(Z)-4-phenylbut-3-en-2-yl benzoate | 146566-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-4-phenylbut-3-en-2-yl benzoate
• 英文别名: [(Z)-4-phenylbut-3-en-2-yl] benzoate
• CAS: 146566-33-8
• 化学式: C₁₇H₁₆O₂
• 分子量: 252.313
• InChiKey: ZXNUDHVOAXKCTH-SEYXRHQNSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.7±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.099±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-4-phenylbut-3-en-2-yl benzoate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 boron trifluoride diacetate 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三苯基膦 作用下， 生成 (S)-(-)-1-苯基-1-丁醇
  参考文献：
  名称：

  光学活性烯丙基硅烷的立体有规合成

  摘要：

  与仲烯的苯基二-铜酸盐试剂反应立体有择地乙酸盐抗，并用仲和叔烯丙基氨基甲酸酯立体有择合成; 这些反应可用于由旋光烯丙醇的单一对映异构体合成旋光烯丙基硅烷的任一对映异构体。

  DOI：

  10.1039/c39860001456
• 作为产物：
  描述：

  4-phenylbut-3-yn-2-yl benzoate 在 Pd-BaSO₄ 喹啉 、 氢气 作用下， 生成 (Z)-4-phenylbut-3-en-2-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  光学活性烯丙基硅烷的立体有规合成

  摘要：

  与仲烯的苯基二-铜酸盐试剂反应立体有择地乙酸盐抗，并用仲和叔烯丙基氨基甲酸酯立体有择合成; 这些反应可用于由旋光烯丙醇的单一对映异构体合成旋光烯丙基硅烷的任一对映异构体。

  DOI：

  10.1039/c39860001456

文献信息

• Fluorination process
  申请人：Gouverneur Veronique

  公开号：US20070142632A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  Compounds of formula (II), (IIIa) or (IIIb) (variables are described in the specification) are prepared by fluorination of β,γ-unsaturated alkyl silanes. These compounds are useful as building blocks in the pharmaceutical industry.

  根据说明书中描述的变量，通过对β,γ-不饱和烷基硅烷进行氟化制备出式（II）、（IIIa）或（IIIb）的化合物。这些化合物在制药工业中作为构建模块非常有用。
• Fleming Ian, Higgins Dick, Lawrence Nicholas J., Thomas Andrew P., J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1, (1992) N 24, S 3331-3349
  作者：Fleming Ian, Higgins Dick, Lawrence Nicholas J., Thomas Andrew P.

  DOI：——

  日期：——
• US7572928B2
  申请人：——

  公开号：US7572928B2

  公开（公告）日：2009-08-11
• Fleming, Ian; Higgins, Dick; Lawrence, Nicholas J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 24, p. 3331 - 3350
  作者：Fleming, Ian、Higgins, Dick、Lawrence, Nicholas J.、Thomas, Andrew P.

  DOI：——

  日期：——
• A stereospecific synthesis of optically active allylsilanes
  作者：Ian Fleming、Andrew P. Thomas

  DOI：10.1039/c39860001456

  日期：——

  stereospecifically anti, and with secondary and tertiary allyl urethanes stereospecifically syn; these reactions can be used to synthesise either enantiomer of an optically active allylsilane from a single enantiomer of an optically active allyl alcohol.

  与仲烯的苯基二-铜酸盐试剂反应立体有择地乙酸盐抗，并用仲和叔烯丙基氨基甲酸酯立体有择合成; 这些反应可用于由旋光烯丙醇的单一对映异构体合成旋光烯丙基硅烷的任一对映异构体。