benzyl ether of sulcatol | 131721-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl ether of sulcatol
• 英文别名: 6-methyl-5-hepten-2-ol benzyl ether；6-Methylhept-5-en-2-yloxymethylbenzene
• CAS: 131721-94-3
• 化学式: C₁₅H₂₂O
• 分子量: 218.339
• InChiKey: UVEMVEWUFOAZHL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  290.5±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.917±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl ether of sulcatol 在 臭氧 作用下， 生成 1-methyl-4-(6-phenylmethoxyhept-2-ynylsulfonyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Sulfone mediated Rupe and Raphael rearrangements

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)70705-2
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-5-庚烯-2-酮 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 benzyl ether of sulcatol
  参考文献：
  名称：

  Sulfone mediated Rupe and Raphael rearrangements

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)70705-2

文献信息

• Ethyl Cyanoformate/Hydrogen Peroxide and Related Combination Systems, Novel Epoxidizing Systems of Olefins
  作者：Yukio Masaki、Tsuyoshi Miura、Isao Mukai、Akichika Itoh、Hirohisa Oda

  DOI：10.1246/cl.1991.1937

  日期：1991.11

  A combination system of ethyl cyanoformate and hydrogen peroxide was found to epoxidize olefins in a stereospecific manner at room temperature. Asymmetric epoxidation was observed with menthyl cyanoformate/hydrogen peroxide system.

  发现乙基氰基甲酸酯和过氧化氢的组合系统能够在室温下以立体特异性的方式对烯烃进行环氧化。使用薄荷基氰基甲酸酯/过氧化氢系统时观察到了不对称环氧化。
• Cyclopropenation of Alkylidene Carbenes Derived from α-Silyl Ketones
  作者：Jingwei Li、Chunrui Sun、Daesung Lee

  DOI：10.1021/ja101998w

  日期：2010.5.19

  A new cyclopropanation reaction involving Calpha-Si bond insertion of alkylidene carbenes derived from alpha-silyl ketones has been developed. This unprecedented alkylidene carbene reactivity features excellent selectivity for insertion into Calpha-Si bonds rather than insertion into Cgamma-H bonds or addition to gamma,delta-double or -triple bonds. The selectivity trend clearly indicates that the

  已开发出一种新的环丙烷化反应，该反应涉及衍生自 α-甲硅烷基酮的亚烷基卡宾的 Cα-Si 键插入。这种前所未有的亚烷基卡宾反应性对插入 Calpha-Si 键具有出色的选择性，而不是插入 Cgamma-H 键或添加到 gamma、delta-双或-三键。选择性趋势清楚地表明，尽管 Calpha-Si 键插入仍然有效竞争，但系链中的 α-氧显着促进了 Cgamma-H 插入。
• Bugarčić, Zorica; Konstantinović, Stanimir; Mojsilović, Biljana, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 6, p. 728 - 731
  作者：Bugarčić, Zorica、Konstantinović, Stanimir、Mojsilović, Biljana

  DOI：——

  日期：——
• KONSTANTINOVIC, STANIMIR;PETROVIC, ZORICA;TEODOROVIC, ALEKSANDAR V.;MIHAI+, J. SERB. CHEM. SOC., 55,(1990) N, C. 243-245
  作者：KONSTANTINOVIC, STANIMIR、PETROVIC, ZORICA、TEODOROVIC, ALEKSANDAR V.、MIHAI+

  DOI：——

  日期：——
• Sulfone mediated Rupe and Raphael rearrangements
  作者：V. Barre、F. Massias、D. Uguen

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)70705-2

  日期：1989.1