methyl 2-(4-oxo-3,4-dihydropyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazin-2-yl)cyclopent-1-enecarboxylate | 1072811-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并三嗪类
• 英文名称: methyl 2-(4-oxo-3,4-dihydropyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazin-2-yl)cyclopent-1-enecarboxylate
• 英文别名: methyl 2-(4-oxo-3H-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-2-yl)cyclopentene-1-carboxylate
• CAS: 1072811-75-6
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃O₃
• 分子量: 259.265
• InChiKey: YRMRUQIJKMDCBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  72.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(4-oxo-3,4-dihydropyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazin-2-yl)cyclopent-1-enecarboxylate 在 三氯氧磷 作用下， 生成 methyl 2-(4-chloropyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-2-yl)cyclopent-1-ene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Proline isosteres in a series of 2,4-disubstituted pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazine inhibitors of IGF-1R kinase and IR kinase

  摘要：

  Pyrrolidine, pyrrolidinone, carbocyclic, and acyclic groups were used as isosteric proline replacements in a series of insulin-like growth factor I receptor kinase/insulin receptor kinase inhibitors. Examples that were similar in potency to proline-containing reference compounds were shown to project a key fluoropyridine amide into a common space, while less potent compounds were not able to do so for reasons of stereochemistry or structural rigidity. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.07.045
• 作为产物：
  描述：

  1-环戊烯-1,2-二羧酸酐 在 氢氧化钾 、 sodium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 methyl 2-(4-oxo-3,4-dihydropyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazin-2-yl)cyclopent-1-enecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/131050

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PYRROLOTRIAZINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Sampognaro Anthony J.

  公开号：US20100113454A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity thereby making them useful as anti-cancer agents and for the treatment of Alzheimer's Disease.

  该发明提供了I式化合物及其药学上可接受的盐。I式化合物通过抑制酪氨酸激酶活性，因此可用作抗癌剂和治疗阿尔茨海默病的药物。
• US8198438B2
  申请人：——

  公开号：US8198438B2

  公开（公告）日：2012-06-12
• [EN] PYRROLOTRIAZINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PYRROLOTRIAZINE KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2008131050A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  [EN] The invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity thereby making them useful as anti-cancer agents and for the treatment of Alzheimer's Disease.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule I [INSÉRER LA STRUCTURE CHIMIQUE ICI] (I) et des sels pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci. Les composés de formule I empêchent l'activité de tyrosine kinase les rendant ainsi utiles comme agents anticancéreux et pour le traitement de la maladie d'Alzheimer.