2-Ethoxysulfonylacetic acid | 182276-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Ethoxysulfonylacetic acid
• CAS: 182276-33-1
• 化学式: C₄H₈O₅S
• 分子量: 168.171
• InChiKey: AXEFILFTBDZRIB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.442±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  89
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡咯-3-甲醛 、 2-Ethoxysulfonylacetic acid 在 palladium on activated charcoal 哌啶 、 氢气 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ZWITTERIONIC FLUORESCENT DYES FOR LABELING IN PROTEOMIC AND OTHER BIOLOGICAL ANALYSES
  [FR] NOUVEAUX COLORANTS ZWITTERIONIQUES FLUORESCENTS POUR LE MARQUAGE EN PROTEOMIQUE ET AUTRES ANALYSES BIOLOGIQUES

  摘要：

  本发明涉及用于蛋白质标记和鉴定的有用的组合物和方法。本发明提供了一种高度可溶的两性离子染料分子，其中染料和相关侧链不具可滴定性，在广泛的pH范围内保持其净两性离子特性，例如在pH 3到12之间。这些染料分子在多种应用中具有实用价值，包括在蛋白质组学领域的使用。

  公开号：

  WO2004009598A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2,2,2-trifluoroethanesulfonate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 以57%的产率得到2-Ethoxysulfonylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  烷基2,2,2-三氟乙烷磺酸盐（Tresylates）：在水性介质中与亲核试剂的反应中的消除-添加与双分子亲核取代（1）。

  摘要：

  烷基2,2,2-三氟乙烷磺酸酯（三氟甲磺酸酯），ROSO（2）CH（2）CF（3），与碱水溶液（pH> / = 9）反应，得到（烷氧基磺酰基）乙酸，ROSO（2） CH（2）COOH; 进一步添加伯胺或仲胺或链烷硫醇后，产物即为相应的酰胺，ROSO（2）CH（2）C（O）NR（1）R（2）或乙烯酮二硫缩醛ROSO（2）CH = C（SR（1））（2）或硫原酸酯ROSO（2）CH（2）C（SR（1））（3）可能占主导地位。动力学和产物研究与以下各项相符：（a）巯基磺酸盐与水的反应是正常的磺酸酯水解，（b）与氢氧化物的反应是（E1cB）（rev）过程，但失去了HF生成烷基2 ，2-二氟乙烯磺酸盐，ROSO（2）CH = CF（2），可快速产生所观察到的产物。苄基2,2,2-三氟乙基砜的反应类似。

  DOI：

  10.1021/jo9610366