2-[羟基(苯基)甲基]-N-甲基苯甲酰胺 | 15496-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-[羟基(苯基)甲基]-N-甲基苯甲酰胺
• 英文名称: α-hydroxy-N-methyl-α-phenyl-o-toluamide
• 英文别名: 2-<1-Hydroxy-1-phenyl-methyl>-benzoesaeure-methylamid；o-(Phenylhydroxymethyl)-N-methylbenzoesaeureamid；2-(1-Hydroxy-1-phenyl-methyl)-benzoesaeure-methylamid；Benzamide, 2-(hydroxyphenylmethyl)-N-methyl-；2-[hydroxy(phenyl)methyl]-N-methylbenzamide
• CAS: 15496-40-9
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₂
• 分子量: 241.29
• InChiKey: YGIVKSWGPPNNFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  123-124 °C
• 沸点：
  450.3±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.163±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[羟基(苯基)甲基]-N-甲基苯甲酰胺 在 palladium-carbon 作用下， 以 乙醇 、 Petroleum ether 为溶剂， 生成 2-苄基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  3-Substituted-4-aryl isoquinolines

  摘要：

  3-取代-4-芳基异喹啉，例如3-叔丁基-4-苯基-1,2,3,4-四氢异喹啉，由相应的异喹啉中间体制备而成，可用作抗糖尿病药物。

  公开号：

  US03989704A1
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基苯酞 、 甲胺 生成 2-[羟基(苯基)甲基]-N-甲基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Fontanella; Mariani, Farmaco, Edizione Scientifica, 1975, vol. 30, # 10, p. 773 - 788

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 4-Phenyl isoquinolines
  申请人：Sandoz, Inc.

  公开号：US04175191A1

  公开（公告）日：1979-11-20

  3-Substituted-4-aryl isoquinolines, e.g. 3-tertiary butyl-4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline, prepared from corresponding isoquinoline intermediates, are useful as anti-diabetic agents.

  3-取代-4-芳基异喹啉，例如3-叔丁基-4-苯基-1,2,3,4-四氢异喹啉，是从相应的异喹啉中间体制备而成的，可用作抗糖尿病药物。
• Isoquinolinone potassium channel inhibitors
  申请人：Trotter Wesley B.

  公开号：US20070027177A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  The present invention relates to compounds having the structure (I) useful as potassium channel inhibitors to treat cardiac arrhythmias, and the like.

  本发明涉及具有结构式(I)的化合物，其作为钾通道抑制剂用于治疗心律失常等。
• FONTANELLA L.; MARIANI L., FARMACO. ED. SCI. <FRPS-AX>, 1975, 30, NO 10, 773-788
  作者：FONTANELLA L.、 MARIANI L.

  DOI：——

  日期：——
• US3989704A
  申请人：——

  公开号：US3989704A

  公开（公告）日：1976-11-02
• US4175191A
  申请人：——

  公开号：US4175191A

  公开（公告）日：1979-11-20