2,2-diethyldodecanoic acid | 14276-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2,2-diethyldodecanoic acid
• 英文别名: 2,2-Diethyl-laurinsaeure
• CAS: 14276-81-4
• 化学式: C₁₆H₃₂O₂
• 分子量: 256.429
• InChiKey: FIHHGQLVDYBTJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  158-159 °C(Press: 0.9 Torr)
• 密度：
  0.892±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-diethyldodecanoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶的抑制剂。1.一系列新型脂肪酸苯胺降胆固醇药的鉴定与构效关系。

  摘要：

  制备了一系列脂肪酸酐，并测试了化合物在体外抑制由胆固醇喂养的大鼠体内的酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）并降低血浆总胆固醇和升高高密度脂蛋白胆固醇的能力。体内。发现所报告的化合物分为两个亚类，具有不同的苯胺基比吸收率。对于非支链的酰基类似物，发现抑制效力最适合与庞大的2,6-二烷基取代。对于α-取代的酰基类似物，离体效力几乎不依赖于苯胺取代，并且2,4,6-三甲氧基是唯一优选的。发现大多数有效的抑制剂（IC50低于50 nM）可显着降低胆固醇喂养大鼠的血浆总胆固醇。另外，通过将α，α-二取代引入分子的脂肪酸部分可以显着改善体内活性。发现一小组狭窄的α，α-二取代的三甲氧基苯胺，例如2,2-二甲基-N-（2,4,6-三甲氧基苯基）十二碳酰胺（39），不仅降低了血浆总胆固醇（-60％），胆固醇喂养的大鼠，但在饮食中0.05％的筛查剂量（约50 mg / kg）下，该模型中的高密度脂蛋白胆固醇水平也升高（+

  DOI：

  10.1021/jm00087a016
• 作为产物：
  描述：

  乙烯 、 Sodium laurate 在 sodium amide 作用下， 生成 2,2-diethyldodecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Condensation of Salts of Saturated Carboxylic Acids with Ethylene in the Presence of Alkaline Catalysts

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00878a020

文献信息

• New non-steroidal agents as 5-alpha reductase inhibitors
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0526093A1

  公开（公告）日：1993-02-03

  Described are new non-steroidal drugs for treatment of benign prostatic hyperplasia and other disorders mediated by high 5-alpha reductase activity, high dihydrotestosterone levels, and other conditions of hyperandrogenic stimulation, of the formula: wherein A, D, E, X, R, R′, R˝, Ra, y and z are as defined in claim 1.

  描述了一种新的非甾体药物，用于治疗良性前列腺增生和其他由高5α-还原酶活性、高二氢睾酮水平和其他雄激素过度刺激症状介导的疾病，其化学结构如下：其中A、D、E、X、R、R'、R˝、Ra、y和z的定义如权利要求书中所述。
• [EN] PHARMACEUTICAL COMBINATION FOR THE TREATMENT OF BENIGN PROSTATIC HYPERPLASIA COMTAINING A 5 ALPHA-REDUCTASE INHIBITOR
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1992018132A1

  公开（公告）日：1992-10-29

  (EN) Disclosed is a new treatment for men with benign prostatic hyperplasia (BPH), involving combination therapy of a 5$g(a)-reductase inhibitor, e.g. a 17$g(b)-substituted non-azasteroid, 17$g(b)-acyl-3-carboxy-androst-3,5-diene, benzoylaminophenoxybutanoic acid derivative, fused benz(thio)amide or cinnamoylamide derivative, aromatic 1,2-diethers or thioethers, aromatic ortho acylaminophenoxy alkanoic acids, ortho thioalkylacylamino-phenoxy alkanoic acids, pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, e.g. finsteride, in combination with an aromatase inhibitor, i.e., fadrazole, being 4-(5,6,7,8-tetra-hydroimidazo-[1,5-$g(a)]pyridin-5-yl)benzonitrile. The combination provides therapy at the molecular level for the underlying cause of the disease as well as providing symptomatic relief. Pharmaceutical compositions useful for treatment are also disclosed.(FR) On décrit un nouveau traitement destiné aux hommes souffrant d'hyperplasie prostatique bénigne (HPB), et qui comprend une thérapie d'association composée d'un inhibiteur de 5$g(a)-réductase, par exemple un dérivé d'acide benzoylaminophénoxybutanoïque, 17$g(b)-substitué non azastéroïde, 17$g(b)-acyl-3-carboxy-androst-3,5-diène, un dérivé de cinnamoylamide ou de benz(thio)amide fusionné, des thioéthers ou 1,2-diéthers aromatiques, des acides alcanoïques aromatiques d'ortho acylaminophénoxy, des acides alcanoïques d'ortho thioalkylacylamino-phénoxy, des sels et des esters pharmaceutiquement acceptables de ces éléments, par exemple de la finastéride, en association avec un inhibiteur d'aromatase, c'est-à-dire du fadrazole, étant composé de 4-(5,6,7,8-tétrahydro-imidazo-[1,5-$g(a)]pyridin-5-yle) benzonitrile. L'association constitue une thérapie au niveau moléculaire dirigée contre la cause sous-jacente de la maladie tout en produisant un soulagement symptomatique. Des compositions pharmaceutiques utilisées pour ce traitement sont aussi décrites.

  该专利公开了一种新的治疗良性前列腺增生（BPH）的方法，涉及使用5α-还原酶抑制剂的联合治疗，例如17β-取代的非阿扎斯特罗伊德类、17β-酰基-3-羧基-雄烯-3,5-二烯、苯甲酰氨基苯氧丁酸衍生物、融合苯（硫）酰胺或肉桂酰胺衍生物、芳香族1,2-二醚或硫醚、芳香族正交酰胺基苯氧基烷酸、正交硫烷基酰胺基苯氧基烷酸，以及其药学上可接受的盐和酯，例如非那雄胺，与芳香化酶抑制剂，即4-（5,6,7,8-四氢咪唑[1,5-a]吡啶-5-基）苯甲腈的联合使用。该联合疗法在分子水平上治疗疾病的根本原因，并提供症状缓解。还公开了用于治疗的药物组合。
• Fatty acids, soaps surfactant systems, and consumer products based thereon
  申请人：——

  公开号：US20040092418A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  Novel fatty acids and derivatives thereof such as salts, new surfactant systems comprising one or more of these compounds, consumer products such as laundry products, personal care products, pharmaceutical compositions, industrial cleaners, and the like comprising said compounds or surfactant systems.

  小说脂肪酸及其衍生物，例如盐，新的表面活性剂系统包括其中一种或多种这些化合物，消费品，例如洗涤剂，个人护理产品，制药组成物，工业清洁剂等，包括所述化合物或表面活性剂系统。
• Fatty acids, soaps, surfactant systems, and consumer products based thereon
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：US20040092419A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  Novel fatty acids and derivatives thereof such as salts, new surfactant systems comprising one or more of these compounds, consumer products such as laundry products, personal care products, pharmaceutical compositions, industrial cleaners, and the like comprising said compounds or surfactant systems.

  小说脂肪酸及其衍生物，例如盐，新的表面活性剂体系，其中包括这些化合物中的一个或多个，消费品，如洗涤剂，个人护理产品，制药组合物，工业清洁剂等，包括所述化合物或表面活性剂体系的产品。
• SINGLE USE LYOPHILIZED RNASE REAGENTS, AND KITS AND METHODS FOR USING SAME
  申请人：Reed David Thomas

  公开号：US20050164204A1

  公开（公告）日：2005-07-28

  A single use reagent article which comprises: (a) a holder; and a premeasured single use quantity of at least one lyophilized RNase associated with the holder. This reagent article can be used in a wide variety of biological kits and biological methods, such as molecular biological kits and methods for isolating DNA, where a known quantity of RNase(s) is needed having relatively consistent and stable activity. The reagent article is relatively easy to use and can minimize potential errors to due to user variability.

  一种一次性使用的试剂物品，包括：(a) 一个支架；以及与支架相关的至少一种冻干 RNase 的预计量一次性使用量。这种试剂物品可用于多种生物试剂盒和生物方法，如分子生物试剂盒和分离 DNA 的方法，在这些试剂盒和方法中，需要已知数量的 RNase，其活性相对一致且稳定。该试剂物品使用相对简单，可最大限度地减少因使用者的变化而可能造成的误差。