(4S)-4-Isopropyl-3-(6-methyl-6-heptenoyl)-oxazolidin-2-one | 204195-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (4S)-4-Isopropyl-3-(6-methyl-6-heptenoyl)-oxazolidin-2-one
• 英文别名: (4S)-4-isopropyl-3-(6-methyl-hept-6-enoyl)-oxazolidin-2-one；(S)-4-isopropyl-3-(6-methylhept-6-enoyl)oxazolidin-2-one；(S)-4-Isopropyl-3-(6-methylhept-6-enoyl)-oxazolidin-2-one；(4S)-3-(6-methylhept-6-enoyl)-4-propan-2-yl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 204195-22-2
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₃
• 分子量: 253.342
• InChiKey: COCZPACCGJGRAU-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-4-Isopropyl-3-(6-methyl-6-heptenoyl)-oxazolidin-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hexamethyldisilazane 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.58h， 生成 (S)-2,6-Dimethyl-6-heptenal
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Epothilones: Stereoselective Routes to Epothilone B

  摘要：

  在我们的埃博霉素全合成研究中，我们报道了采用大环内酯化和复分解方法合成埃博霉素B的努力。解决非环状立体选择性的关键反应是一项立体选择性的羟醛反应。

  DOI：

  10.1055/s-1998-1794
• 作为产物：
  描述：

  5-乙酰基戊酸 在 正丁基锂 、 草酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 51.5h， 生成 (4S)-4-Isopropyl-3-(6-methyl-6-heptenoyl)-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/118327

  摘要：

  公开号：

文献信息

• An Efficient Total Synthesis of (−)-Epothilone B
  作者：Jie Wang、Bing-Feng Sun、Kai Cui、Guo-Qiang Lin

  DOI：10.1021/ol303148g

  日期：2012.12.21

  An efficient total synthesis of (−)-epothilone B has been achieved in ca. 8% yield over 11 steps from 9 (or 10 steps from 7/8), which features a bissiloxane-tethered ring closing metathesis reaction to approach the trisubstituted (Z) double bond and forms a new basis for further development of an industrial process for epothilone B and ixabepilone.

  大约在2006年实现了（-）-埃博霉素B的有效全合成。产率8％以上11个步骤从9（来自或10步骤7 / 8，其特点是bissiloxane拴闭环复分解反应以接近三取代（）ż）双键和形成用于工业过程的进一步发展了新的基础埃博霉素B和ixabepilone。
• Total Synthesis and Selective Activity of a New Class of Conformationally Restrained Epothilones
  作者：Mamoun M. Alhamadsheh、Shuchi Gupta、Richard A. Hudson、Lalith Perera、L. M. Viranga Tillekeratne

  DOI：10.1002/chem.200701143

  日期：2008.1.7

  Stereoselective total syntheses of two novel conformationally restrained epothilone analogues are described. Evans asymmetric alkylation, Brown allylation, and a diastereoselective aldol reaction served as the key steps in the stereoselective synthesis of one of the two key fragments of the convergent synthetic approach. Enzyme resolution was employed to obtain the second fragment as a single enantiomer

  描述了两种新型构象限制埃坡霉素类似物的立体选择性全合成。埃文斯不对称烷基化、布朗烯丙基化和非对映选择性羟醛反应是聚合合成方法的两个关键片段之一的立体选择性合成的关键步骤。采用酶拆分以获得作为单一对映体的第二片段。分子通过酯化组装，然后进行闭环复分解。在初步的细胞毒性研究中，其中一种类似物对两种白血病细胞系表现出比人类实体肿瘤细胞系更强的选择性生长抑制活性。该类似物的精确生物学作用机制和高度选择性仍有待研究。
• Intermediates in the process for preparing epothilones
  申请人：Novartis AG

  公开号：US06043372A1

  公开（公告）日：2000-03-28

  The invention relates to a process for the production of epothilones and intermediate products within the process. Epothilones A and B are natural substances, which can be produced by microorganisms, and the taxols have similar properties and are thus of particular interest in pharmaceutical chemistry.

  本发明涉及一种生产依波酮及其过程中间产物的方法。依波酮A和B是天然物质，可以由微生物生产，紫杉醇具有类似的性质，因此在药物化学中具有特殊的重要性。
• Epithiolone Analogues
  申请人：Tillekeratne Viranga

  公开号：US20090258904A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  Epothilone analogues include a molecular scaffold which holds at least one segment of epothilone in a predetermined orientation and which rigidities a region between the macrolactone ring and the aromatic side-chain.

  Epothilone类似物包括一个分子支架，该支架以预定的方向保持至少一个epothilone片段，并使大环内酯环和芳香侧链之间的区域变得坚硬。
• Epithiolone analogues
  申请人：University of Toledo

  公开号：US07893268B2

  公开（公告）日：2011-02-22

  Epothilone analogues include a molecular scaffold which holds at least one segment of epothilone in a predetermined orientation and which rigidities a region between the macrolactone ring and the aromatic side-chain.

  Epothilone类似物包括一种分子支架，该支架以预定的方向保持至少一个epothilone段，并且使大环内酯环和芳香侧链之间的区域变得更加坚硬。