2-[氨基(甲基)氨基]乙酸乙酯 | 65868-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-[氨基(甲基)氨基]乙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 1-methylhydrazinoacetate
• 英文别名: ethyl 2-(1-methylhydrazinyl)acetate；ethyl N-methylhydrazinoacetate；ethyl 2-[amino(methyl)amino]acetate
• CAS: 65868-09-9
• 化学式: C₅H₁₂N₂O₂
• 分子量: 132.162
• InChiKey: LXBIXKLUXLUDMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  200.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.053±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[氨基(甲基)氨基]乙酸乙酯 、 2,6-二甲苯基异氰酸酯 以 苯 为溶剂， 以79%的产率得到ethyl 2-[[(2,6-dimethylphenyl)carbamoylamino]-methylamino]acetate
  参考文献：
  名称：

  4-苯基氨基脲的合成及抗惊厥试验

  摘要：

  已经合成了一系列基于氨基脲结构的化合物。使用最大的电击癫痫发作和皮下戊四氮癫痫发作阈值测试，在大多数化合物中均发现了抗惊厥活性。该化合物的活性弱于先前报道的1,1,2-三取代的氨基脲。

  DOI：

  10.1002/jps.2600721027
• 作为产物：
  描述：

  甲基肼 、 溴乙酸乙酯 以 苯 为溶剂， 以67%的产率得到2-[氨基(甲基)氨基]乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  4-苯基氨基脲的合成及抗惊厥试验

  摘要：

  已经合成了一系列基于氨基脲结构的化合物。使用最大的电击癫痫发作和皮下戊四氮癫痫发作阈值测试，在大多数化合物中均发现了抗惊厥活性。该化合物的活性弱于先前报道的1,1,2-三取代的氨基脲。

  DOI：

  10.1002/jps.2600721027

文献信息

• COMPOUND HAVING READ-THROUGH ACTIVITY
  申请人：THE UNIVERSITY OF TOKYO

  公开号：US20140364642A1

  公开（公告）日：2014-12-11

  [Problem] Provision of a novel compound having read-through activity and a drug for the treatment of nonsense mutation-type disease containing this compound. [Solution] A compound represented by the following general formula (1): and a pharmaceutical composition containing this compound.

  一种具有读穿活性的新化合物以及包含该化合物的用于治疗无义突变型疾病的药物。 一种由以下一般式（1）表示的化合物： 以及含有该化合物的药物组合物。
• [EN] ALPHA HELIX MIMETICS AND METHODS RELATING THERETO<br/>[FR] STRUCTURES MIMÉTIQUE D'HÉLICE ALPHA ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：PRISM BIOLAB CORP

  公开号：WO2009148192A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  Alpha-helix mimetic structures and compounds represented by the formula (I) wherein the general formula and the definition of each symbol are as defined in the specification, a compound relating thereto, and methods relating thereto, are disclosed. Applications of these compounds in the treatment of medical conditions, e.g., cancer diseases, fibrotic diseases, and pharmaceutical compositions comprising the mimetics are further disclosed.

  α-螺旋拟态结构和由式(I)表示的化合物，其中一般式和每个符号的定义如规范中所定义，涉及的化合物以及涉及的方法被披露。进一步披露了这些化合物在治疗医疗状况（例如癌症疾病、纤维化疾病）中的应用，以及包含这些拟态体的药物组合物。
• Structure–Activity Relationship Studies of 3-<i>epi</i>-Deoxynegamycin Derivatives as Potent Readthrough Drug Candidates
  作者：Keisuke Hamada、Akihiro Taguchi、Masaya Kotake、Suguru Aita、Saori Murakami、Kentaro Takayama、Fumika Yakushiji、Yoshio Hayashi

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.5b00121

  日期：2015.6.11

  (+)-Negamycin (1), a natural dipeptidic antibiotic bearing a hydrazide structure, exhibits a readthrough activity toward the nonsense mutation of the dystrophin gene and restores dystrophin expression in muscles of Duchenne muscular dystrophy model mdx mice. Herein to develop more potent readthrough compounds, we performed a structure activity relationship (SAR) study of 3-epi-deoxynegamycin (2), which is also another natural readthrough compound with little antimicrobial activity, focusing on the main carbon chain length. We found that one carbon atom shorter derivative 9b shows a higher readthrough activity than 1 and 2. Further derivatization at the carboxylic acid part of 9b demonstrates that its meta-chlorobenzyl ester derivative 17e, which has a higher ClogP value, exhibits a more potent readthrough activity than 9b. Interestingly, in the cell-free protein expression system, the readthrough activity of 17e drastically decreases compared to that in the cell-based assay. These results suggest that benzyl ester-type derivatives enhance the hydrophobicity and function as prodrugs to produce active compound 9b in living cell systems.

  (+)奈加霉素(1)为一种带有肼结构的天然二肽类抗生素,对 dystrophin 基因的无义突变具有通读活性,并在杜兴氏肌肉营养不良症模型 md x 小鼠肌肉中恢复 dystrophin 的表达。为了开发更有效的通读化合物,我们对携带少量抗微生物活性的另一种天然通读化合物 3-表脱氧奈加霉素(2)进行了结构活性关系研究,侧重于主碳链长度的研究。我们发现比(1)和(2)少一个碳原子的衍生物 9b 拥有更高的通读活性。进一步对 9b 的羧酸部分进行衍化发现,它的邻氯苯甲酯衍生物17e 具有更高的 ClogP 值,17e 的通读活性比 9b 更强。有趣的是,在细胞自由蛋白表达系统中,17e 的通读活性相比于细胞基的测定有着大幅下降。这些结果表明,苯甲酯类衍生物提高了疏水性,并作为前药在活细胞体系中生成具有活性的化合物9b。
• ALPHA HELIX MIMETICS AND METHODS RELATING THERETO
  申请人：Odagami Takenao

  公开号：US20110092459A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  Alpha-helix mimetic structures and compounds represented by the formula (I) wherein the general formula and the definition of each symbol are as defined in the specification, a compound relating thereto, and methods relating thereto, are disclosed. Applications of these compounds in the treatment of medical conditions, e.g., cancer diseases, fibrotic diseases, and pharmaceutical compositions comprising the mimetics are further disclosed.

  本文公开了代表式（I）所表示的α-螺旋类似物结构和化合物，其中一般公式和每个符号的定义如规范中所定义，涉及该化合物的方法以及与之相关的应用，包括用于治疗医学状况的化合物，例如癌症疾病、纤维病等，以及包括这些类似物的制药组合物。
• Alpha helix mimetics and methods relating thereto
  申请人：Odagami Takenao

  公开号：US08455488B2

  公开（公告）日：2013-06-04

  Alpha-helix mimetic structures and compounds represented by the formula (I) wherein the general formula and the definition of each symbol are as defined in the specification, a compound relating thereto, and methods relating thereto, are disclosed. Applications of these compounds in the treatment of medical conditions, e.g., cancer diseases, fibrotic diseases, and pharmaceutical compositions comprising the mimetics are further disclosed.

  本发明公开了代表式(I)所表示的α-螺旋类似物结构和化合物，其中一般式和每个符号的定义如规范所定义，还公开了与之相关的化合物和方法。本发明还公开了这些化合物在治疗医疗状况（例如癌症疾病、纤维化疾病）中的应用以及包含类似物的制药组合物。