4-phenylbut-3-yn-2-yl N-phenylcarbamate | 115884-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-phenylbut-3-yn-2-yl N-phenylcarbamate
• CAS: 115884-59-8
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₂
• 分子量: 265.312
• InChiKey: HQMCITJTMAHYGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  64-65 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  370.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenylbut-3-yn-2-yl N-phenylcarbamate 在 palladium on activated charcoal 、 Pd-BaSO₄ 喹啉 、 氢气 、 boron trifluoride diacetate 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 (S)-(-)-1-苯基-1-丁醇
  参考文献：
  名称：

  光学活性烯丙基硅烷的立体有规合成

  摘要：

  与仲烯的苯基二-铜酸盐试剂反应立体有择地乙酸盐抗，并用仲和叔烯丙基氨基甲酸酯立体有择合成; 这些反应可用于由旋光烯丙醇的单一对映异构体合成旋光烯丙基硅烷的任一对映异构体。

  DOI：

  10.1039/c39860001456
• 作为产物：
  描述：

  苯乙炔 在 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-phenylbut-3-yn-2-yl N-phenylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Fleming, Ian; Takaki, Ken; Thomas, Andrew P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 2269 - 2274

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electrochemically Enabled Intramolecular Aminooxygenation of Alkynes <i>via</i> Amidyl Radical Cyclization
  作者：Zhong‐Wei Hou、Hai‐Chao Xu

  DOI：10.1002/cjoc.201900500

  日期：2020.4

  An electrochemical synthesis of oxazol‐2‐ones and imidazol‐2‐ones has been developed via 5‐exo‐dig cyclization of propargylic carbamates‐ and ureas‐derived amidyl radicals. The electrosynthesis relies on the dual function of 2,2,6,6‐tetramethylpiperidin‐ 1‐yl)oxyl (TEMPO) as a redox mediator for amidyl radical formation and an oxygen atom donor. The reactions are conducted under mild conditions using

  恶唑-2-酮和咪唑-2-酮的电化学合成已经开发经由-5-外-挖炔carbamates-和环化的脲衍生的酰胺基团。电合成依赖于2,2,6,6-四甲基哌啶-1-基）氧基（TEMPO）的双重功能，作为氧化还原介质，用于形成酰胺基和氧原子供体。该反应可在温和条件下使用简单的设置进行，并可以方便地从容易获得的材料中获得官能化的恶唑-2-酮和咪唑-2-酮。
• Fleming, Ian; Higgins, Dick; Lawrence, Nicholas J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 24, p. 3331 - 3350
  作者：Fleming, Ian、Higgins, Dick、Lawrence, Nicholas J.、Thomas, Andrew P.

  DOI：——

  日期：——
• Fleming Ian, Higgins Dick, Lawrence Nicholas J., Thomas Andrew P., J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1, (1992) N 24, S 3331-3349
  作者：Fleming Ian, Higgins Dick, Lawrence Nicholas J., Thomas Andrew P.

  DOI：——

  日期：——
• FLEMING, IAN;TAKAKI, KEN;THOMAS, ANDREW P., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 10, 2269-2273
  作者：FLEMING, IAN、TAKAKI, KEN、THOMAS, ANDREW P.

  DOI：——

  日期：——