N-oxo-N-(4-((tetrahydrofuran-3-yl)oxy)phenyl)hydroxylammonium | 1255649-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-oxo-N-(4-((tetrahydrofuran-3-yl)oxy)phenyl)hydroxylammonium
• 英文别名: 3-(4-nitrophenyloxy)tetrahydrofuran；3-(4-nitrophenoxy)tetrahydrofuran；3-(4-Nitro-phenoxy)-tetrahydro-furan；3-(4-nitrophenoxy)oxolane
• CAS: 1255649-80-9
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₄
• 分子量: 209.202
• InChiKey: ICCQGXKCMQFUIB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.9±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.298±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-oxo-N-(4-((tetrahydrofuran-3-yl)oxy)phenyl)hydroxylammonium 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 反应 2.0h， 以93%的产率得到rac-4-((tetrahydrofuran-3-yl)oxy)aniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2,3-DISUBSTITUTED 1 -ACYL-4-AMINO-1,2,3,4-TETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS 2,3-DISUBSTITUÉS DE 1-ACYL-4-AMINO-1,2,3,4-TÉTRAHYDROQUINOLÉINE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE BROMODOMAINES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的新化合物，其中R1为C1-4烷基；R2为C1-4烷基、C3-7环烷基、-CH2CF3、-CH2OCH3或杂环烷基；R3为C1-4烷基、-CH2F、-CH2OH或-CH2O(O)CH3；R4存在时如权利要求1所定义；R5存在时为H、卤素、羟基或C1-6烷氧基；A为-NH-、-O-、-S-、-SO-、-SO2-、-N(C1-4烷基)-或-NC(O)(CH3)-；V为苯基、杂芳基或吡啶酮，其中任何一个可以选择性地被1、2或3个取代基取代；W为CH或N；X为C或N；Y为C或N；Z为CH或N；但W、X、Y和Z中不超过2个为N，含有这种化合物的药物组合物以及它们作为溴结构域抑制剂的用途。

  公开号：

  WO2014140076A1
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基四氢呋喃 、 对氟硝基苯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 生成 N-oxo-N-(4-((tetrahydrofuran-3-yl)oxy)phenyl)hydroxylammonium
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZACYCLIC SPIRODERIVATIVES AS HSL INHIBITORS
  [FR] SPIRODÉRIVÉS AZACYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA HSL

  摘要：

  式（I）的化合物及其药学上可接受的盐可以用作药物组合物的形式，其中n、m、A、R1和R2具有权利要求1中给出的含义。这些化合物可用作HSL抑制剂，用于治疗糖尿病脂质代谢紊乱、动脉粥样硬化和肥胖症。

  公开号：

  WO2010130665A1

文献信息

• NEW AZACYCLIC DERIVATIVES
  申请人：Ackermann Jean

  公开号：US20100292212A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The present invention relates to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein n, m, A, R 1 and R 2 have the significance given in the description. The compounds are useful as HSL inhibitors and may be used in the treatment or prophylaxis of diabetes, dyslipidemia, atherosclerosis or obesity.

  本发明涉及公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中n、m、A、R1和R2具有所述描述中给出的含义。这些化合物可用作HSL抑制剂，并可用于治疗或预防糖尿病、血脂异常、动脉粥样硬化或肥胖症。
• IRAK4 inhibitor and use thereof
  申请人：BEIJING HANMI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US10988482B2

  公开（公告）日：2021-04-27

  The present invention relates to a compound inhibiting the activity of an IRAK4 kinase, a pharmaceutical composition thereof, a use thereof in preparing drugs, a method in which same is used for inhibiting the activity of the IRAK4 kinase and a method in which same is used for treating and/or preventing IRAK4 kinase mediated diseases or conditions in mammals (particularly humans). The compound has a structural formula I.

  本发明涉及一种抑制IRAK4激酶活性的化合物、其药物组合物、其在制备药物中的用途、其用于抑制IRAK4激酶活性的方法以及其用于治疗和/或预防哺乳动物（特别是人类）中IRAK4激酶介导的疾病或病症的方法。该化合物具有结构式 I。
• IRAK4 INHIBITOR AND USE THEREOF
  申请人：Beijing Hanmi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3336091B1

  公开（公告）日：2020-12-02
• AZACYCLIC SPIRODERIVATIVES AS HSL INHIBITORS
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2430023B1

  公开（公告）日：2013-12-11
• US8329904B2
  申请人：——

  公开号：US8329904B2

  公开（公告）日：2012-12-11