和12通过三键。2,2'-二甲基甲氧，3-甲酰基的缩合，1,1'-联萘2A与（η 6 -苯基）甲基三苯tricarbonylchromium 13和ferrocenylmethyltriphenylphosphonium 18给连接到arenetricarbonylchromium和二茂铁衍生物的联萘化合物14和19分别通过一双键。描述了双核铬络合物8a和单核铬络合物17-Z的X射线分析。
• Réactivité d'halogénobenzène tricarbonylchrome vis-à-vis d'anions de sulfones
  作者：Françoise Rose-Munch、Rami Khourzom、Jean-Pierre Djukic、Anne Perrotey、Eric Rose、Jacques Brocard

  DOI：10.1016/0022-328x(94)80006-5

  日期：1994.3

  Primary and secondary α-sulfonyl carbanions react with halogenotoluene tricarbonylchromium complexes to give, upon treatment with CF3CO2H, new complexes via ipso, cine and tele nucleophilic aromatic substitution of halogen without the loss of the tricarbonylchromium entity.

  一级和二级α-磺酰基碳负离子与卤代甲苯三羰基铬配合物反应，经CF 3 CO 2 H处理后，通过卤素的ipso，电影和远亲核芳族取代反应生成新的配合物，而不会损失三羰基铬实体。
• 711. The formation of metal–hydrogen bonds in the protonation of transition-metal–carbonyl complexes
  作者：A. Davison、W. McFarlane、L. Pratt、G. Wilkinson

  DOI：10.1039/jr9620003653

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cr: Org.Verb., 1.6.1.2.2.3, page 224 - 230
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Radical Aromatic Substitutions on (η⁶-Chloroarene)tricarbonylchromium Complexes
  作者：Hechun Lin、Li Yang、Chaozhong Li

  DOI：10.1021/om020466l

  日期：2002.9.1

  Successful radical aromatic substitutions on chloroarene-Cr(CO)(3) complexes were carried out by reaction with SmI2 and a carbonyl compound in THF/HMPA at -30 to -40 degreesC to afford the corresponding products in 66-89% yield. Deuterated experiments revealed that the mechanism was preferably meta-tele-substitution.