1,2,3,4-tetrahydro-8-methoxy-1,1-dimethylnaphthalene | 91425-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1,2,3,4-tetrahydro-8-methoxy-1,1-dimethylnaphthalene
• 英文别名: 8,8-dimethyl-1-methoxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene；5-methoxy-4,4-dimethyl-2,3-dihydro-1H-naphthalene
• CAS: 91425-13-7
• 化学式: C₁₃H₁₈O
• 分子量: 190.285
• InChiKey: FCERFOTXXXMODV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  277.5±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.957±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-tetrahydro-8-methoxy-1,1-dimethylnaphthalene 在 sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 草酰氯 、 溴 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 5,6,7,8-tetrahydro-4-methoxy-5,5-dimethyl-1-naphthalenecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  四氢萘的合成。第二部分

  摘要：

  描述了利用环脱水方法的合成，以制备在芳香环的每个位置上被官能团取代并且在非芳香环的1-位上被多个烷基取代的新型四氢萘。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87011-3
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基氯苄 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 potassium tert-butylate 、 magnesium 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1,2,3,4-tetrahydro-8-methoxy-1,1-dimethylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  The trimethylsilyl group as removable asymmetry-inducing auxiliary. 1. Aromatic resin acid ring systems

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00193a029

文献信息

• Naphthyl-,tetrahydronaphthyl-, and indanyl-substituted
  申请人：Symphar S.A.

  公开号：US05204336A1

  公开（公告）日：1993-04-20

  Substituted gem-diphosphonate compounds having use as cholesterol lowering agents are disclosed. A compound of the invention is tetraethyl-2-[3-t-butyl-4-hydroxynaphthyl]ethenylidene-1,1-diphosphonate.

  本发明揭示了作为降低胆固醇剂的替代宝石二膦酸盐化合物。该发明的一种化合物是四乙基-2-[3-叔丁基-4-羟基萘基]乙烯基亚甲基-1,1-二膦酸盐。
• [EN] HETEROCYCLIC THR-β RECEPTOR AGONIST COMPOUND AND PREPARATION METHOD AND USE THEREFOR<br/>[FR] COMPOSÉ AGONISTE DU RÉCEPTEUR THR-β HÉTÉROCYCLIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种并环THRβ受体激动剂化合物及其制备方法和用途
  申请人：SUZHOU VINTAGENCE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2021032218A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  一种以下式(I)表示的化合物及其异构体或其药学上可接受的盐。所述化合物在提高了THRβ激动活性的同时改善了对THRα的选择性，从而提高了成药性质。
• Synthesis and Herbicidal Activity of Substituted Tetrahydronaphthalenes (Part II)
  作者：John J. Parlow、Martin D. Mahoney

  DOI：10.1002/(sici)1096-9063(199603)46:3<227::aid-ps358>3.0.co;2-v

  日期：1996.3

  This paper reports the synthesis and the biological activity of novel tetrahydronaphthalenes with substitution of functional groups at each position of the aromatic ring and substitution of various alkyl groups at the 1-position of the non-aromatic ring. These compounds exhibited pre-emergent herbicidal activity which was determined by the orientation and type of functional groups on the aromatic ring with the 1,1-dimethyl substitution on the non-aromatic ring. The activity tended to be highest for nitro or methyl at the 5- and 7-positions with an amino or ester group at the 6-position and a dimethyl substitution at the 1-position.
• Naphthalene and tetrahydronaphthalene gem-diphosphonate derivatives
  申请人：SYMPHAR S.A.

  公开号：EP0418064B1

  公开（公告）日：1994-12-14
• Parlow John J., Tetrahedron, 50 (1994) N 11, S 3297-3314
  作者：Parlow John J.

  DOI：——

  日期：——