ethyl (2S)-2-(methylamino)propanoate hydrochloride | 117856-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (2S)-2-(methylamino)propanoate hydrochloride
• 英文别名: ethyl (2S)-2-(methylamino)propanoate;hydrochloride
• CAS: 117856-39-0
• 化学式: C₆H₁₃NO₂*ClH
• 分子量: 167.636
• InChiKey: ONRCQWWOUUVQMT-JEDNCBNOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.58
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2S)-2-(methylamino)propanoate hydrochloride 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 ethyl (2S)-2-(methylamino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  7-SUBSTITUTED SULFONIMIDOYLPURINONE COMPOUNDS AND DERIVATIVES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF LIVER CANCER

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2和R3如本文所述，并且它们的前药或药学上可接受的盐、对映体或二对映体，用于治疗和/或预防肝癌。

  公开号：

  US20200268762A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-propanoate d'ethyle 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以94.5%的产率得到ethyl (2S)-2-(methylamino)propanoate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  β-丁烯腈类化合物是保护胺类。氨基丁醇制备

  摘要：

  β-乙腈衍生的氨基官能团的保护基。氨基醇的合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19950780111

文献信息

• [EN] 7-SUBSTITUTED SULFONIMIDOYLPURINONE COMPOUNDS AND DERIVATIVES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF LIVER CANCER<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS SULFONIMIDOYLPURINONE SUBSTITUÉS EN POSITION 7 ET DÉRIVÉS POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE DU CANCER DU FOIE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2019166432A1

  公开（公告）日：2019-09-06

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein R1, R2 and R3 are as described herein, and their prodrugs or pharmaceutically acceptable salt, enantiomer or diastereomer thereof, for (use in) the treatment and/or prophylaxis of liver cancer.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2和R3如本文所述，并且它们的前药或药学上可接受的盐、对映体或二对映体，用于治疗和/或预防肝癌。
• [EN] FUSED PYRROLEDICARBOXAMIDES AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS<br/>[FR] PYRROLEDICARBOXAMIDES FUSIONNÉS ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE PRODUITS PHARMACEUTIQUES
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2013113860A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The present invention relates to fused pyrroledicarboxamides of the formula (I), in which R1 to R9, X, m and n are as defined in the claims. The compounds of the formula (I) are inhibitors of the acid-sensitive potassium channel TASK-1 and suitable for the treatment of TASK-1 channel-mediated diseases such as arrhythmias, in particular atrial arrhythmias like atrial fibrillation or atrial flutter, and respiratory disorders, in particular sleep-related respiratory disorders like sleep apnea, for example.

  本发明涉及公式（I）中的融合吡咯二羧酰胺，其中R1至R9、X、m和n如权利要求中所定义。公式（I）化合物是酸敏感钾通道TASK-1的抑制剂，适用于治疗TASK-1通道介导的疾病，如心律失常，特别是心房心律失常，如心房颤动或心房扑动，以及呼吸系统疾病，特别是与睡眠相关的呼吸系统疾病，如睡眠呼吸暂停症等。
• [EN] 7-SUBSTITUTED SULFONIMIDOYLPURINONE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF VIRUS INFECTION<br/>[FR] COMPOSÉS DE SULFONIMIDOYLPURINONE SUBSTITUÉS DANS LA POSITION 7 POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'INFECTION VIRALE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2018041763A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein R1, R2 and R3 are as described herein, and their prodrugs or pharmaceutically acceptable salt, enantiomer or diastereomer thereof, and compositions including the compounds and methods of using the compounds as TLR7 agonists for the treatment of viral infections.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2和R3如本文所述，以及它们的前药或药用盐、对映体或二对映体，以及包括这些化合物的组合物和使用这些化合物作为TLR7激动剂治疗病毒感染的方法。
• New effector conjugates, process for their production and their pharmaceutical use
  申请人：Berger Markus

  公开号：US20050026971A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  Conjugates of epothilones and epothilone derivatives (as effectors) with suitable biomolecules (as recognition units) are described. Their production is carried out by the effectors being reacted with suitable linkers, and the compounds that are produced are conjugated to the recognition units. The pharmaceutical use of the conjugates for treating proliferative or angiogenesis-associated processes is described.

  本文介绍了依普托利酮及其衍生物（作为效应物）与适当的生物分子（作为识别单元）的共轭体。它们的制备是通过将效应物与适当的连接剂反应，然后将产生的化合物与识别单元结合而实现的。本文还介绍了这些共轭体在治疗增殖或血管生成相关过程中的药物应用。
• Effector conjugates, process for their production and their pharmaceutical use
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US07129254B2

  公开（公告）日：2006-10-31

  Conjugates of epothilones and epothilone derivatives (as effectors) with suitable biomolecules (as recognition units) are described. Their production is carried out by the effectors being reacted with suitable linkers, and the compounds that are produced are conjugated to the recognition units. The pharmaceutical use of the conjugates for treating proliferative or angiogenesis-associated processes is described.

  描述了与适当的生物分子（作为识别单元）结合的紫杉醇类和紫杉醇衍生物（作为效应物）。它们的制备是通过将效应物与适当的连接剂反应，然后将产生的化合物与识别单元结合而实现的。描述了这些共轭物在治疗增殖或血管生成相关过程中的药物使用。