4-phenylbut-3-yn-2-yl benzoate | 146513-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-phenylbut-3-yn-2-yl benzoate
• CAS: 146513-96-4
• 化学式: C₁₇H₁₄O₂
• 分子量: 250.297
• InChiKey: WNZJGJNPNJHDDU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  398.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenylbut-3-yn-2-yl benzoate 在 palladium on activated charcoal 、 Pd-BaSO₄ 喹啉 、 氢气 、 boron trifluoride diacetate 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三苯基膦 作用下， 生成 (S)-(-)-1-苯基-1-丁醇
  参考文献：
  名称：

  光学活性烯丙基硅烷的立体有规合成

  摘要：

  与仲烯的苯基二-铜酸盐试剂反应立体有择地乙酸盐抗，并用仲和叔烯丙基氨基甲酸酯立体有择合成; 这些反应可用于由旋光烯丙醇的单一对映异构体合成旋光烯丙基硅烷的任一对映异构体。

  DOI：

  10.1039/c39860001456
• 作为产物：
  描述：

  碘苯 在 4-二甲氨基吡啶 、 copper(l) iodide 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 4-phenylbut-3-yn-2-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  内部炔烃的无金属区域选择性氯叠氮化

  摘要：

  公开了用于内部炔的区域选择性氯叠氮化的无金属室温方案。在1,3-二氯-5,5-二甲基乙内酰脲（DCDMH）存在下，内部炔烃与三甲基叠氮化硅（TMSN 3）的反应得到了相应的氯叠氮基烯烃，收率很高。该反应具有良好的官能团耐受性，并且操作简单。

  DOI：

  10.1002/chem.201805320

文献信息

• Combining Oxidative N-Heterocyclic Carbene Catalysis with Click Chemistry: A Facile One-Pot Approach to 1,2,3-Triazole Derivatives
  作者：B. T. Ramanjaneyulu、Virsinha Reddy、Panjab Arde、Sriram Mahesh、R. Vijaya Anand

  DOI：10.1002/asia.201300138

  日期：2013.7

  A combination of the oxidative N‐heterocyclic carbene catalysis and click chemistry has been explored for the direct, one‐pot synthesis of 1,2,3‐triazole derivatives from aromatic aldehydes. This procedure was found to be very efficient and a variety of 1,2,3‐triazole derivatives could be accessed through their corresponding propargyl esters in moderate‐to‐good yields under mild conditions.

  已经探索了将氧化性N-杂环卡宾催化与点击化学相结合的方法，以从芳香族醛中直接，一锅法合成1,2,3-三唑衍生物。已发现该方法非常有效，在温和条件下，可以通过其相应的炔丙基酯以中等至良好的产率获得各种1,2,3-三唑衍生物。
• Fluorination process
  申请人：Gouverneur Veronique

  公开号：US20070142632A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  Compounds of formula (II), (IIIa) or (IIIb) (variables are described in the specification) are prepared by fluorination of β,γ-unsaturated alkyl silanes. These compounds are useful as building blocks in the pharmaceutical industry.

  根据说明书中描述的变量，通过对β,γ-不饱和烷基硅烷进行氟化制备出式（II）、（IIIa）或（IIIb）的化合物。这些化合物在制药工业中作为构建模块非常有用。
• 一种手性季碳α-氨基酸酯类化合物的催化不对称制备方法
  申请人：中国科学院大连化学物理研究所

  公开号：CN114516814A

  公开（公告）日：2022-05-20

  本发明提供一种手性季碳α‑氨基酸酯类化合物的催化不对称制备方法，所述方法包括以手性Ni催化剂的制备及其催化炔丙醇酯类化合物与N‑酰基氨基酸酯类化合物进行炔丙基取代反应来制备含炔基侧链的手性季碳α‑氨基酸酯类化合物。本发明的方法底物适用范围广(包括端炔和内炔底物)、手性配体是商业化产品、底物和催化剂易得、操作简单、收率高、立体选择性优异。
• Regioselective Iodoazidation of Alkynes: Synthesis of α,α-Diazidoketones
  作者：Noriko Okamoto、Takuya Sueda、Hideki Minami、Yoshihisa Miwa、Reiko Yanada

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b00395

  日期：2015.3.6

  Aryl alkyl alkynes reacted with N-iodosuccinimide (NIS) and trimethylsilyl azide (TMSN3), leading to α,α-diazidoketones via the regioselective addition of IN3 to alkynes. Huisgen cyclization of α,α-diazidoketones generated bis-triazole compounds.
• Fleming, Ian; Higgins, Dick; Lawrence, Nicholas J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 24, p. 3331 - 3350
  作者：Fleming, Ian、Higgins, Dick、Lawrence, Nicholas J.、Thomas, Andrew P.

  DOI：——

  日期：——